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2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会

召开年：2008
召开地：乌鲁木齐
出版时间： 2008-08

主办单位：中国化学会;新疆化学会;新疆大学

会议文集：2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会论文集

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1.基于光测法研究晶种量对于结晶动力学的影响
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：采用光测法研究了添加晶种的KNO3-H2O溶液间歇冷却结晶动力学.通过测定可反映结晶固相信息的体系透光率的变化曲线,结合溶液浓度和相对过饱和度等实测数据,借用文献模型计算得到了结晶体系的成核与生长动力学参数.利用这些参数,通过回代计算,考察并分析了晶种添加量对于结晶成核与生长动力学的影响.结果表明,随着晶种添加量的提高,结晶体系的成核效应逐渐减弱,生长效应逐渐增强,单个晶体的生长速率有所下降.
2.金属铂、钯氰化溶解的热力学问题研究
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：金属铂、钯氰化溶解研究比较广泛,但其在常温常压下不能直接氰化是热力学因素还是动力学因素影响的结果还不明确.本文就报道的铂、钯氰配合物稳定常数的数值对金属铂、钯在常温常压下氰化溶解的热力学进行讨论.
3.MnO2/PPy纳米管复合材料的制备及其电容行为
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：低温条件下,在FeCl3/甲基橙为模板的共同作用下,采用原位化学氧化聚合法成功合成包覆型结构的MnO2/PPy纳米管复合材料.并利用透射电镜、红外光谱、X射线衍射和电化学测试等多种手段对其结构和性能作了研究.结果表明,管状结构的MnO2/PPy复合材料在-0.8-0.5V范围内,具有优良的电化学性能.
4.十一钨钴硅酸盐甘氨酸超分子化合物的合成及性质
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：过渡金属单取代杂多化合物,由于它们常常兼有多酸及取代金属离子的良好性质,在催化、电催化、分子材料、药物以及其它诸多领域中已显示出优异的特性和独特的功勇.杂多酸盐作为一类优秀的电子受体,可以与无机有机分子或离子等底物结合形成超分子化合物.我们选择甘氨酸与Keggin结构钴单取代杂多酸盐α-K4H2[SiW11Co(H2O)O39]·12H2O反应,合成了取代型杂多酸盐甘氨酸的超分子化合物,期望该项研究能对杂多酸盐的生物化学和药物化学研究有所启示.
5.多胺钴氧合配合物的固相合成、表征及氧合性能研究
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：过渡金属双氧配合物和分子氧的活化是无机、生物和催化等学科领域中很活跃的一个课题。固相反应因其操作简便、反应效率高和不使用有机溶剂而能大大减轻环境污染,已成为“绿色化学”研究的内容之一.本文采用室温固相法分别合成了以二乙三胺、三乙四胺、四乙五胺为配体、以钴为中心离子的配合物,通过元素分析、红外光谱、电导、热分析等测试手段研究了该配合物的性质,确定了该配合物的组成,并测定了配合物的氧合性能.
6.一维链状配位聚合物Zn(tpa)(tripy)n·nH2O的合成与结构表征
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：本文报道了一种通过水热合成的一维链状锌的配位聚合物,通过X射线单晶衍射测定了其结构.该聚合物属单斜晶系,P21/c空间群,a=8.550(2),b=28.250(6),c=10.960(2),β=107.14(3)°,V=2529.7(9)(A)3,Z=4,Dc=2.277g/cm3,Mr=566.40,F(000)=1664.最终偏离因子R1=0.1004,wR2=0.2622.该化合物中Zn原子和两个对苯二甲酸酸根中的2个O原子和三联吡啶中的一个3个N原子配位.链与链之间通过π-π堆积作用形成二维网状结构.
7.水杨醛缩三乙四胺镍配合物的合成及晶体结构
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：席夫碱类过渡金属配合物是一类重要的氧载体模型配合物,具有原料易得、价格低廉、合成简单、产率较高等优点,一直受到人们的关注.因此本文以水杨醛缩三乙四胺双席夫碱为基础进一步合成了水杨醛缩三乙四胺合镍并测定了其晶体结构,希望能从Ni的晶体结构中得到启发,以期从侧面对氧合配合物配位构型及可能的吸氧机理进行探讨.
8.超声-微波法合成花状一维纳米氧化锌及其机理研究
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：以乙酸锌为原料,氢氧化钠为沉淀剂,苯甲酸为模板剂,微波水热反应10分钟制备了花状一维纳米氧化锌.XRD结果表明产物为六方纤锌结构氧化锌.研究了氧化锌微观形貌在不同反应阶段的演变过程.最后,初步探讨了其合成机理.
9.水氯镁石制备高纯氢氧化镁的研究
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：以水氯镁石和氨水为原料,利用直接沉淀法制备高纯氢氧化镁.研究了氯化镁浓度、氨水浓度、反应温度、反应时间对制备氢氧化镁纯度以及过滤速率的影响,确定了制备高纯氢氧化镁的最佳工艺条件,其最佳工艺条件为:氯化镁浓度在2.5-3.0mol/L的范围内、氨水浓度为4.0mol/L、反应温度60℃,反应时间50分钟.
