Fragile X fixed in mice

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Fragile X fixed in mice

机译：固定在小鼠体内的易碎X

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A molecule that inhibits a neurotransmitter receptor reverses many of the symptoms in a mouse model of fragile X syndrome, the most common form of inherited mental retardation. The disorder is caused by mutations in the FMR1 gene that result in overactivity of the mGlu5 receptor.

机译：抑制神经递质受体的分子可逆转易碎X综合征（遗传性智力障碍的最常见形式）的小鼠模型中的许多症状。该疾病是由FMR1基因突变引起的，导致mGlu5受体过度活跃。

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来源
《Nature》 |2012年第7394期|p.291|共1页
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收录信息美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
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