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首页> 美国卫生研究院文献>Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications >Crystal structures of 4-{(E)-3-(imino-λ5-aza­nyl­idene)amino­prop-1-en­yl}-NN-di­methyl­imidazole-1-sulfonamide and 2-(imino-λ5-aza­nyl­idene)amino-4-{(E)-3-(imino-λ5-aza­nyl­idene)amino­prop-1-en­yl}-NN-di­methyl­imidazole-1-sulfonamide
【2h】

Crystal structures of 4-{(E)-3-(imino-λ5-aza­nyl­idene)amino­prop-1-en­yl}-NN-di­methyl­imidazole-1-sulfonamide and 2-(imino-λ5-aza­nyl­idene)amino-4-{(E)-3-(imino-λ5-aza­nyl­idene)amino­prop-1-en­yl}-NN-di­methyl­imidazole-1-sulfonamide

机译：4-{（E）-3-（亚氨基-λ5-氮杂亚基）氨基丙-1-基} -NN-二甲基咪唑-1-磺酰胺和2-（亚氨基-λ5-氮杂亚基）氨基的晶体结构 -4-{（E）-3-（亚氨基-λ5-氮杂亚烷基）氨基丙-1-烯基} -NN-二甲基咪唑-1-磺酰胺

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The structures of two azide containing imidazole derivatives are reported. Allylic azides are fairly reactive making them attractive starting compounds to convert into amides. The first, C8H12N6O2S, contains one azide group with an Nα—Nβ distance of 1.229 (2) Å and an Nβ—Nγ distance of 1.128 (2) Å. The second, C8H11N9O2S, contains two azide groups with an average Nα—Nβ distance of 1.249 (2) Å and an average Nβ—Nγ distance of 1.132 (2) Å. Each compound contains a bulky protecting group (di­methyl­amino­sulfon­yl) which can be easily removed under mildly acidic conditions.
机译：报告了两种含叠氮化物的咪唑衍生物的结构。烯丙基叠氮化物具有相当的反应性，使其成为有吸引力的起始化合物以转化为酰胺。第一个C8H12N6O2S包含一个叠氮基团，其Nα-Nβ距离为1.229（2）Å，Nβ-Nγ距离为1.128（2）Å。第二个C8H11N9O2S包含两个叠氮化物基团，平均Nα-Nβ距离为1.249（2）Å，平均Nβ-Nγ距离为1.132（2）Å。每种化合物都含有一个庞大的保护基（二甲基甲基氨基氨基磺酰基），可以在弱酸性条件下轻松除去。

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