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Methylation by NSun2 Represses the Levels and Function of MicroRNA 125b

机译:NSun2的甲基化抑制MicroRNA 125b的水平和功能

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摘要

Methylation is a prevalent posttranscriptional modification of RNAs. However, whether mammalian microRNAs are methylated is unknown. Here, we show that the tRNA methyltransferase NSun2 methylates primary (pri-miR-125b), precursor (pre-miR-125b), and mature microRNA 125b (miR-125b) in vitro and in vivo. Methylation by NSun2 inhibits the processing of pri-miR-125b2 into pre-miR-125b2, decreases the cleavage of pre-miR-125b2 into miR-125, and attenuates the recruitment of RISC by miR-125, thereby repressing the function of miR-125b in silencing gene expression. Our results highlight the impact of miR-125b function via methylation by NSun2.
机译:甲基化是RNA的普遍转录后修饰。但是,哺乳动物的microRNA是否被甲基化是未知的。在这里,我们显示了tRNA甲基转移酶NSun2甲基化了初级(pri-miR-125b),前体(pre-miR-125b)和成熟的microRNA 125b(miR-125b)体外体内。 NSun2甲基化可抑制pri-miR-125b2加工成pre-miR-125b2,减少pre-miR-125b2切割成miR-125,并减弱miR-125对RISC的募集,从而抑制miR的功能-125b沉默基因表达。我们的结果强调了NSun2通过甲基化对miR-125b功能的影响。

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