New Aminothiazolyl Cephalosporins. Synthesis and Biological Evaluation of 7-[Alkoxyiminomethyl(2-aminothiazol-4-yl)acetamino]ceph-3-em-4-carboxylic Acids

Han-Young Kang; Hun Yeong Koh; Kyung-Il Choi; Moon Ho Chang

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New Aminothiazolyl Cephalosporins. Synthesis and Biological Evaluation of 7-[Alkoxyiminomethyl(2-aminothiazol-4-yl)acetamino]ceph-3-em-4-carboxylic Acids

机译：新的氨基噻唑基头孢菌素。 7- [烷氧基亚氨基甲基（2-氨基噻唑-4-基）乙酰氨基] ceph-3-em-4-羧酸的合成及生物评价

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New aminothiazolyl cephalosporins with alkoxyiminomethyl(2-aminothiazol-4-yl)acetyl substituents at 7-position of cephems were synthesized starting from (2-aminothiazol-4-yl)acetate via one carbon homologation followed by acylation with 7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid derivatives. These new aminothiazolyl cephalosporins exhibit promising in vitro activities against various strains including Gram positive bacteria.

机译：在乙炔的7位上具有烷氧基亚氨基甲基（2-氨基噻唑-4-基）乙酰基取代基的新氨基噻唑基头孢菌素是从（2-氨基噻唑-4-基）乙酸酯开始通过一个碳同系物合成，然后用7-氨基头孢-3-酰化而合成的em-4-羧酸衍生物。这些新的氨基噻唑基头孢菌素对包括革兰氏阳性菌在内的各种菌株都显示出有希望的体外活性。

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来源
《Bulletin of the Korean Chemical Society》 |1990年第6期|共页
作者
Han-Young Kang; Hun Yeong Koh; Kyung-Il Choi; Moon Ho Chang;
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中图分类化学;
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