10.含N添加剂对水热法合成TiO2微米球的影响
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：在最佳条件下(TiCl30.15mol/L NaCl饱和溶液,170℃,4h,含N添加剂/Ti摩尔比1/10)用水热法尝试在玻璃基板上制备了TiO2微米球,SEM、TEM和XRD技术表征结果说明,加尿素添加剂制备了完美的TiO2微米球,TiO2晶体为金红石型,讨论了TiO2微米球形成机理.
11.尿石症患者的尿微晶组分与尿石类型的关系
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：利用现代仪器分析方法定性、定量地分析尿石的组分和所含元素,特别是尿石核心与外层的组分和元素差异,探讨尿石的成分特征,有助于追溯尿石的成因,为临床上对症下药,寻找科学的预防措施提供重要的依据.
12.实验室废定影液和显影液的综合利用
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：采用还原性混合液回收废定影液中的银,通过高温灼烧、硝酸溶解、除杂等一系列步骤制备试剂级硝酸银;同时,进行了废显影液作为花卉营养液利用的研究.结果表明,银的回收率达92.7%,制备的硝酸银纯度为99.86%以上,达到分析纯级别;未污染的废显影液经过简单处理后可做花卉营养液;处理后的废水都达到国家规定的排放标准,实现了废物利用的目的.
13.无机含氧酸pK1的QSPR研究
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：采用Tomasi的极化统一模型对20种无机含氧酸HnROm在水相条件下进行从头算,选取14个量化参数结合含氧酸非羟基氧原子数等2个重要结构参数对含氧酸pK1进行逐步回归,引入非羟基氧原子数 NO、非羟基氧原子净电荷数 NCo、羟基氢原子净电荷数NCH(O)和氢氧间的重叠布居数POPR-O(H)4个参数建立QSPR方程,方程相关系数R为0.9947,标准偏差s为0.5804,留一法交叉验证的结果则为R=0.9894,s=0.8190,表明该QSPR方程预测稳定性高.对4个引入参数的物理意义及其对含氧酸pK1的影响分析表明,此4个参数均与羟基氧原子电子密度相关;4个参数中NO和NCH(O)是影响含氧酸强度的主要因素,对含氧酸强度具有同等重要的影响,NCO和POPR-O(H)则是影响含氧酸强度的次要因素,可用于区分各含氧酸强度的细微差别.
14.新生代玄武岩包体常量元素地球化学及成矿学意义
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：测定了中国北方新生代玄武岩中各类包体的主量元素及其中26件橄榄岩包体的金含量。各类包体主量元素含量反映出包体的形成有两种不同趋势,其一是二辉橄榄岩包体可能主要是上地幔及其演化产物;其二是二辉岩包体、镁铁质麻粒岩包体及长英质麻粒岩包体可能是具有壳幔过渡特征的包体。CaO≥2%的橄榄岩包体,其金含量高于2×10-9;CaO＜2%的橄榄岩包体,其金含量却均低于0.5×10-9.橄榄岩包体中金含量与CaO含量的相关性表明,其中的金早期可能主要赋存于单斜辉石中,反映地幔包体中的Au可能与地幔演化和熔融程度有关.
15.基于邻菲哕啉-5,6-二酮的超分子配合物的构筑及晶体结构研究
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：用水热法合成了三种新的超分子配合物:[Co(bpdc)(H2O)3]·H2O(1),[Cu3(bpdc)2(pdon)2(H2O)6]·2ClO4(2)和[Zn(pdon)3]·2ClO4(3),配合物(1)是单斜晶体,P21/n空间群,晶胞参数为a=9.987(1),b=9.238(1),c=16.080(2)(A),β=97.471(1)°,V=1471.0(3)(A)3,Z=4,R1=0.0424,wR2=0.1050,S=1.078.配合物(2)是单斜晶体, P21212空间群,晶胞参数为a=12.360(1), b=25.978(2), c=7.9585(7)(A), V=2555.3(4)(A)3,Z=4,R1=0.0698,wR2=0.2018,S=1.057.配合物(3)也是单斜晶体,P21/n空间群,晶胞参数为a=10.497(9),b=18.048(2),c=18.807(2)(A),β=94.547(1)°, V=3552.0(5)(A)3,Z=4,R1=0.0522,wR2=0.1313,S=1.021.配合物(1)是线型螺旋链状聚合物,经配位水和晶格水分子的氢键作用,连结成三维超分子.配合物(2)是层状聚合物,也是经配位水和晶格水分子的氢键作用,连结成三维超分子.配合物(3)是C-H…O氢键和π-π堆积作用构成三维超分子结构.
