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Glutamate as a Neural Stress Factor in Humans and Animals

机译：谷氨酸作为人和动物的神经应激因子

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L-glutamic acid (glutamate-Glu) serves as one form with very strong stimulatory neurotransmitter (near aspartic, kainic, alpha-amino-3-hydroxy-5-me- thyl-4-izoxazole propionic acid (AMPA), chinolic and L-homocysteinic acid, glycine and D-serine) at the majority of neural excitatory synapse in the mammals and nonmammals central, sympathetic nervous system (CNS and SNS, respectively) and in different peripheral tissues and organ. It mediates interactions via stimulation a variety ionotropic N-methyl-D-As- partate (NMDA), AMPA and kainate receptors (ligand gated calcium channels) and III groups of the metabotropic glutamate receptors (mGluR_(1-8)) family members (G-protein coupled receptors). It is good known different neuromodula-tion/interaction between Glu and norepinephrine (NE), dopamine (DA), gamma-amino-butyric acid (GABA), oxytocin/vasopressin (Oxy/AVP) and steroid receptors during stress in the central nervous system. In this review we describe the molecular structure of these glutamatergic receptors and discuss they neuropharmacology and clinical use probability of their antagonist, in stress particularly. On the other hand it was interesting if Glu can increase catecholamine (CA) release from motivational structures as stressoric factor in hypothalamo-pituitary adrenal axis (HPA) in the stress inducing processes. Our findings show that Glu more influences the brain’s motivational structure, which may indicate its contribution to the stress response by direct modulating the amount of catecholamine released.
机译：L-谷氨酸（谷氨酸-Glu）是一种具有非常强的刺激性神经递质的形式（天门冬氨酸，凯宁酸，α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-唑基丙酸（AMPA），胆碱和L -高半胱氨酸，甘氨酸和D-丝氨酸在哺乳动物和非哺乳动物中枢，交感神经系统（分别为CNS和SNS）以及不同的周围组织和器官中的大多数神经兴奋性突触中。它通过刺激介导各种离子型N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA），AMPA和海藻酸盐受体（配体门控钙通道）和代谢型谷氨酸受体（mGluR_（1-8））III族的相互作用来介导相互作用（ G蛋白偶联受体）。众所周知，在中枢神经应激期间，Glu和去甲肾上腺素（NE），多巴胺（DA），γ-氨基丁酸（GABA），催产素/加压素（Oxy / AVP）和类固醇受体之间存在不同的神经调节/相互作用。系统。在这篇综述中，我们描述了这些谷氨酸能受体的分子结构，并讨论了它们的神经药理学和它们拮抗剂的临床使用可能性，特别是在压力下。另一方面，有趣的是，Glu是否可以在应激诱导过程中增加动机结构中的儿茶酚胺（CA）释放，作为下丘脑-垂体肾上腺轴（HPA）中的应激因子。我们的发现表明，Glu会更多地影响大脑的动机结构，这可能是通过直接调节儿茶酚胺的释放量来表明其对压力反应的贡献。

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