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首页> 外文期刊>Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology. >Development and evaluation of targeting ligand-anchored CNTs as prospective targeted drug delivery system
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Development and evaluation of targeting ligand-anchored CNTs as prospective targeted drug delivery system

机译：靶向配体锚定的CNTs作为预期靶向药物递送系统的开发和评估

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Abstract Our main investigation in the present research was to developt and evaluate targeting ligand-anchored multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) as prospective targeted drug delivery system, with a special focus on the MWCNTs surface functionalization (FA-PEG bis-amine functionalized, carboxylated MWCNTs). In vitro release of 5-fluorouracil (5-FU) was studied at pH 7.4 phosphate buffer and 5.5 acetate buffer, which displayed initial faster followed by sustained release up to 900?min. Further, 5-FU/FA-PEG bis amine-MWCNTs was found to be long circulating, prolonged half-life and increased drug accumulation in target tissue.
机译：摘要我们在本研究中的主要研究是开发和评估靶向配体锚定的多壁碳纳米管（MWCNTs）作为预期的靶向药物递送系统，特别关注MWCNTs的表面功能化（FA-PEG双胺功能化，羧基化的MWCNTs） ）。在pH 7.4的磷酸盐缓冲液和5.5的乙酸盐缓冲液中研究了5-氟尿嘧啶（5-FU）的体外释放，显示出初期更快，随后持续释放长达900分钟。此外，发现5-FU / FA-PEG双胺-MWCNTs循环时间长，半衰期延长和在靶组织中的药物积累增加。

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