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Age-related differences in polyfunctional T cell responses

机译：多功能T细胞反应的年龄相关差异

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Background A reduced number of na?ve T cells along with an accumulation of differentiated cell types in aging have been described but little is known about the polyfunctionality of the T cell responses. In this study we compared the individual and polyfunctional expression of IFN-γ, MIP-1α, TNF-α, perforin, and IL-2 by T cell subsets, including the newly described stem cell like memory T cells (TSCM), in response to stimulation with superantigen staphylococcal enterotoxin B (SEB) in older (median age 80, n?=?23) versus younger (median age 27; n?=?23) adults. Results Older age was associated with a markedly lower frequency of CD8+ na?ve T cells (11% vs. 47%; p?
机译：背景技术已经描述了老化的幼稚T细胞的数量减少以及分化细胞类型的积累，但是对于T细胞应答的多功能性知之甚少。在这项研究中，我们比较了包括新近描述的干细胞样记忆T细胞（TSCM）在内的T细胞亚群对IFN-γ，MIP-1α，TNF-α，穿孔素和IL-2的个体表达和多功能表达在年龄较大（中位年龄为80岁，n？=？23）与年轻人（中位年龄为27; n？=？23）的成年人中使用超抗原葡萄球菌肠毒素B（SEB）刺激的效果。结果年龄较大与CD8 +幼稚T细胞的发生率显着降低（11％比47％; p 0.0001）和包括中央记忆的记忆T细胞亚群的扩展（p 0.05）有关，效应记忆和效应T细胞（两者的p均＜0.001）。老年受试者的CD4 +幼稚T细胞也有所减少（33％比45％; p == 0.02）。组之间TSCM的频率或多功能性谱无差异。与年轻受试者相比，老年组中的CD8 +幼稚细胞表达的所有功能参数表达均增加，并且表现出更高的多功能性（p？=？0.04）。老年组的CD4 +幼稚T细胞也表现出更大的多功能性，其中以TNF-α和IL-2为主导（p = 0.005）。与年轻组相比，老年组的CD8 +效应记忆和效应T细胞显示出更高的多功能性（p = 0.01和p = 0.003）。结论这些数据表明，衰老不会对多功能性产生负面影响，因此这可能不是衰老引起的免疫衰老的主要因素。

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