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中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第一届中国兽医临床大会

中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第一届中国兽医临床大会

  • 召开年：2008
  • 召开地：广州
  • 出版时间： 2008-11

主办单位：;中国畜牧兽医学会;;

会议文集：中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第一届中国兽医临床大会论文集

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  • 摘要：选用”杜长大”三元杂交断奶猪为实验动物，通过在饲养日粮中添加不同剂量的硫酸铜和蛋氨酸铜，探讨不同形式与剂量的铜日粮对猪生长性能、血液常规、血液生化及组织铜残留的影响，并进一步评价其对环境的影响效应。选用50头”杜长大”断奶猪，分成5组(每组2个重复)，分别添加饲喂50 mg／kg硫酸铜(Ⅰ组)、150 mg／kg硫酸铜(Ⅱ组)、250 mg／kg硫酸铜(Ⅲ组)、150 mg／kg蛋氨酸铜(Ⅳ组)、250 mg／kg蛋氨酸铜(Ⅴ组)的相同饲粮，试验期11周，正式试验开始后一周内，每日收集各组猪粪便，后每两周收集一次；每四周称重一次，结束时每组任选2头猪屠宰取样。试验结果如下：(1)在饲粮中添加50-150mg／kg铜与添加250mg／kg铜对比来说，前者对猪的生长有促进作用，且蛋氨酸铜要优于硫酸铜，但对于铜的添加剂量和时机要以猪的生长阶段为准。(2)铜对血液常规指标的影响，可能受血液中铜离子间接影响铁离子浓度的影响。血液中铜离子越低，其红细胞数、血红蛋白含量、红细胞压积容量反而越高。(3)饲粮中添加相同剂量的蛋氨酸铜与硫酸铜，蛋氨酸铜组提高了猪血清中总蛋白、白蛋白、胆固醇的含量，和甘油三酯的活性，提高了铜蓝蛋白和铜锌超氧化物歧化酶的活性。(4)饲粮中添加相同高剂量的蛋氨酸铜与硫酸铜相比，两者都会使肝铜沉积量增加，但蛋氨酸铜组的肝铜沉积量要高于硫酸铜组，同时蛋氨酸铜组更能促进机体对锌和铁的吸收。(5)饲粮中添加相同剂量的蛋氨酸铜与硫酸铜，蛋氨酸铜组猪排泄粪便中的含铜量明显降低，在对猪饲喂相同剂量的两种铜源中，有机蛋氨酸铜更有利于环境污染的保护。
  • 摘要：载脂蛋白AI、B-100是动物血清中载脂蛋白的主要结构蛋白成分，在脂类的转运和代谢过程中起着极其重要的作用，为了进一步了解蛋鸡脂肪肝出血综合征时肾脏组织载脂蛋白AI、B100 mRNA表达水平变化，并探讨大豆磷脂对蛋鸡脂肪肝出血综合征肾脏载脂蛋白AI、B100 mRNA表达水平的影响，特别设计本次试验。采用高能低蛋白日粮饲喂蛋鸡人工复制脂肪肝出血综合征病理模型，研究大豆磷脂对蛋鸡肾脏载脂蛋白AI、B100 mRNA表达水平的影响。试验选用300日龄海蓝褐蛋鸡90羽，并随机分为病理组和预防组，每组设3个重复，每个重复15羽。病理组饲喂高能低蛋白日粮，预防组饲喂添加有3％大豆磷脂替代相应玉米的高能低蛋白日粮。试验第0、30、60天，每组4羽取肾脏，采用用RT—PCR技术检测载脂蛋白AI、B100 mRNA表达水平变化。结果显示：添加有3％大豆磷脂的预防组蛋鸡肾脏apoAI mRNA表达水平不同时期均高于病理组(P<0．05)；apoB100 mRNA表达水平第30天时低于病理组，但差异不显著(P>0．05)，而第60天时高于病理组(P<0．05)。试验结果表明，3％大豆磷脂添加日粮能显著提高肾脏载脂蛋白AI、Btoo mRNA表达水平，有利于促进肾脏组织脂类物质的正常代谢。
