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首页> 外文期刊>Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications >Crystal structure of an unknown solvate of bis­(tetra-n-butyl­ammonium) [N,N′-(4-tri­fluoro­methyl-1,2-phenyl­ene)bis­(oxamato)-κ4O,N,N′,O′]nickelate(II)
【24h】

Crystal structure of an unknown solvate of bis­(tetra-n-butyl­ammonium) [N,N′-(4-tri­fluoro­methyl-1,2-phenyl­ene)bis­(oxamato)-κ4O,N,N′,O′]nickelate(II)

机译：双（四正丁基铵）[N，N'-（4-三氟甲基-1,2-亚苯基）双（恶唑）-κ4O，N，N'，O']镍（II）的未知溶剂化物的晶体结构）

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In the title compound, [N(C4H9)4]2[Ni(C11H3F3N2O6)] or [N(n-Bu)4]2[Ni(topbo)] [n-Bu = n-butyl and topbo = 4-tri­fluoro­methyl-1,2-phenyl­enebis(oxamate)], the Ni2+ cation is coordinated by two deprotonated amido N atoms and two carboxyl­ate O atoms, setting up a slightly distorted square-planar coordination environment. The [Ni(topbo]2− anion lies on a twofold rotation axis. Due to an incompatibility with the point-group symmetry of the complete mol­ecule, orientational disorder of the CF3 group is observed. The tetra­hedral ammonium cations and the anion are linked by weak inter­molecular C—H⋯O and C—H⋯F hydrogen-bonding inter­actions into a three-dimensional network. A region of electron density was treated with the SQUEEZE procedure in PLATON [Spek (2015). Acta Cryst. C71, 9–18] following unsuccessful attempts to model it as plausible solvent mol­ecule(s). The given chemical formula and other crystal data do not take into account the unknown solvent mol­ecule.
机译：在标题化合物中，[N（C4H9）4] 2 [Ni（C11H3F3N2O6）]或[N（n-Bu）4] 2 [Ni（topbo）] [n-Bu =正丁基，topbo = 4-三氟甲基-1,2-亚苯基二（草酸酯）]，Ni2 +阳离子由两个去质子化的酰胺N原子和两个羧基的O原子配位，建立了一个略微扭曲的方平面配位环境。 [Ni（topbo）2-阴离子位于旋转轴的两倍上，由于与完整分子的点基对称性不相容，观察到CF3基团的取向紊乱，四面体铵阳离子与阴离子通过弱的分子间C–H⋯O和C–H⋯F氢键相互作用形成三维网络。在PLATON中使用SQUEEZE程序处理了电子密度区域[Spek（2015）。晶体学报C71，9– [18]，但未成功地将其建模为合理的溶剂分子，但给定的化学式和其他晶体数据并未考虑未知的溶剂分子。

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