16.Hydrogen Bond-Directed Supramolecular Structure of Cd(Him)4(H2O)2 Cd(Him)4(2,6-nds)2 (Him=imidazole, 2,6-nds=2,6-naphthalenedisulfonate)
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：A novel complex, C44H48O8N16S2Cd2, namely, [Cd(Him)4(H2O)2][Cd(Him)4(2,6-nds)2] (Him=imidazole, 2,6-nds=2,6-naphthalenedisulfonate)], has been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in a typical hybrid organic-inorganic pattern, and the sulfonate coordinated directly to Cd2+. Moreover, the sheet structure was formed through O-H…O and N-H…O hydrogen bonds.
17.甲基丙烯酸甲酯-N-环己基马来酰亚胺共聚物的结构与性能的理论研究
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：用量子化学DFT/B3LYP方法,在6-31G基组水平上对CHMI/MMA共聚物和PMMA分子链的结构单元作单点计算.从内旋转势垒、键能、原子重叠布居的角度定量分析了CHMI/MMA共聚物的结构特点.结果表明,CHMI/MMA共聚物Tg升高,稳定性增强,此结论与实验相符.
18.Synthesis, crystal structure and ferromagnetic properties of a new dicyanamide bridged dicopper(Ⅱ) complex with IM-1'-MeBzIm -k2 N, O mode
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：The crystal structure of [Cu2(NO3)2(IM-1'-MeBzIm)2(dca)2](IM-1'-MeBzIm=2-{2'-[(1'-methyl)benzimidazolyl]}-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl, dca=dicyanamide anion) triclinic, space group P-1, Z=1. Crystal data: C34H40Cu2N16O8, Mr=927.90, a=9.440(5), b=10.124(6)), c=11.603(7) (A), β=94.033(6)° V=1038.2(10) (A)3, Dc=1.484 g/cm3, μ(MoKα)=1.093 mm-1, F(000)=478, R=0.0609 and wR=0.1512 for 2456 observed reflections with Ⅰ＞2σ(Ⅰ). The magnetic properties for the title complex has been investigated in the temperature range 2 ～300 K and there are ferromagnetic interactions between the coordinated nitronyl nitroxides(J=12.46 cm-1) and intramolecular ferromagnetic interactions.
19.Synthesis, Crystal Structure and Magnetic Properties of Oxalato-bridged Dinickel(Ⅱ) Complex with Nitronyl Nitroxide Radicals
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：In many different types of organic radicals，research has focused on the nitronyl nitroxide radicals (NITR) family because of their flexibility and functionality These radicals are especially attractive due totheir donor atoms and to assemble an extended coordination geometry with changing magnetic coupling. Alot of studies on the magnetic properties of nitronyl nitroxide radicals of metal complexes have beenreported. However, the studies on oxalato-bridged complexes with nitronyl nitroxide radicals have beenlacking. In the present work, we have obtained a novel oxalato-bridged dinickel(Ⅱ) complex[Ni2(NIT MeImz)4(C204)](Ac)2·8H20.
20.一种具有倍频效应的新型硼酸盐化合物Pb2B5O9Br
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：利用高温固相反应合成出一种新的硼酸盐化合物Pb2[B5O9]Br.Pb2[B5O9]Br的晶体结构与EuB5O9Br的大致相同,空间群为Pnn2.Pb2[B5O9]Br粉末倍频效应(SHG)约等同于β-BaB2O4.差热分析结果表明该化合物是非同成分熔融化合物,转熔温度为775℃,可以用助熔剂法进行晶体生长.反射光谱表明Pb2[B5O9]Br的紫外吸收边在250nm左右.
21.无机化学教科书中锌锰干电池反应机理探究
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：酸性锌锰干电池由于其原材料丰富,价格低廉,携带方便,被人类广泛大量使用。这种古老电池的反应相当复杂,在大学基础无机化学教科书中有关酸性锌锰干电池的反应机理却说法纷纭.实验研究证明:酸性锌锰干电池中Zn作还原剂失去电子被氧化成Zn2+,MnO2在酸性溶液中作氧化剂得到电子还原成二价锰(Mn2+).目前无机化学教科书中有关酸性锌锰干电池的反应生成配合离子[Zn(NH3)4]2+、MnO(OH)、Mn2O3及其有关的反应的机理被实验事实证明是错误的.
22.化学实验教学质量的评估研究
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：建立体现素质教育,以人为本,能力为重的实验教学评估体系是提高化学教学质量,保证人才培养质量的重要监控措施.该评价体系充分考虑了实验教学规律,重点对实验过程进行评价.
23.稀土掺杂的纳米NiO薄膜的制备及其气敏特性
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：用Ni(Ac)2·4H2O、CH3OH、稀土硝酸盐、乙酰丙酮作原料,使Ni(Ac)2·2H2O在CH3OH中水解得到稀土掺杂的Ni(OH)2溶胶.通过旋涂法制得稀土掺杂的Ni(OH)2薄膜,在400℃煅烧得到稀土掺杂的NiO薄膜,并用XRD、HRTEM等检测手段表征了膜的结构,同时研究了它的气敏特性,实验结果发现稀土掺杂提高了NiO气敏薄膜元件检测甲醛的灵敏度和选择性,同时降低了检测工作温度.
