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首页> 外文期刊>Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America >Preedampsia: Animal models for a human cure
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Preedampsia: Animal models for a human cure

机译：奔普前期：人类治愈的动物模型

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Preeclampsia (PE) affects ～5% of human pregnancies and is a leading cause of perinatal mortality, preterm birth, and maternal morbidity (1). Through positive effects on vascular tone and glomerular capillary health, vascular endothelial growth factor (VEGF) and placental growth factor (PGF) are necessary for normal pregnancy (2-4), In PE, these proteins are antagonized by excessive placental production of soluble fms-like tyrosine kinase-1 (sFLT1), a splice variant of the VEGF receptor (2, 3), and in later pregnancy, by soluble endoglin (sENG), a soluble form of a transforming growth factor beta (TGFB1) receptor that prevents binding of TGFB1 to membrane-bound endoglin (5). The report by Kumasawa et al.
机译：子痫前期（PE）影响约5％的人类怀孕，是围产期死亡率，早产和孕产妇发病率的主要原因（1）。通过对血管紧张度和肾小球毛细血管健康的积极影响，正常妊娠必须使用血管内皮生长因子（VEGF）和胎盘生长因子（PGF）（2-4）。在PE中，这些蛋白被过多的胎盘产生可溶性fms所拮抗类酪氨酸激酶-1（sFLT1），是VEGF受体的剪接变体（2，3），在妊娠后期，通过可溶性内皮糖蛋白（sENG），一种可防止转化的生长因子β（TGFB1）受体的可溶性形式TGFB1与膜结合内皮糖蛋白的结合（5）。 Kumasawa等人的报告。

著录项

  • 来源
  • 作者

    Mira Aubuchon; Laura C. Schulz; Danny J. Schust;

  • 作者单位

    Department of Obstetrics, Gynecology and Women's Health, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65203;

    Department of Obstetrics, Gynecology and Women's Health, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65203;

    Department of Obstetrics, Gynecology and Women's Health, University of Missouri School of Medicine, Columbia, MO 65203;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
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  • 正文语种 eng
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