Convergent synthesis of the spiroketal core of the HIV-1 protease inhibitors the didemnaketals

Yanxing Jia Xin Li Pingzhen Wang Bin Wu Xuezhi Zhao and Yongqiang Tu

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Convergent synthesis of the spiroketal core of the HIV-1 protease inhibitors the didemnaketals

机译：HIV-1蛋白酶抑制剂双侧酮的螺环核心的聚合合成

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A stereocontrolled and efficient synthetic approach to the spiroketal compound 4a and its C1u0001-epimer 4b, the core ofnthe HIV-protease inhibitor didemnaketals isolated from the ascidian Didemnum sp., is developed through a multistepnapproach from natural -(u0002)-menthone. This route involves the highly diastereoselective construction of fournchiral carbon centers by intramolecular chiral induction.

机译：通过从天然-（u0002）-薄荷酮的多步法开发了对螺酮化合物4a及其C1u0001-顶基4b（一种从海鞘Didemnum sp。分离的HIV蛋白酶抑制剂双基酮的核心）的立体控制有效合成方法。这条路线涉及通过分子内手性诱导的高度非对映选择性构建的四个支气管碳中心。

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来源
《Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1》 |2002年第4期|p.565-570|共6页
作者
Yanxing Jia Xin Li Pingzhen Wang Bin Wu Xuezhi Zhao and Yongqiang Tu;
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作者单位

Department of Chemistry & National Laboratory of Applied Organic Chemistry,Lanzhou University, Lanzhou 730000, P. R. China;

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