24.四唑基键合硅胶对阴离子富集作用研究
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：在酸性条件下,以Fe(CN)3-6、Fe(CN)4-6和二茂铁为探针考察了四唑基键合硅胶修饰碳糊电极(TSiE)对阴离子的富集作用。结果表明,质子化四唑基键合硅胶对阴离子如Fe(CN)3-6、Fe(CN)4-6等有静电富集作用,而且富集效果随着阴离子电荷数的增加而增加,然而对荷正电阳离子如二茂铁有排斥作用。
25.反相微乳液制备纳米Ag-Cu合金复合物
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：以SDS/正已醇/正庚烷/水所组成的反相微乳液为反应介质,KBH4为还原剂还原Ag+和Cu2+的盐,制备得粒状纳米Ag-Cu合金复合物,对产物进行X-射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外(IR)、差热(DTA)分析.结果表明,所得纳米Ag-Cu合金复合物为具有球状结构的多晶体,用Scherrer公式计算出样品的平均粒径为17.56nm(60℃),23.78nm(95℃).循环伏安曲线(CV)分析表明,所得的复合物都具有良好的电容性能.通过凝胶-微乳液法合成的纳米物质可以有效地减少团聚,控制微粒的组成和粒径,且操作简单,成本低。
26.5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉及其钯(Ⅱ)配合物的热谱分析
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：金属四氮杂卟啉,在半导体、激光记录材料、LB膜、高能电池等高技术领域显示了优异性能而受到特别关注,而钯配合物具有丰富的光学和催化性能以及分子识别和交换等生物功能,在化学气相沉积技术(CVD)镀钯工艺、分子电子器件和分子生物器件方面显现出广阔的应用前景.在本课题组研究钯配合物的结构和性能的工作基础上,本文报道了5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉配体(简称为TCPP)及其钯配合物(PdTCPP)的合成,并对其结构进行了表征.采用元素分析、电导测定、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和电喷雾质谱等多种物理手段表征了配体及其钯配合物的结构,对配合物的空间构型和成键性质进行了讨论.研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为.结果表明:配合物属于低自旋的平面正方形,配合物中离域π键和螯合环的形成使Pd-N键加强,配合物很稳定.
27.氧弹燃烧法合成ZnO微球
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：以草酸锌为原料,在乙炔黑作助燃剂的条件下用氧弹燃烧法合成了ZnO微球.采用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电镜子(SEM)对材料进行表征和形貌分析.表征结果表明,ZnO微球由纳米Zno晶粒组成,球体直径200～1500nm.
28.新疆膨润土资源及其开发利用研究
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：膨润土是以蒙脱石为主的粘土质矿石,蒙脱石具有良好的吸附性、悬浮性、粘结性、触变性、离子交换性等特性,可用于研制开发表面活性剂、增稠剂、聚凝剂、粘结剂、填充剂、增塑剂等,被广泛用于铸造、石化、建筑、食品、陶瓷、造纸、纺织、洗涤、医药、农业、环保以及国防等部门,袖誉为“千种用途土”.本文介绍了新疆膨润土资源的分布、储量、特点,以及近年来对其开发利用研究情况,探讨了下一步研究开发的重点.
29.金属钯加压氰化溶解研究
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：在加压条件的氰化钠溶液中,对钯在不同氰化钠浓度、不同温度和不同氧压下进行了研究.研究结果表明钯的溶解随着温度的升高、氰化钠浓度的增加和氧压的增大而增大,在一定的时间钯氰化的溶解与钯氰配合物的分解速度达到一个平衡,在1.5Mpa、120℃时,30min钯就能有效的溶解.
30.蚝壳制备钙盐的方法对比
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：本文研究了两种以蚝壳为原料制备钙盐—醋酸钙、柠檬酸钙、乳酸钙的方法工艺条件.对影响产率的主要因素如浓度、温度等进行了实验,确定了最佳工艺条件,并对提制出的醋酸钙、柠檬酸钙、乳酸钙成品进行了红外光谱定性扫描分析.获得了用牡蛎壳制备钙盐最佳定量与定性的结果.
