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【24h】

Synthesis of β-alkoxy-N-protected phenethylamines via one-pot copper-catalyzed aziridination and ring opening

机译:一锅铜催化的叠氮化和开环反应合成β-烷氧基-N-保护的苯乙胺

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摘要

A regioselective, copper-catalyzed, one-pot aminoalkoxylation of styrenes using primary and secondary alcohols and three different iminoiodanes as alkoxy and nitrogen sources respectively, is reported. The β-alkoxy- N -protected phenethylamines obtained were used to synthesise β-alkoxy- N -benzylphenethylamines which are interesting new compounds that could act as possible neuronal ligands.
机译:报道了分别使用伯醇和仲醇以及三种不同的亚氨基碘酮作为烷氧基和氮源的苯乙烯的区域选择性,铜催化的一锅氨基氨基烷氧基化反应。将获得的β-烷氧基-N-保护的苯乙胺用于合成β-烷氧基-N-苄基苯乙胺,这是有趣的新化合物,可以充当可能的神经元配体。

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