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首页> 外文期刊>Journal of Indian Academy of Oral Medicine and Radiology >Hand–Schuller–Christian disease with condylar aplasia: A rare and unique case
【24h】

Hand–Schuller–Christian disease with condylar aplasia: A rare and unique case

机译：–突发育不全的Hand–Schuller–Christian疾病：一种罕见且独特的病例

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Langerhans cell histiocytosis (LCH) is characterized histologically by a monoclonal proliferation of large mononuclear cells accompanied by a prominent eosinophil infiltrate. The pathogenesis of LCH is unknown. Hand–Schüller–Christian (HSC) disease is a rare proliferative disorder in which pathological Langerhans cells (LCs) accumulate in various organs. The clinical manifestations arise as a result of accumulation and infiltration of the Langerhans cells in organs and tissues. HSC is characterized by a classic triad of exophthalmos, diabetes insipidus, and lytic lesions in the skull. It is usually manifested in children but can also affect adults. Here, we present a case of HSC disease in a 12-year-old boy with oral manifestations.
机译：朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的组织学特征是大单核细胞的单克隆增生，并伴有明显的嗜酸性粒细胞浸润。 LCH的发病机制未知。 Hand-Schüller-Christian（HSC）疾病是一种罕见的增生性疾病，其中病理性Langerhans细胞（LCs）积累在各个器官中。临床表现是器官和组织中朗格汉斯细胞的积累和浸润的结果。 HSC的特征是典型的三眼突性眼病，尿崩症和颅骨溶解性病变。它通常表现在儿童中，但也可能影响成年人。在这里，我们介绍了一个12岁男孩的口腔表现为HSC的病例。

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