Turner症候群とKlinefelter症候群

伊藤純子

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Turner症候群とKlinefelter症候群

机译：特纳综合征和KlineFelter综合征

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1.Turner症候群およびKlinefelter症候群は性染色体の量的異常による疾患で.特徴的な身体所見および原発性の性腺機能低下をきたす.2.Turner症候群は合併奇形や低身長のため小児期から治療を開始することもあるが，思春期遅発や不妊によつて思春期以降に診断されることも多い.3.Klinefelter症候群は小児期には気づかれにくく.大部分は成人してから性腺機能低下や不妊によって診断される.4.両症候群とも成人期には適切な性ステロイドの補充が必要であるが，とくにTurner症候群の場合は，経年的に内分泌•心血管系の疾患や難聴など種々の合併症の頻度が増すため，トランジション後の全身管理が重要となっている.

机译：1.特纳综合征和klinefelter综合征是由于性动态的定量异常导致的疾病。特征物理发现和原发性性腺降解降解.2.Turner综合征由于合并畸形和低高度，虽然它可能开始，但它通常是在青春期延迟和不孕症后诊断。3.KlineFelter综合征不太可能意识到童年。大多数成年人和降低和不孕症。4.综合征都需要补充成年人的适当性类固醇，但特别是特纳综合征，内分泌疾病•转型后各种内分泌疾病和耳聋等心血管疾病和耳聋系统管理是重要的，因为并发症的频率增加。

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来源
《内科》 |2019年第6期|2509-2512|共4页
作者
伊藤純子;
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作者单位

虎の門病院小児科;

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 jpn
中图分类
关键词
性染色体; 性腺機能低下; 合併症; トランジション;

机译：性染色体;性功能障碍;并发症;过渡;

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