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机译:格拉斯利希望对外国药品制造商的注册费采取行动
机译:当前与FDA有关的药物信息由FDA批准的新药物新剂型和适应症,由FDA代理商批准的待批FDA批准的新药/生物许可申请,由制造商提出的补充措施,由制造商提出的重要措施,或与“亲爱的健康专业人员”的信件有关安全
机译:FDA批准的新药FDA批准前的FDA代理人批准的新剂型和适应症制造商提出的新药/生物许可申请由制造商提出的补充措施重大标签变更或与安全相关的“亲爱的健康专业人员”信函
机译:治理机制对供应商-制造商关系中特定于交易的投资的影响:本地和外国制造商的比较
机译:模糊参数的相互作用和食品或药物供应系统的高处理费用的最佳排序周期
机译:食品和药物管理局根据《处方药使用者费用法》和《食品和药物现代化法》为安全起见批准了新药,并撤出了市场。
机译:患者临床医生和制造商的后果鉴定出非常严重的不良药物反应(1997-2019):南方网络对不良反应(Sonar)的定性分析
机译:作为俄罗斯联邦境内的注册过程的监管文件,通过药物氧毒脂动物的举例,将外国药物的监管文件
机译:农药登记(pR)公告98-8。关于农药产品的制造商,配方设计师,生产商和注册者的通知。放宽与宽容异议相关的费用