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【24h】

Paramètres TEP/TDM à la ~(18)F-Fluorocholine prédictifs de la toxicité hématologique du ~(223)Radium dans les cancers prostatiques métastatiques osseux résistant à la castration

机译：〜（18）F-氟胆碱的PET / CT参数可预测〜（223）镭对去势抵抗性转移性前列腺癌的血液学毒性

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IntroductionLes métastases osseuses sont fréquentes chez les patients avec cancer prostatique résistant à la castration. Le223Radium (223Ra) a démontré une amélioration de la survie globale dans l’essai ASLYMPCA, mais ce traitement est onéreux, avec une toxicité hématologique non négligeable. L’objectif principal était de savoir si la TEP/TDM18F-FCH (FCH-TEP) avant traitement était prédictive de la toxicité hématologique du223Ra. L’impact de cet examen sur l’intention de traiter a également été évalué.nMatériels et méthodesDix-huit patients traités par223Ra ont été inclus rétrospectivement entre janvier 2015 et juin 2016. Une FCH-TEP était réalisée avant traitement pour éliminer une contre-indication au traitement. Un nouveau biomarqueur a été développé : le rapport entre volume métabolique tumoral osseux en FCH-TEP et volume osseux total par segmentation tomodensitométrique (RVV).nRésultatsLa TEP initiale confirmait la possibilité de traitement pour 67 % des patients. La non initiation du traitement était due à la présence d’une atteinte ganglionnaire (50 %), osseuse trop étendue (17 %) et mixte (33 %). Au total, 50 % des patients ont présenté une toxicité hématologique, avec 1 toxicité de grade 3 et 5 toxicités de grade 1–2. Le RVV était significativement corrélé à la diminution du taux d’hémoglobine (r=0,88 ;p=0,004) et à la diminution plaquettaire (r=0,68 ;p=0,06). Le meilleur seuil pour éviter les toxicités était un RVV de 7,1 soit 7,1 % de charge tumorale osseuse.nDiscussionLe RVV développé est un nouveau biomarqueur TEP-FCH prédictif de toxicité hématologique du223Ra, afin de détecter les patients à risque d’hématotoxicité.
机译：简介骨转移在去势抵抗性前列腺癌患者中很常见。 223Radium（223Ra）在ASLYMPCA试验中证明了总生存期的改善，但是这种治疗方法昂贵，并且具有明显的血液学毒性。主要目的是查明治疗前的PET / TDM18F-FCH（FCH-TEP）是否可预测223Ra的血液学毒性。 n材料与方法2015年1月至2016年6月，回顾性纳入18例接受223 Ra治疗的患者。在治疗前进行了FCH-PET以消除禁忌症。去治疗。已开发出一种新的生物标记物：通过FCT-TE分割显示FCH-TEP中的骨肿瘤代谢量与总骨量之间的关系N结果最初的PET证实了67％的患者可以进行治疗。未开始治疗是由于淋巴结受累（50％），骨骼过宽（17％）和混合（33％）。总共有50％的患者表现出血液学毒性，其中1级为3级毒性，5级为1-2级毒性。 RVV与血红蛋白减少（r = 0.88； p = 0.004）和血小板减少（r = 0.68; p = 0.06）显着相关。避免毒性的最佳阈值是RVV 7.1，即骨肿瘤负荷的7.1％。 。

著录项

  • 来源
    《Medecine Nucleaire》 |2018年第2期|70-77|共8页
  • 作者

    M. Sinigaglia; S. Zerdoud; D. Bastie; L. Dierickx; L. Vija Racaru; F. Courbon;

  • 作者单位

    Service de médecine nucléaire, institut universitaire du cancer oncopole Toulouse,Service de médecine nucléaire, centre hospitalier et universitaire Toulouse;

    Service de médecine nucléaire, institut universitaire du cancer oncopole Toulouse;

    Service de médecine nucléaire, institut universitaire du cancer oncopole Toulouse,Service de médecine nucléaire, centre hospitalier et universitaire Toulouse;

    Service de médecine nucléaire, institut universitaire du cancer oncopole Toulouse;

    Service de médecine nucléaire, institut universitaire du cancer oncopole Toulouse;

    Service de médecine nucléaire, institut universitaire du cancer oncopole Toulouse;

  • 收录信息
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  • 正文语种 fre
  • 中图分类
  • 关键词

    223Radium; Radiothérapie interne vectorisée; TEP/TDM18F-Fluorocholine; Cancer prostatique; Métastases osseuses;

    机译：223Radium;内部向量化放射治疗;PET / TDM18F-氟胆碱;前列腺癌;骨转移;放射治疗;

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