31.4-酰基吡唑啉酮缩水杨醛腙及其铜配合物的合成、表征与性质研究
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：4-酰基吡唑啉酮类衍生物已被广泛应用于生物、催化和金属离子萃取等方面,醛腙化合物则不仅具有较强的配位能力和丰富多样的配位方式,且该类化合物及其金属配合物都具有一定的生物活性,尤其是作为多种酶的抑制剂.因此,4-酰基吡唑啉酮缩醛腙化合物及其配合物的合成与性质研究对功能配合物的开发与应用有重要的意义。rn 本文合成以1-苯基-3-甲基-4-丙酰基5-吡唑啉酮缩水杨醛腙为配体的铜配合物[Cu2(PMPP-SAH)2CH3OH]·2CH3OH,单晶结构分析结果表明:该化合物属triclinic,P-1空间群,晶胞参数:a=11.6905(4)(A),b=13.0063(4)(A),c=14.4352(5)(A),α=103.8900(10)°,β=93.9400(10)°,γ=99.2750(10)°,Z=2,Dc=1.334kg·m-3,F(000)=952,V=2089.58(12)(A)3,R1=0.0281,wR2=0.0817.配合物中,Cu1处于五配位的四面体,Cu2处于四配位的平面正方形,分子间氢键O-H…O将配合物分子组装成二聚体。药理测试结果表明该配体及配合物均有较强的抗人卵巢癌细胞OVCAR3和肝癌细胞Hep-G2的生物活性,且铜配合物的抗癌效果强于配体的抗癌效果.
32.熔融法合成甘氨酸亚铁络合物及表征
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：本文以甘氨酸和硫酸亚铁铵为原料,采用熔融法合成出了甘氨酸亚铁络合物,其合成的最佳条件为:原料摩尔比n甘氨酸:n硫酸亚铁铵2:1,反应温度为75℃左右的熔融状态,反应时间2min,所得产品的产率达97.8%.并通过元素分析、IR、UV、TG等手段对该络合物的组成和结构进行了表征,确定其化学式为(NH2CH2COO)2Fe·2H2O.
33.新型配位聚合物Sr2(tpa)4(phen)2n的合成与结构表征
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：本文报道了一种新型锶的配位聚合物,通过X射线单晶衍射测定了其结构.该聚合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=20.739(7),b=11.769(2),c=14.831(3),β=105.96(4)°,V=3480(2) (A)3,Z=8,Dc=1.7177 g/cm3,Mr=449.95,F(000)=1808.最终偏离因子R1=0.0826,wR2=0.2216.该聚合物结构单元中含2个Sr2+离子,四个对苯二甲酸根和两个邻菲咯啉.为2D网状结构.
34.N3O2型氮杂冠醚的合成及其钴配合物的固相合成
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：自1972年Greene首次合成了单氮杂-18-冠-6,人们对氮杂冠醚的合成及应用的兴趣有增无减.研究发现,氮杂冠醚由于其环系中含有氮原子,与全氧冠醚相比,对过渡金属和重金属离子具有特殊的选择配位作用,并且依其冠环上的氮杂原子的数量和含取代基与否对金属的配位作用具有较大的影响[2].为了观察冠环中氮原子的增加对配合物氧合性能的影响,本文以二乙三胺为原料合成了一种N3O2型氮杂冠醚配体,并通过室温固相反应合成了其钴配合物,研究了该配合物在室温下的吸氧能力,与液相合成产物的吸氧性能进行了对比,并通过元素分析、红外光谱、电导、热分析等测试手段确定了固相氧合配合物的组成.
35.球状硼酸钙纳米片的制备与表征
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：水合硼酸钙是一类重要的化工原料，它们不仅广泛应用在玻瑞、陶瓷、搪瓷行业，而且可以作为阻燃剂。不过，硼酸盐相对大的粒径在基质中很难分散，限制了其在工业上的应用；另外，硼酸盐的形貌对其性质也有很大影响。目前为止，纳米结构的水合硼酸钙的制备报道非常少。本文在水热条件下制备了纳米片组装成的球状4CaO·5B2O3·7H2O,纳米片厚度为50-100nm，并进行了样品表征和形貌分析。
36.在明胶保护下制备纳米银
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：在明胶保护下用微乳液法制备纳米银粒子.考察了不同的反应条件,如体系含水量、银离子浓度及有无明胶的加入等条件对纳米银粒子的粒径、分散程度、颗粒团聚等的影响.用XRD、TEM、光电显微镜、TGA等对样品进行了表征.结果表明,用该法制备的纳米银粒子30-50nm.当加入明胶之后,纳米银粒子则分散粘附在明胶之上,微粒的粒径只有几个nm.
