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Autoimmune pancreatitis mimicking pancreatic tumor

机译：模仿胰腺肿瘤的自身免疫性胰腺炎

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Autoimmune pancreatitis (AIP) is a rare disease of unknown pathomechanism. It belongs to the IgG4-related disease family and responds well to steroids, although the relapse rate can reach up to 20–30%. Differentiating AIP from the more common pancreatic cancer can be very challenging. About 20% of AIP is diagnosed postoperatively during final histological examination. Each of the investigative tools can add something to the definitive diagnosis; the question remains whether it is possible to prevent an unnecessary resection. Through our case we would like to demonstrate the differential diagnostic opportunities and present the literary background of this issue. In conclusion, we can state that whenever a focal pancreatic lesion is encountered AIP should always be considered.
机译：自身免疫性胰腺炎（AIP）是一种罕见的未知机制的疾病。它属于IgG4相关疾病家族，对类固醇反应良好，尽管复发率可高达20–30％。将AIP与更常见的胰腺癌区分开可能非常具有挑战性。在最终的组织学检查过程中，约有20％的AIP被术后诊断。每个调查工具都可以为确定性诊断增加一些内容。问题仍然在于是否有可能防止不必要的切除。通过我们的案例，我们想证明差异诊断的机会，并介绍此问题的文学背景。总之，我们可以指出，每当遇到局灶性胰腺病变时，都应考虑AIP。

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