New warning over EU medicine regs

Liz Gyekye

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New warning over EU medicine regs

机译：有关欧盟药品法规的新警告

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Pharmaceutical manufacturers will face a variety of challenges when the EU's Falsified Medicines Directive (FMD) comes into force in 2016, according to coding and marking specialist Domino. The FMD is aimed at reducing the numbers of falsified medicines infiltrating the legal pharmaceutical supply chain within the European Economic Area. It is hoped that the Directive will crack down on counterfeit pharmaceutical goods flooding the market. "While some of the requirements of the Directive are relatively straightforward - the provision of tamper evidence for example - others are causing much debate," said Craig Stobie, life sciences sector manager at Domino Printing Sciences.

机译：据编码和标记专家多米诺（Domino）称，当欧盟的《伪造药品指令》（FMD）于2016年生效时，制药商将面临各种挑战。 FMD旨在减少渗透到欧洲经济区合法药品供应链中的伪造药品数量。希望该指令将打击充斥市场的假冒药品。多米诺印刷公司生命科学部门经理克雷格·斯托比说：“虽然该指令的某些要求相对简单，例如提供了篡改证据，但其他要求引起了很大的争议。”

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来源
《Packaging News》 |2013年第5期|35-35|共1页
作者
Liz Gyekye;
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