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Human pluripotent stem cell model of Rett syndrome

机译:Rett综合征的人多能干细胞模型

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摘要

Rett syndrome (RTT) is one of the most common causes of mental retardation in females. Researchers have identified mutations in the methyl CpG binding protein 2 (MeCP2) on the X chromosome as the primary genetic cause of this syndrome. Kun-Yong Kim et al. (pp. 14169-14174) sidestepped the need for a MeCP2-deficient mouse model by generating a nonembryonic stem cell model of RTT that allowed the authors to study the disease in humans.
机译:Rett综合征(RTT)是女性智力低下的最常见原因之一。研究人员已经确定了X染色体上甲基CpG结合蛋白2(MeCP2)的突变是该综合征的主要遗传原因。金坤勇等。 (pp。14169-14174)通过生成RTT的非胚性干细胞模型来避开对MeCP2缺陷小鼠模型的需求,该模型允许作者研究人类的疾病。

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