Synthesis and biological evaluation of indoles

Subba Rami Reddy S. R.; Suryanarayana Rao V.; S ubba Narayana Kanchana

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Synthesis and biological evaluation of indoles

机译：吲哚的合成与生物学评价

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ndole ring system is the most important heterocycl e in nature have an important structural importance in many pharmaceutical agents. Indole nucleus has antimicro bial activities. Objective of this research is to s ynthesize and characterization of indole derivaties. Different ki nd of indole ring derivaties were synthesized such as 3-((E)-2- nitrovinyl)-1H-indole 16; 2-(1H-indol-3-yl)ethanamine 17; N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)benzamide 18; methyl 2-(3- (2-(benzamido)ethyl)-1H-indol-1-yl)acetate 19; Synyhesis of 2-(3-(2-(benzamido)ethyl)-1H-indol-1-y l)acetic acid 20; N-(2-(1-((2,3-dihydro-1H-inden-5-yl carbamoyl) meth yl)-1H-indol-3-yl)ethyl)benzamide 21.

机译：吲哚环系统是自然界中最重要的杂环，在许多药剂中都具有重要的结构重要性。吲哚核具有抗微生物活性。这项研究的目的是合成和表征吲哚衍生物。合成了不同种类的吲哚环衍生物，例如3-（（E）-2-硝基乙烯基）-1H-吲哚; 16（2-）。 2-（1H-吲哚-3-基）乙胺17; N-（2-（1H-吲哚-3-基）乙基）苯甲酰胺18; 2-（3-（2-（苯甲酰胺基）乙基）-1H-吲哚-1-基）乙酸甲酯19; 2-（3-（2-（苯甲酰胺基）乙基）-1H-吲哚-1-yl）乙酸的合成; N-（2-（1-（（（2,3-二氢-1H-茚满-5-基氨基甲酰基）甲基））-1H-吲哚-3-基）乙基）苯甲酰胺21。

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来源
《Der Pharma Chemica: journal for medicinal chemistry, pharmaceutical chemistry and computational chemistry》 |2015年第10期|共11页
作者
Subba Rami Reddy S. R.; Suryanarayana Rao V.; S ubba Narayana Kanchana;
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中图分类化学;
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