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首页> 外文期刊>African journal of urology >Paediatric RCC with sarcomatoid variation: a rare entity
【24h】

Paediatric RCC with sarcomatoid variation: a rare entity

机译：儿科RCC与SARCAMATOID变异：罕见的实体

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Background:Malignant renal masses in paediatric age group are mostly Wilms’ tumour. RCC is very rare in this age group, papillary variant being the most common. Sarcomatoid variation occurs in 5% of adult RCC, while it is extremely rare in children. No treatment protocol exists in the management of paediatric RCC.Case presentationHere, we present a case of 10-year-old female who presented with left flank mass. Radical nephrectomy was done which showed clear cell carcinoma with sarcomatoid variant on histopathological examination.ConclusionRCC with sarcomatoid variation can occur in children. However, further studies and long-term follow-up are needed for formulating a treatment protocol and prognostication factors for the same.
机译：背景：儿科年龄组的恶性肾群主要是威尔姆人的肿瘤。 RCC在这个年龄段非常罕见，乳头状变异是最常见的。 SarcomaToid变异发生在5％的成人RCC中，而儿童则非常罕见。 小儿RCC.Case演示文稿的管理中没有任何治疗协议存在，我们提出了一个呈现左侧块的10岁女性的案例。 采用自由基肾切除术，其显示含有Sarcomatoid变体的透明细胞癌对组织病理学检查。儿童可能发生患有SARCAMATOID变异的CCCCCC。 然而，需要进一步的研究和长期随访，用于制定相同的治疗方案和预后因素。

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