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【24h】

<悪性リンパ腫を捉える：正確な診断に必要な方法論>免疫関連遺伝子再構成-免疫グロブリン遺伝子·T細胞受容体遺伝子解析

机译：<捕获恶性淋巴瘤：准确诊断所必需的方法>免疫相关基因重排-免疫球蛋白基因/ T细胞受体基因分析

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1. 悪性リンパ腫の遺伝子診断で免疫関連遺伝子のサザンプロット法は，もつとも早期に取り入れられ，腫瘍クローンの分析においてゴールデンスタンダードである．rn2. リンパ球のIgやTCRの多様性は，天文学的な数である．rn3. αβT細胞の80％は，γ鎖を欠失しγ鎖再構成を示す．またγ·T細胞のほとんどは，β鎖再構成を示す．rn4. BIOMED－2 multiplex PCR法により，B細胞クローンはIGHとIGK検査で，T細胞クローンはTCRγ鎖とβ鎖検査でほとんどを認言鼓する．rn4. サザン法で1～5％以上の存在で，PCR法では104～5個に1個以上の存在で単－クローンを認識する．PCR法では腫瘍性か反応性か，判定に慎重性を要する．rn5. 特有な免疫関連遺伝子の定量的リアルタイムPCR法は，微小残存病変の検出，治療効果のモニタリンクや治療戦略の検討にきわめて有効である．
机译：1.早期引入免疫相关基因的Southern plot方法进行恶性淋巴瘤的遗传诊断，是分析肿瘤克隆的黄金标准。 rn2。淋巴细胞Ig和TCR的多样性是一个天文数字。 rn3。80％的αβT细胞缺乏γ链并显示γ链重排。同样，大多数γ·T细胞显示出β链重排。 rn4。BIOMED-2多重PCR方法通过IGH和IGK测试确认了大多数B细胞克隆，并通过TCRγ链和β链测试确认了T细胞克隆。 rn4。通过PCR方法，在1％到5％或更多的存在下识别单个克隆，在104到5个条件下，在1个或更多的存在下识别单个克隆。在PCR方法中，必须小心判断是肿瘤还是反应性的。 rn5。独特的免疫相关基因的实时定量PCR在检测最小残留疾病，监测治疗效果和检查治疗策略方面非常有效。

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