首页> 外文期刊>内科 >遺伝子検査から肝発がhリスクを診断する
【24h】

遺伝子検査から肝発がhリスクを診断する

机译:人类发展诊断出遗传测试的风险

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

1. HCCを発症する背景には慢性的な炎症が存在し,酸化ストレスにより生じた活性酸素種(ROS)はゲノム異常を促進する因子となる.2. 発がhに関わる宿主側の異常として一塩基多型(SNP)があり,B型肝炎では STAT4, C型肝炎ではMICA遺伝子にSNPが同定されている.3. HCCの体細胞変異は複数のシグナルパスウェイに開与する遺伝子にみられ,代表的なものにTERT異常,Wnt/βカテニン経路,P53細胞周期経路,クロマチン調節因子がある.4. B型肝炎ウィルスは,主にHBx遺伝子のTERT promoter変異を中心とした宿主DNA への組み込みがみられる.5. 血液中には循環腫瘍DNA(ctDNA)が存在し,digital PCRを用いたゲノム異常の定量的評価が可能となり,治療効果モニタリングへの応用が期待される.
机译:1.发展HCC的背景具有慢性炎症,并且由氧化应激引起的活性氧物质(ROS)是促进基因组异常的因素。作为涉及H的宿主侧的异常。有一个核苷酸多态性(SNP )和在乙型肝炎中,在云母基因中鉴定了乙型肝炎和丙型肝炎。3.在打开多个信号途径的基因中,HCC的体细胞突变被观察到.TERTICAL ONE是TERT异常,WNT /β-catenin途径, P53细胞周期途径,染色质调节剂。乙型肝炎病毒主要是宿主DNA,主要是HBX基因的TERT重量突变。5.循环肿瘤DNA(CTDNA)存在于血液中,以及对基因组异常的定量评估使用数字PCR是可能的,并且预期应用于治疗效果监测。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号