Rh(III)-catalyzed sequential C–H activation and annulation: access to N-fused heterocycles from arylazoles and α-diazocarbonyl compounds

Jiyang Jie; Haoyi Li; Songxiao Wu; Qingyu Chai; Haining Wang; Xiaobo Yang

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【24h】

Rh(III)-catalyzed sequential C–H activation and annulation: access to N-fused heterocycles from arylazoles and α-diazocarbonyl compounds

机译：Rh（III）催化的连续C–H活化和环化：从芳基唑和α-重氮羰基化合物进入N稠合杂环

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A mild and simple protocol has been developed for the synthesis of N-fused heterocycles from arylazoles and α-diazocarbonyl compounds via Rh(III)-catalyzed sequential C–H activation and annulation. Three kinds of N-fused heterocycles derived from arylpyrazoles, arylbenzimidazoles and aryl 1,2,4-triazole were successfully obtained. The reactivity of the other four arylazole analogues was also investigated.

机译：已开发出一种温和而简单的方案，用于通过芳基吡啶和α-重氮羰基化合物通过Rh（ III ）催化的连续C–H活化和N-稠合杂环的合成环。成功获得了衍生自芳基吡唑，芳基苯并咪唑和芳基1,2,4-三唑的三种N-稠合杂环。还研究了其他四种芳基唑类似物的反应性。 展开▼

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来源
《RSC Advances》 |2017年第33期|共5页

作者
Jiyang Jie; Haoyi Li; Songxiao Wu; Qingyu Chai; Haining Wang; Xiaobo Yang;
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中图分类化学;

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