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首页> 外文期刊>Journal of neurological sciences (Turkish) >Prepubertal Juvenile Myasthenia Gravis; A Case With Early Onset And Bulbar Symptoms
【24h】

Prepubertal Juvenile Myasthenia Gravis; A Case With Early Onset And Bulbar Symptoms

机译：青春期前重症肌无力;早期发作和球囊症状的病例

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Juvenile myasthenia gravis (JMG) is a rare autoimmune disease affecting the neuromuscular junction in children and adolescents. Its clinical presentation is usually associated with ethnicity and pubertal development. : We present a 14 month old patient with, bulbar symptoms and a good clinical course. The age of onset in this case is lower than average and the case is in pharmacological remission after medical treatment. Prepubertal JMG is very rare during infancy in Caucasians and ocular symptoms are more common in prepubertal patients This Caucasian case is uncommon since she has presented with bulbar symptoms and early onset.
机译：重症肌无力（JMG）是一种罕见的自身免疫性疾病，会影响儿童和青少年的神经肌肉接头。其临床表现通常与种族和青春期发育有关。 ：我们为一名14个月大的患者提供了延髓症状和良好的临床过程。在这种情况下，发病年龄低于平均年龄，并且在治疗后达到药理学缓解。高加索人婴儿期青春期前的JMG非常罕见，青春期前患者的眼部症状更为常见。由于高加索人患有延髓症状且发病较早，因此这种高加索病例并不常见。

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