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Creation of a chimeric oncogene: analysis of the biochemical and biological properties of v-erbB/src fusion polypeptide.

机译:嵌合癌基因的创建:V-ERBB / SRC融合多肽的生化和生物学性能分析。

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摘要

A novel gene was created that linked complementary portions of two different tyrosine kinase oncogenes: v-erB and v-src. The v-erbB/src chimera encoded a glycoprotein exhibiting the subcellular distribution of the v-erbB protein but containing the kinase catalytic domain of the v-src parent. Fibroblasts expressing the v-erbB/src gene product became transformed to an oncogenic state and closely resembled cells expressing the v-erbB parent oncogene. Our results indicated that v-erbB sequences can be functionally replaced by sequences derived from a different oncogene, v-src, and that important determinants of the transformed phenotype appear to be encoded in oncogene sequences distinct from those defining the kinase catalytic domain itself.
机译:产生一种新的基因,即两种不同酪氨酸激酶癌基因的连接互补部分:V-ERB和V-SRC。 V-ERBB / SRC嵌合体编码糖蛋白,其表现出V-ERBB蛋白的亚细胞分布,但含有V-SRC母体的激酶催化结构域。表达V-ERBB / SRC基因产物的成纤维细胞转化为致癌状态,并且与表达V-ERBB母体癌基因的细胞紧密相似。我们的结果表明,V-ERBB序列可以通过衍生自不同的癌基因,V-SRC的序列替换,并且转化的表型的重要决定簇似乎在不同的癌基因序列中被编码,这些序列在不同于定义激酶催化结构域本身的那些中被编码。

著录项

  • 来源
    《Journal of Virology》 |1987年第6期|共11页
  • 作者

    M L Privalsky;

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);
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