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首页> 外文期刊>Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America >Direct delivery of exogenous MHC class I molecule-binding oligopeptides to the endoplasmic reticulum of viable cells
【24h】

Direct delivery of exogenous MHC class I molecule-binding oligopeptides to the endoplasmic reticulum of viable cells

机译：直接将外源性MHC I类分子结合寡肽直接递送至活细胞的内质网

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After brief incubation of cells with fluores- cein-conjugated peptides that bind major histocompatibility complex (MHC) class I molecules, peptides were detected within the endoplasmic reticulum (ER) by microscopy or by binding to radiolabeled class I molecules. ER delivery of a nonfluorescent peptide was demonstrated using a mAb highly specific for the peptide-class I molecule complex. ER local- ization of peptides: (i) required expression of appropriate class I molecules in the ER but not on the cell surface, (ii) was diminished by expression of TAP, the MHC-encoded cytosol to ER peptide transporter, and (iii) was blocked by pinocytosis inhibitors but not by brefeldin A.
机译：在将细胞与结合了主要组织相容性复合物（MHC）I类分子的荧光素结合肽短暂孵育后，通过显微镜检查或通过与放射性标记的I类分子结合，在内质网（ER）中检测到了肽。使用对I类肽分子复合物高度特异的mAb证明了非荧光肽的ER递送。肽的ER定位：（i）要求在ER中表达适当的I类分子，但不在细胞表面表达；（ii）通过TAP（MHC编码的ER肽转运蛋白的胞质溶胶）的表达而减少；和（iii ）被pinocytosis抑制剂阻断，但未被布雷菲德菌素A阻断。

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