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Varietas: a functional variation database portal

机译：Varietas：功能变体数据库门户

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Current high-throughput technologies for investigating genomic variation in large population based samples produce data on a scale of millions of variations. Browsing through these results and identifying relevant functional variations is a major hurdle in these genome-wide association studies. In order to help researchers locate the most promising associations, we have developed a web-based database portal called Varietas. Varietas can be used for retrieving information concerning genomic variations such as single-nucleotide polymorphisms (SNPs), copy number variants and insertions/deletions, while enabling users to annotate large number of variations in a batch like manner and to find information about related genes, phenotypes and diseases. Varietas also links out to various external genomic databases, allowing users to quickly browse through a set of variations and follow the most promising leads. Varietas periodically integrates data from the major SNP and genome databases, including Ensembl genome database, NCBI dbSNP database, The Genomic Association Database and SNPedia. Database URL: http://kokki.uku.fi/bioinformatics/varietas/
机译：目前用于研究基于大样本群体的基因组变异的高通量技术可产生数百万种变异的数据。浏览这些结果并确定相关的功能变异是这些全基因组关联研究的主要障碍。为了帮助研究人员找到最有前途的协会，我们开发了一个基于网络的数据库门户网站，称为Varietas。品种可用于检索有关基因组变异的信息，例如单核苷酸多态性（SNP），拷贝数变异和插入/缺失，同时使用户能够以批处理方式批注大量变异并查找有关相关基因的信息，表型和疾病。变种还链接到各种外部基因组数据库，使用户可以快速浏览一组变种并遵循最有前途的线索。 Varietas定期整合来自主要SNP和基因组数据库的数据，包括Ensembl基因组数据库，NCBI dbSNP数据库，基因组协会数据库和SNPedia。数据库网址：http://kokki.uku.fi/bioinformatics/varietas/

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