...
  • 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology >Farmacogenética e antiepilépticos (farmacologia das drogas antiepilépticas: da teoria à prática)
【24h】

Farmacogenética e antiepilépticos (farmacologia das drogas antiepilépticas: da teoria à prática)

机译：药物遗传学和抗癫痫药（抗癫痫药的药理学：从理论到实践）

获取原文
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

A otimiza??o do uso de antiepilépticos para o tratamento da epilepsia freqüentemente é comprometido pela falta de resposta terapêutica, efeitos colaterais inesperado ou varia??es inexplicadas dos níveis séricos dos antiepilépticos. A presen?a de polimorfismo do DNA destes indivíduos está implicada em altera??es no transporte de drogas, receptores cerebrais, metaboliza??o de drogas e efeitos colaterais idiossincrásicos graves, que podem explicar partes dos problemas. A maioria dos antiepilépticos s?o metabolizados pela via do Citocromo P450 ou da UDP-glucoronil-transferase. As enzimas do Citocromo P450 com maior significado clínico s?o CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 e CYP3A4. A fenitoina é metabolizados pelo CYP2C9 e CYP2C19, cujos polimorfismos reduzem a atividade metabólica em até 27-54%, ocorrendo em 20-30% da popula??o, variando conforme a origem étnica do indivíduo. A utiliza??o da farmacogenética no tratamento de pessoas com epilepsia é bastante promissora, porém mais estudos s?o necessários.
机译：抗癫痫药治疗癫痫的治疗方法的缺乏，意想不到的副作用或抗癫痫药血清水平的无法解释的变化通常会影响抗癫痫药的最佳使用。这些个体中DNA多态性的存在与药物运输，脑受体，药物代谢和严重的特质副作用的变化有关，这可能解释了部分问题。大多数抗癫痫药通过细胞色素P450或UDP-葡糖醛酸转移酶代谢。临床上最重要的细胞色素P450酶是CYP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19和CYP3A4。苯妥英钠由CYP2C9和CYP2C19代谢，其多态性使代谢活性最多降低27-54％，在20％至30％的人口中发生，具体取决于个体的种族。药物遗传学在癫痫患者中的应用非常有前景，但是还需要更多的研究。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号