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Predicting disease using genomics

机译:使用基因组学预测疾病

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摘要

Information from the human genome sequence will eventually alter many aspects of clinical practice. It will increase through our understanding of disease mechanisms, and guide the development of new drugs and therapeutic procedures. In the short term, however, knowledge of the genome will have a profound clinical impact on the diagnostic capability of clinical genetics laboratories. Molecular phenotyping using genetic and genomic information will allow early and more accurate prediction and diagnosis of disease and of disease progression. Medicine will become oriented towards disease prevention rather than efforts to cure people at late stages of illness.
机译:来自人类基因组序列的信息最终将改变临床实践的许多方面。通过我们对疾病机理的了解,它将增加,并指导新药和治疗程序的开发。但是,从短期来看,基因组的知识将对临床遗传学实验室的诊断能力产生深远的临床影响。利用遗传和基因组信息进行分子表型分析,将可以更早,更准确地预测和诊断疾病以及疾病的进展。医学将以预防疾病为中心,而不是在疾病晚期阶段治愈人们。

著录项

  • 来源
    《Nature》 |2004年第6990期|p.453-456|共4页
  • 作者

    John Bell;

  • 作者单位

    University of Oxford, Academic Centre, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford OX3 9DU, UK;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
  • 关键词

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