机译:新型补体因子H基因突变导致非典型溶血性尿毒症综合征:早期依库丽单抗可预防急性透析
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机译:术前厄立替康联合血浆置换的肝肾移植术与非典型溶血尿毒症综合征(AHUS)的互补因子-H(CFH)突变
机译:Eculizumab治疗因补体因子B功能获得性突变而引起的非典型溶血性尿毒症综合征
机译:急性失代偿性心力衰竭中生心眼综合征1型的发病机制:急性透析质量倡议的第十一协商会大会(ADQI)的工作组陈述
机译:两种与染色质相关的因子的研究:MeCP2分析和与Rett综合征相关的突变鉴定绝缘子蛋白CTCF的辅助因子
机译:新型补体因子H基因突变引起非典型溶血性尿毒症综合征:早期依库丽单抗可预防急性透析
机译:患有纯合二氨基甘油激酶ε(DGKE)基因突变的患者,具有非典型溶血性血糖综合征和低C3对Eculizumab作出良好的反应良好:案例报告