Crystal structure of (E)-9-({[4-(di-ethyl-amino)-phen-yl]imino}-meth-yl)-2,3,6,7-tetra-hydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-8-ol

Faizi M.S.H.; Ahmad M.; Kapshuk A.A.; Golenya I.A.

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【24h】

Crystal structure of (E)-9-({[4-(di-ethyl-amino)-phen-yl]imino}-meth-yl)-2,3,6,7-tetra-hydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-8-ol

机译：（E）-9-（{[4-（二乙基-氨基）-苯基]亚氨基}-甲基-基）-2,3,6,7-四氢-1H，5H-的晶体结构吡啶基[3,2,1-ij]喹啉-8-ol

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The title compound, C23H29N3O, was synthesized from the condensation reaction of 8-hy-droxy-julolidine-9-carbaldehyde and N,N-diethyl-p-phenyl-enedi-amine. The hy-droxy group forms a intra-molecular hydrogen bond to the imine N atom and generates an S(6) ring motif. The conformation about the C=N bond is E, and the aromatic ring of the julolidine moiety is inclined to the benzene ring by 3.74?(14)°. One of the fused non-aromatic rings of the julolidine moiety adopts an envelope conformation and the other has a screw-boat conformation. In the crystal, mol-ecules are linked by C—H?π inter-actions involving the aromatic julolidine ring, forming slabs parallel to the bc plane. The tricyclic fragment of the julolidine ring and the azomethine C=N bond are disordered over two sets of sites with a refined occupancy ratio of 0.773?(3):0.227?(3).

机译：标题化合物C23H29N3O由8-羟基-julolidine-9-甲醛与N，N-二乙基-对-苯基-二烯胺的缩合反应合成。羟基与亚胺N原子形成分子内氢键并生成S（6）环基序。关于C ＝ N键的构象是E，并且聚甲基吡啶部分的芳环相对于苯环倾斜3.74°（14）°。聚甲基吡啶部分的稠合非芳族环之一具有包膜构型，另一个具有螺旋舟构型。在晶体中，mol-ecules通过涉及芳族朱洛定环的CH-π相互作用连接，形成平行于bc平面的平板。在两组位点上，甲氧吡啶环的三环片段和偶氮甲碱的C ＝ N键是无序的，精细占据比为0.773？（3）：0.227？（3）。

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来源
《Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications》 |2017年第1期|共3页
作者
Faizi M.S.H.; Ahmad M.; Kapshuk A.A.; Golenya I.A.;
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中图分类晶体学;
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