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For?a muscular respiratória e perfil postural e nutricional em crian?as com doen?as neuromusculares

机译:神经肌肉疾病患儿的呼吸肌力量以及姿势和营养状况

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摘要

INTRODU??O: As doen?as neuromusculares infantis s?o cr?nicas, degenerativas e determinam altera??es funcionais, musculares e nutricionais. OBJETIVOS: Avaliar sistematicamente a for?a muscular respiratória e o perfil postural e nutricional de crian?as com doen?as neuromusculares em seguimento multidisciplinar institucional. MATERIAIS E MéTODOS: Foram estudados pacientes com diferentes doen?as neuromusculares por meio da verifica??o da for?a muscular respiratória, da avalia??o nutricional de massa muscular, do índice de massa corpórea e da porcentagem (%) de gordura corporal, além de avalia??o postural e dos padr?es de movimento. RESULTADOS: Foram avaliados 41 sujeitos. As crian?as do sexo masculino predominaram na popula??o em estudo, sendo 82,9% dela (n = 34), e os outros 17,1% (n = 7) eram do sexo feminino. A média de idade encontrada foi de 9,65 ± 3,11 anos. O principal diagnóstico encontrado foi Distrofia Muscular de Duchenne, 43,9% (n = 18), seguido de Atrofia Muscular Espinhal, 9,75% (n = 4), Distrofia Congênita, 7,31% (n = 3), Distrofia Muscular de Cinturas, Polineuropatia e Miopatia Congênita, todos com 4,9% (n = 2), além de Distrofia Muscular Progressiva, Miastenia Grávis, Charcoot Marie Toot, Emery Dreifuss, encontrados em 2,43% (n = 1). Foi verificada uma diminui??o da for?a muscular respiratória (PImáx = 81 ± 24,3 cmH2O, 91% predito e PEmáx = 70 ± 29,6 cmH2O, 72% predito), mais evidente nos músculos expiratórios. A Hiperlordose lombar foi encontrada em 26 pacientes (64%) e 9 pacientes (22%) já haviam perdido a capacidade de deambular. Em rela??o ao perfil nutricional, 90% dos pacientes (n = 30) mostraram uma alta incidência de perda de reserva muscular e 52% deles (n = 13) apresentaram a porcentagem de gordura corporal abaixo do aceitável. CONCLUS?O: A avalia??o multidisciplinar das doen?as neuromusculares pediátricas podem auxiliar no estabelecimento de tratamento precoce da Fisioterapia para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e cuidadores.
机译:简介:儿童神经肌肉疾病是慢性,退化性疾病,并决定功能,肌肉和营养变化。目的:在机构多学科随访中,系统评估神经肌肉疾病患儿的呼吸肌力量以及姿势和营养状况。材料与方法:通过检查呼吸肌力量,营养评估肌肉质量,体重指数和脂肪百分比(%)来研究不同神经肌肉疾病的患者身体,除了姿势评估和运动方式。结果:41名受试者进行了评估。在研究人群中,男孩占主导地位,其中82.9%(n = 34),其他17.1%(n = 7)是女性。发现的平均年龄为9.65±3.11岁。发现的主要诊断为:杜兴肌营养不良,占43.9%(n = 18),其次是脊髓性肌萎缩,占9.75%(n = 4),先天性营养不良,占7.31%(n = 3),营养不良。腰肌,多发性神经病和先天性肌病均占4.9%(n = 2),此外进行性肌营养不良,重症肌无力,Charcoot Marie Toot,Emery Dreifuss占2.43%(n = 1)。观察到呼吸肌力量下降(MIP = 81±24.3 cmH2O,预测值为91%,MEP = 70±29.6 cmH2O,预测值为72%),在呼气肌肉中更为明显。腰椎高位症患者有26名(64%),而9名患者(22%)已丧失行走能力。关于营养状况,90%的患者(n = 30)表现出较高的肌肉储备丧失,而其中52%的患者(n = 13)的体脂百分比低于可接受的水平。结论:小儿神经肌肉疾病的多学科评估可以帮助建立早期物理治疗方法,以改善患者和护理人员的生活质量。

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