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Disclosure of variation

机译:披露变化

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摘要

In one of the most considerable studies of human genetic var iation so far, scientists at Perlegen Sciences and their collaborators have quantified the variation at more than 1.5 million DNA positions in 71 individuals of European American, African American and Chinese ancestry. Their findings are described in Science. Not too long ago, genetic inferences about human ancestry were based primarily on a single gene; now we have data on variants from millions of positions in the human genome that may help us to uncover human genetic ancestry and realize the promise of 'personalized' medicine.
机译:在迄今为止有关人类遗传变异的最重要的研究之一中,Perlegen Sciences的科学家及其合作者已经对欧美,非裔美国人和中国血统的71个人中超过150万个DNA位置的变异进行了量化。他们的发现在《科学》中有描述。不久之前,关于人类祖先的遗传推论主要基于单个基因。现在,我们拥有人类基因组中数百万个位置的变异数据,这些数据可能有助于我们发现人类遗传祖先并实现“个性化”医学的希望。

著录项

  • 来源
    《Nature》 |2005年第7031期|p.288-289|共2页
  • 作者

    Rasmus Nielsen;

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
  • 关键词

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