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Scandium triflate-catalyzed selective ring opening and rearrangement reaction of spiro-epoxyoxindole and carbonyl compounds

机译:螺氧环氧肟吲哚和羰基化合物的钪Triflate催化的选择性环开口和重排反应

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摘要

Scandium triflate-catalyzed reactions between spiro-epoxyoxindole and carbonyl compounds have been disclosed. The reaction with ketones can be used to synthesize spiro[[1,3]dioxolane-4,3′-indolin] species. Furthermore, an unprecedented rearrangement takes place to yield alkylidene oxindole when aromatic aldehydes are used as carbonyl components.
机译:已经公开了螺氧环氧吲哚和羰基化合物之间的三氟甲酸酯催化反应。与酮的反应可用于合成螺纹[[1,3]二氧戊烷-4,3'-吲哚啉]。此外,当芳香族醛用作羰基组分时,发生前所未有的重排以产生亚烷基氧吲哚。

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