37.降解海带多糖对草酸钙晶体生长的调控
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：海带多糖(LPS)的生物活性不仅与链中硫酸基的含量有关,而且与其分子质量密切相关。LPS分子质量越大,分子体积越大,则不利于多糖跨越多重细胞膜障碍进入生物体内发挥生物学活性。天然的LPS由于分子量大(从几十万至几百万),其溶解性差,导致其应用受到限制。将大分子量LPS降解后,一般能显著提高其活性。如利用过氧化氢降解获得的低分子量角叉菜多糖可使抑瘤率升高,未降解和降解角叉菜多糖的特性粘度分别为53.5和5.6 L·g-1,硫酸基含量分别为26.36%和27.46%,而抑瘤率分别为23.02%和63.6%。通过微波降解可获得分子量分别为650 kDa、240 kDa、140 kDa、15 kDa和9.3 kDa的λ-卡拉胶,其硫酸基含量分别为29.1%、30.5%、28.4%、27.8%和21.8%,但表现出较高的体内抗肿瘤和免疫调节活性的主要是分子量较小的15 kDa和9.3 kDa的组分,而微波降解并没有改变原来多糖的化学组分和结构。经过酸解,海带多糖的分子量由200 kDa被降低到8～10 kDa,硫酸基含量由28.3%降至27.1%,但低分子量海带多糖具有较强的清除自由基及抗氧化的能力,致使在动物实验中表现出显著的护肝作用。低分子量的螺旋藻多糖的硫酸酯化物比高分子量的具有更良好的体外抗肿瘤活性,且随着其硫酸化程度的增高其抗肿瘤活性也相应提高。rn 本文采用过氧化氢法降解了海带多糖(LPS)，降解前LPS平均分子量为17.2万，硫酸基(OSO32-)含量为4.5%；而降解后其分子量显著下降至9550, OSO32-含量下降至3.9%，采用体外模拟方法研究了降解前后LPS对草酸钙(CaOxa)晶体生长的抑制作用。
38.紫外光和可见光照射下,Au-TiO2/膨润土光降解酸性桃红研究
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摘要：本文通过沉积—沉淀法制备了不同温度下焙烧的Au-TiO2/膨润土催化剂,通过XRD、DRS、BET和XPS方法表征了这些催化剂,并且在紫外光和可见光照射下降解了酸性桃红.实验结果表明根据化学需氧量(COD)改变判断,Au-TiO2/膨润土比P25矿化酸性桃红效果更好(虽然P25脱色效果比Au-TiO2/膨润土好),Au-TiO2/膨润土催化剂最大的用处是其反应后易于从水溶液中分离出来,并且重复使用12次,其活性基本不变.使用Au-TiO2/膨润土催化剂降解酸性桃红的可能历程如下:在可见光照射下,酸性桃红染料被光激发产生酸性桃红正碳离子自由基,然后电子被注入到TiO2导带,并且积累到TiO2表面的Au岛上,因此抑制了酸性桃红正碳离子自由基和电子之间的结合,于是产生了更多的超氧自由基和羟基自由基,导致酸性桃红矿化率增大.然而在紫外光照射下,TiO2被光激发,产生了光生空穴和光生电子,电子积累到Au岛上,抑制了电子和空穴的再结合,于是产生了更多的超氧自由基和羟基自由基,从而加速了酸性桃红的矿化速率。
39.From Single-Molecule Magnet towards Single-Chain Magnet: a 1D Hydrogen Bonds Organization of Vertex-shared Dicubane-based, Heptanuclear Cobalt Cluster.
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摘要：Recently several directions are being considerably' pursued in the research of SMMs, one of the mostimportant directions in this research has been found that the inter-molecuiar interaction and correlationamong SMM molecules, which perttFrb the intrinsic properties of individual SMMs and will further revealthe unique behavior of anisotropic spins. Among them, studies of weakly correlated and interacting Ibsystems are quite interesting and might create new materials intermediate between 5MM and SCM.Herein, we introduced the anion of 2(hydroxymethyl)-quinvlin-8-of (hmq) to serve as a chelating ligandsto construct new CoⅡ4O4 cube-based cluster and reported a novel vertex-shared dicubane Co(Ⅱ) cluster[Co7(bhqe)3(OH)2(H20)6]·2C2H5OH·H2O(1), which features an unusual 1D hydrogen-bondedorganization(Figure 1) constructed by 1,2-bis(8-hydroxyquinolin-2-yl)ethane-1,2-diol (bhqe) ligands fromsolvothermal in situ dehydrogenative coupling of hmq and the detailed studies of its peculiar static anddynamic magnetic properties(figure 2-4).
40.二甲醚(DME)水合物拉曼光谱及其热稳定性
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摘要：利用拉曼光谱分别测定了二甲醚(1)、二甲醚-水混合物(2)、二甲醚水合物(3)的拉曼光谱图,通过测定它们的P-T曲线研究二甲醚水合物稳定性。结果表明:(1)、(2)、(3)的拉曼光谱图有较大区别,其中二甲醚水合物在3151cm-1有特征振动频率。当H2O/DME(mol比)=12.0生成的二甲醚水合物在低温下稳定,其在-13.8℃下发生分解反应.
41.氧氟沙星酰肼金属配合物的合成与表征
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摘要：引进新的化学基团,对药物分子进行改造、修饰,是当今药物化学领域倍受关注的重要研究方向[1-3].喹诺酮是抗菌药物的结构母体,为了探讨喹诺酮药物分子上取代基团与药理活性的关系(构-效关系)、探讨金属与靶向分子作用机理,本文在其衍生物氧氟沙星(HOOL)分子上引进酰肼基团,并合成了它们与过渡金属CO(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)的配合物,通过红外、元素分析等手段对它们的化学组成及结构进行了表征,为研究其新的药理学性质等提供了四种化学组成确定、结构明确的固态化合物.
