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【24h】

El papel de los contactos celulares en la recuperación de canales iónicos de membranas de células epiteliales

机译：细胞接触在上皮细胞膜离子通道恢复中的作用

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Cationic currents in matuxe MDCK cells are almost exclusively due to K~+ channels. Harvesting with trypsin-EDTA destroys 80-90% of these channels. Upon re-plating, K~+ currents recover in 12-20 h, by means a process that requires synthesis of proteins and of RNA. In the present work we demonstrate that this restoration depends on a Ca~(2+) activated cell-cell contact. Thus, cells in confluent monolayers bathed with 1.8 mM Ca~(2+) have a K~+ current of 343 ± 82 pA; confluent without Ca~(2+) have only 90 ± 12 pA (27% of control; and without cell-cell contacts incubatedwith 1.8 mM Ca~(2+) (Subconfl + Ca~(2+)) have 104 ± 21 pA (31% of control). This demostration that the expression of K~+ channels depends on Ca-activated cell-attaching molecules suggests that a molecule of the type of uvomorulin is involved.%Las corrientes cátiónicas en células MDCK son casi exclusivamente debidas a canales de K~+. El tratamiento con tripsina-EDTA destruye la mayoría de estos canales. Cuando son resembradas, los canales se recuperanpor medio de un proceso que requiere síntesis de proteínas y de mensajero. El presente trabajo demuestra que la recuperación requiere del contacto entre las células y de concentraciones normales de Ca~(2+) (1.8 mM). Lascélulas en monocapas confluentes en presencia de 1.8 mM de Ca~(2+) exhiben corrientes de K~+ de 343 ± 82 pA; las confluentes en un medio con bajo Ca~(2+) tienen sólo 90 ± 12 pA (27% del control); y las que no establecen contactos celulares o que son incubadas a su confluencia pero en Ca~(2+) extracelular normal, tienen 104 ± 21 pA (31% del control), con base en estos resultados concluimos que la expresión de canales de K~+ depende de contactos celulares y presencia de Ca~(2+) normal. Esprobable, entonces que esta expresión este mediada por uvomo-rulina.
机译：成熟的MDCK细胞中的阳离子电流几乎完全是由于K +通道引起的。用胰蛋白酶-EDTA收获会破坏80-90％的这些通道。重新电镀后，通过需要合成蛋白质和RNA的方法，钾离子电流会在12-20小时内恢复。在目前的工作中，我们证明了这种恢复取决于Ca〜（2+）激活的细胞间接触。因此，浸入1.8 mM Ca〜（2+）的汇合单层细胞的K〜+电流为343±82 pA。没有Ca〜（2+）的汇合液只有90±12 pA（对照组的27％;并且没有与1.8 mM Ca〜（2+）（Subconfl + Ca〜（2+））孵育的细胞接触具有104±21 pA （占对照的31％）。这种K +通道表达依赖于Ca激活的细胞附着分子的推测表明，其中涉及了卵泡蛋白的分子。％Las corrientescátiónicasencélulasMDCK son casi exclusivamente debidas a Canales de K〜+。 enter lascélulasy de concentraciones de Ca〜（2+）（1.8 mM）。Lascélulasen monocapas confluentes en 1.8〜M de Ca〜（2+）exhiben corrientes de K〜+ de 343±82 pA; las confluentes en正常情况下Ca〜（2+）浓度为90±12 pA（控制值的27％）;是的正常情况下，细胞会融合至正常细胞，正常细胞浓度为2±104 pA，控制力为31％（对照），基本结果应为加纳利钾盐的阳性反应浓度。正常和正常的细胞。令人印象深刻，激发了维鲁鲁尼亚人的媒体体验。

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