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The search for association

机译:寻找关联

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摘要

Everyone carries dangerous genetic mutations. But only in the past five years or so have researchers begun to use genome-wide association studies (GWAS) to scour human genetic samples for the signals of individual variations. Typically, such studies assess hundreds of thousands of genetic variants in thousands of individuals sorted by traits: a certain height, perhaps, or asthma or obesity. Genetic variants that occur more frequently in one group than in another are subjected to stringent statistical analyses to determine whether associations between them and the traits are the result of biology or mere chance. As of 1 October, an online catalogue of GWAS contained nearly 700 publications linking some 3,000 variants to about 150 traits. The list of traits begins with abdominal aortic aneurysm and ends with YKL-40, a protein used as a bio-marker for cancer. Other GWAS have identified correlations between genetic variants and smoking behaviour, sleep duration and general self-reported health. The catalogue is growing swiftly: 9 out of 16 research articles in the October issue of Nature Genetics report GWAS.
机译:每个人都有危险的基因突变。但是仅在过去五年左右的时间里,研究人员才开始使用全基因组关联研究(GWAS)来搜寻人类遗传样本中的个体变异信号。通常,此类研究评估成千上万个个体的成千上万个遗传变异,这些变异按特征(可能是身高,哮喘或肥胖)分类。对一组中比另一组中更频繁出现的遗传变异进行严格的统计分析,以确定它们与性状之间的关联是生物学的结果还是偶然的结果。截至10月1日,GWAS的在线目录包含近700种出版物,将大约3,000个变体链接到大约150个特征。性状的列表以腹主动脉瘤开始,以YKL-40(一种用作癌症的生物标记物的蛋白)结束。其他GWAS已确定遗传变异与吸烟行为,睡眠时间和一般自我报告的健康之间的相关性。该目录正在迅速增长:《自然遗传学》(Nature Genetics)十月份出版的GWAS报告的16个研究文章中有9个。

著录项

  • 来源
    《Nature》 |2010年第7319期|p.1135-1138|共4页
  • 作者

    MONYA BAKER;

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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