42.Au/TiO2催化剂光催化消除甲醇的研究
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摘要：用溶胶-凝胶法制备了Au/TiO2催化剂,用红外、差热-热重、x-粉末衍射、透射电镜、比表面、光电子能谱、荧光方法等进行表征.用光催化消除甲醇作为模型反应评价催化剂的催化活性。探讨了催化剂的制备条件和反应条件,并对光催化消除反应的动力学参数进行了测试和计算.
43.Mo(Ⅳ)Mo2(Ⅴ)O7(Phen)配合物晶体的合成与表征
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摘要：合成了一种新的配合物[Mo(Ⅳ)MO2(Ⅴ)O7(Phen)],用X-射线单晶衍射仪检测了其结构.X射线衍射分析表明配合物晶体属于单斜晶系,P2(1)/c,空间群.晶胞参数分别为:a=7.8656(3)(A),b=21.1320(7)(A),c=9.4593(4)(A)β=112.89(0),V=1448.51(123)(A)3,Z=7.对其进行了红外,固体荧光,差热热重分析.由配合物中的氢键和π-π堆积作用构筑成三维超分子,稳定了配合物晶体结构.
44.One-dimensional linear coordination polymers of Cu(Ⅱ) Containing mixed ligands of 1,2-di(4-pyridyl)ethylene and pyridine-2,6-dicarboxylic acids bearing different secondary coordination donors
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摘要：The self-assembly with pyridine-2,6-dicarboxylic acid (pdcH2) with copper salt and 1,2-di(4-pyridyl)ethylene (dpe) under hydrothermal condition gave one coordination polymers [Cu(pdc)(dpe)(H2O)]n·nH2O (1)with an one-dimensional ladder-like arrangement, in which lattice water molecules occupy the voids. It is noticeable that the compound 1 is also a 2D supramolecular framework built by coordination bonds and hydrogen-bonded interactions.
45.Synthesis, and crystal structure of a novel tetra-nuclear Nickel (Ⅱ) complex derived from pyridine-2-carboxaldehyde bearing an intramolecular acetato bridge
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摘要：Recently, intense interest has been focused on studies of cubane-like poly-nuclear complexes due to their relevance to multi-electron transfer centers systems, and to their interesting properties .Tetranuclear cubane-like Ni complexes have been extensively investigated since the pioneering work of Andrew and Blake . A number of cubane-like complexes involving bridging ome, or alkoxo have beenpreviously reported. To understand the active role the transition metal ion played in the process of organicsynthesis and interestine molecular nrooerties.
46.A Novel Complex of Na(Ⅰ)-Nitronyl NitroxideNa(NIT-1'-MeBzIm)3ClO4: Synthesis and Crystal Structure
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摘要：A novel complex [Na(NIT-1'-MeBzIm)3]ClO4 (NIT-1'-MeBzIm=2-{2'-[(1'-methyl)benzimidazolyl]}-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide) has been prepared and structurally characterized by elemental analysis, IR spectra and X-ray diffraction methods. The title complex crystallizes in Trigonal,space group P-3, Z= 2. Crystal data: C45H57ClN12NaO10, Mr=984.47, a=13.9411(8), b=13.9411(8), c=14.8622(16) (A), γ= 120°,V= 2501.5(3) (A)3, Dc =1.307g/cm3, μ(MoKα) =0.152 mm-1, F(000) =1038, R=0.0637, wR =0.1813, for 1957 observed reflections with Ⅰ＞2σ(Ⅰ). X-ray analysis reveals that Na(I) ion is six-coordinated with three NIT-1'-MeBzIm radicals. As we known, the coordinated way of three radicals coordinating to Na(I) ion by chelated way in main group is the first example.
47.N-(2-异丙酸)-水杨酰腙、2,2'-联吡啶稀土配合物的晶体结构及其与CT-DNA的相互作用
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摘要：本文报道了两个新的超分子配合物Nd(H2L)(HL)·0.5bipy·6H2O和Dy(H2L)(HL)·0.5bipy·5H2O的晶体结构(H3L为N-(2-异丙酸)-水杨酰腙C10H10N2O4的简写),初步探讨了配合物与CT-DNA的相互作用,结果显示Dy(H2L)(HL)·0.5bipy·5H2O是以插入式结合,而Nd(H2L)(HL)·0.5bipy·6H2O则是除部分插入式外还存在沟槽式结合.
