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致死的血球貪食症候群を発症した再生不良性貧血の1例

机译:再生障碍性贫血伴致命性噬血细胞综合征的一例。

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摘要

血球貪食症候群(hemophagocytic syndrome: HPS)は生命を脅かす炎症性の病態で,骨髄での血球貪食を伴うマクロファージ/組織球の活性化によって特徴づけられ,制御不能の破綻した免疫反応により引き起こされる.今回われわれは,再生不良性貧血(AA)に対する免疫抑制療法(IST)後に,原因不明の致死的HPSを発症した1例を経験したので報告する.
机译:噬血细胞综合征(HPS)是一种威胁生命的炎症,其特征是骨髓中的巨噬细胞/组织细胞被吞噬作用激活,是由于免疫反应失控所致。我们报告了再生障碍性贫血(AA)的免疫抑制治疗(IST)后死因不明的致命HPS病例。

著录项

  • 来源
    《内科》 |2014年第4期|730-733|共4页
  • 作者单位

    血液内科 天使病院(〒065-0012 北海道札幌巿東区北12条東3-31);

    消化器内科 天使病院(〒065-0012 北海道札幌市東区北12条東3-31);

    消化器内科 天使病院(〒065-0012 北海道札幌市東区北12条東3-31);

    消化器内科 天使病院(〒065-0012 北海道札幌市東区北12条東3-31);

    消化器内科 天使病院(〒065-0012 北海道札幌市東区北12条東3-31);

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