...
首页> 外文期刊>Racional?naa Farmakoterapia v Kardiologii >A COMPARATIVE STUDY OF EFFICACY AND TOLERABILITY OF GENERIC AND ORIGINAL LOW-DOSE BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE COMBINATION IN PATIENTS WITH ARTERIAL HYPERTENSION OF 1-2 DEGREES. RESULTS OF CLINICAL RANDOMIZED CROSSOVER STUDY
【24h】

A COMPARATIVE STUDY OF EFFICACY AND TOLERABILITY OF GENERIC AND ORIGINAL LOW-DOSE BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE COMBINATION IN PATIENTS WITH ARTERIAL HYPERTENSION OF 1-2 DEGREES. RESULTS OF CLINICAL RANDOMIZED CROSSOVER STUDY

机译:通用和原始低剂量双异丙酚/氢氯噻嗪联用对动脉高血压1-2度的疗效和耐受性的比较研究。临床随机交叉研究的结果

获取原文
           

摘要

Цель. Изучить клиническую эквивалентность двух комбинированных низкодозовых препаратов на основе дженерического и оригинального бисопролола и гидрохлоротиазида (ГХТ): БИСАНГИЛ? (ОЗОН, Россия) и ЛОДОЗ? (NYCOMED, Merck KGaA, Германия) у больных артериальной гипертонией (АГ) 1 и 2 степени.Материал и методы. В открытое перекрестное рандомизированное исследование включено 30 пациентов с АГ 1-2 ст (11 мужчин и 19 женщин, возраст 62,7±10,7 лет). Длительность исследования для каждого пациента составила 18 нед: два курса активного лечения каждым препаратом продолжительностью 6 нед и два 2-х недельных отмывочных периода отмены терапии перед началом каждого курса. Последовательность назначения курсов препаратов определяли рандомизацией. При недостаточном эффекте увеличивали дозу бисопролола и/или добавляли амлодипин. Контроль эффективности (офисное артериальное давление (АД), частота сердечных сокращений) и безопасности терапии проводился на каждом визите.Результаты. Снижение АД после 6 нед терапии составило -21,6±11,1/10,4±11,3 мм рт.ст. в группе ЛОДОЗА? и -22,9±9,7/11,7±13,5 мм рт.ст. в группе БИСАНГИЛА? (p<0,0001 для обоих), межгрупповые различия незначимы. Целевое АД после 6 нед терапии достигнуто у 26 (87%) и 28 (93%) больных, соответственно. Заключение. Показана терапевтическая эквивалентность изучаемых фиксированных комбинаций бисопролола/ГХТ при лечении больных АГ 1-2 ст.
机译:目标。为了研究基于通用和原始比索洛尔和氢氯噻嗪(HCT)的两种低剂量联合药物的临床等效性:BISANGIL? (俄罗斯OZON)和LODOZ? (NYCOMED,Merck KGaA,德国)患有1级和2级动脉高血压(AH)的患者。材料和方法。一项开放,交叉,随机的研究包括30例1-2级AH患者(11例男性和19例女性,年龄62.7±10.7岁)。每位患者的研究持续时间为18周:每疗程开始两个疗程,每种药物持续6周,戒断治疗的两个洗净期为两个为期2周。通过随机确定药物处方过程的顺序。如果效果不足,则增加比索洛尔的剂量和/或加入氨氯地平。每次就诊时监测疗效(办公室血压(BP),心律)和安全性。治疗6周后血压下降为-21.6±11.1 / 10.4±11.3 mm Hg。在LODOZA组吗?和-22.9±9.7 / 11.7±13.5毫米汞柱。在BISANGILA组中? (两者均p <0.0001),组间差异不显着。治疗6周后的目标血压分别达到26(87%)和28(93%)患者。结论。比索洛尔/ HCT固定组合的治疗等效性治疗1-2汤匙高血压患者。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号