48.光谱法研究Pb2+、Hg2+与牛血清白蛋白的相互作用
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摘要：采用紫外可见分光光度法研究了在三羟甲基胺基甲烷-HCl(Tris-HCl)缓冲溶液中,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,以酸性铬蓝K(ACBK)为光谱探针,牛血清白蛋白(BSA)与铅离子、汞离子的相互作用机理及结合数;探讨了溶液酸度、反应温度及时间、表面活性剂等条件对实验的影响.实验表明,ACBK-Pb2+(Hg2+)光谱探针与蛋白质之间的相互作用力主要是配位键和静电作用。
49.几种锂二次电池嵌入型正极材料固相扩散系数的比较
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摘要：通过容量间歇滴定技术(CITT)对不同电压、不同循环次数下,锂二次电池正极材料LiCoO2、LiMn2O4、LiFePO4中Li+的固相扩散系数D进行了研究.结果表明,锂离子的固相扩散系数在各自测量电压范围内曲线均呈扭曲的“W”型,并出现最低峰;数量级分别约为10-10到10-9cm2.s-1、10-12到10-11 cm2.s-1和10-16到10-14 cm2.s-1.所测得的各样品扩散系数大小依次降低,表明扩散系数不仅与电压有关,也与各样品的形貌和粒度半径有很大关系。在三种样品中,LiFePO4作为锂电池电极正极材料尽管具有最低电子导电性和离子导电性,但其循环稳定性能最好,最稳定.
50.苯并咪唑离子液体嵌入石墨电极上多贝斯的伏安测定
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摘要：研究了多贝斯(CD)在1,2-二乙基苯并咪唑四氟硼酸离子液体([HeeBim][BF4]IL)嵌入石墨浸蜡电极(IL-WGE)上的伏安行为,发现IL-WGE对CD的氧化有催化作用。利用IL-WGE对CD电氧化的催化作用,拟定了一种测定CD的线性单扫描伏安法。
51.FeNi3合金的制备及其电化学性能
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摘要：在AOT/正丁醇/正庚烷/水的四元微乳液体系中的合成了Fe-Ni合金的前驱体,于适当的温度下热处理,在400℃形成了物相单一的FeNi3纳米合金.用X-射线衍射和透射电镜(TEM)对FeNi3纳米合金进行表征;用循环伏安法研究了不同温度热处理产物的电化学过程,结果表明该合金出现两对氧化还原峰,电量储存能力较大,可以作为准可逆电极使用,且在扫描速率变小的趋势下,CV曲线有对称性增强的趋势;随着扫描速率的增大,该合金电极的电存储能力减小.
52.正极材料LiFePO4导电性能的研究进展
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摘要：橄榄石型磷酸铁锂(LiFePO4)用作锂离子蓄电池正极材料是当前研究热点之一,由于其安全、价格低廉、高容量、高循环寿命、无环境污染等优势,倍受人们的青睐.但其低的导电性和低的Li+扩散系数是影响其商业化的最主要原因.所以提高其导电性的研究一直是人们工作的重点.本文从改善制备方法、提高LiFePO4导电能力及其电化学机制等方面综述了国内外最新研究进展.
53.甘·β-丙二肽-铜(Ⅱ)-多吡啶配合物的合成、表征及与DNA作用
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摘要：生物配体(氨基酸、肽等)-铜(Ⅱ)-多吡啶配合物对DNA具有良好的插入作用,在一定条件下能切割DNA,有望成为新型的DNA结构探针、化学核酸酶以及抗肿瘤药物等。因此,研究这类配合物与DNA之间的相互作用有十分重要的意义[1-3].本文以铜(Ⅱ)为中心金属离子,以甘·β-丙二肽(Gly-β-Ala)为第一配体,多吡啶1,10-邻菲咯啉(Phen)、1,4,8,9-四氮三联苯(Tatp)、或二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪(Dppz)为第二配体,合成了三个新的配合物:[Cu(Gly-β-Ala)(Phen)]·H2O(1)、[Cu(Gly-β-Aia)(Tatp)]·2H2O(2),[Cu(Gly-β-Ala) (Dppz)]·CH3OH(3),并通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱以及摩尔电导率对这些配合物进行了表征.另外,通过电子吸收光谱、荧光光谱、粘度和琼脂糖凝胶电泳等方法研究了配合物与DNA之间的相互作用,并揭示了作用机理.
54.两种异马来二氰基二硫烯(Ⅱ)离子对配合物的合成和晶体结构
- 《2008年中西部地区无机化学、化工学术交流会》 | 2008年
摘要：马来二氰基二硫烯(mnt)的过渡金属配合物具有扩展的离域电子体系,并展现出多样、独特的物理性质,因此近几十年来倍受广泛关注.在这一类配合物中,功能阳离子的大小和构型可以调节M(mnt)2(M为Ni,Pd和Pt)阴离子的堆积方式和重叠模式,从而影响这类配合物的物理性质[3-5].异马来二氰基二硫烯(i-mnt)是mnt的异构体,人们对它的配合物研究较少[6,7].本文将取代苄基三苯基鏻离子[RBzTPP]+(R分别是H和F)引入Ni(i-mnt)2体系,获得了2种含Ni(i-mnt)2的离子对配合物(如图1),[BzTPP][Ni(i-mnt)2](1)和[FBzTPP][Ni(i-mnt)2](2),研究了它们的晶体结构和晶体中弱的相互作用。