  • 摘要：选用三元杂交断奶猪为实验动物，通过在饲养日粮中添加不同剂量的氧化锌，探讨不同剂量的锌日粮对猪生长性能、免疫机能、血液生化及组织铜残留的影响，并进一步评价其对环境的影响效应。选用40头“杜洛克×长白×约克夏”三元杂交断奶仔猪，按公母各半、体重相近的原则随机分为4个处理组，即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组，每个处理组2个重复，每个重复5头仔猪，分别饲喂添加氧化锌来源的100 mg／Kg锌(Ⅰ组)、1000 mg／Kg锌(Ⅱ组)、2000 mg／Kg锌(Ⅲ组)、3000 mg／Kg锌(Ⅳ组)的相同基础日粮，试验期六周。在试验的第14、28、42天分别从各组随机采集3头仔猪的血液样本，进行猪瘟抗体水平、淋巴细胞转化率、血清酶、血常规及血清Zn和Cu的检测；在试验的第21天和第42天分别从各组随机选取2头仔猪屠宰，采集组织样品，测定免疫器官指数、组织微量元素Zn、Cu含量；在试验前和试验的第14、28、42天逐头称重：试验的第1~7天每日收集各组猪的粪便，以后每周收集一次，测定粪便锌含量。结果表明：(1)日粮高锌可显著提高淋巴细胞转化率，其中日粮中添加3000 mg／kg锌(氧化锌)的作用效果理想。(2)日粮高锌可显著提高免疫器官指数，不同免疫器官的发育所需日粮锌含量和添加时间不同。(3)日粮高锌可显著提高断奶仔猪猪瘟抗体水平，在试验的最初两周，1000 mg／kg锌(氧化锌)添加组效果好于其他组，在试验的3~6周添加3000 mg／kg锌(氧化锌)组效果好于其他组。(4)日粮高锌可显著提高断奶仔猪日增重，改善饲料报酬，降低断奶仔猪腹泻率。添加3000 mg／kg锌(氧化锌)组作用效果最好，添加时间4周作用效果理想。(5)日粮高锌可提高血清碱性磷酸酶、过氧化氢酶、溶菌酶、抗氧化酶活性，降低血清丙二醛含量。(6)日粮高锌对脾脏、淋巴结内的锌含量影响不明显，但增加了血清、十二指肠、肾脏、肝脏的锌含量；日粮高锌对血清、肝脏、脾脏、淋巴结、十二指肠和肾脏中的铜含量无显著影响。(7)日粮高锌可使仔猪粪便中锌含量显著增加，应注意其对环境的影响。
  • 摘要：本试验以断奶仔猪为研究对象，研究探讨了不同水平和形式的锌对断奶仔猪生长性能和免疫机能的影响。选用某猪场杜洛克×长白×约克夏三元杂交的断奶仔猪40头。按体重相近、公母各半和同一圈中每头仔猪尽可能来自不同母猪的完全随机化分组设计原则，随机分成4组(每组2个重复，每个重复5头)。在相同基础饲粮中分别添加不同水平和形式的锌添加剂，即添加氧化锌来源100 mg／kg锌(Ⅰ组，即对照组)、氧化锌来源3000 mg／kg锌(Ⅱ组)、蛋氨酸锌来源100 mg／kg锌(Ⅲ组)和蛋氨酸锌来源300 mg／kg锌(Ⅳ组)。预试验7天，正式试验42天。正式试验开始后，记录每日仔猪采食量和拉稀头数。在第一周内连续每日收集粪便，后每周收集一次，用于检测粪中锌含量。在试验期第14天、第28天和第42天分别从各组中随机选三头仔猪经前腔静脉采集血样，作血常规检测和血液中T淋巴细胞转化功能检测，并检测血清中猪瘟抗体水平和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)、过氧化氢酶(CAT)、溶菌酶(LPS)、碱性磷酸酶(AKP)的活力以及丙二醛(MDA)的含量。在试验期第21天和第42天分别从各组中随机选两头仔猪宰杀取胸腺、脾脏、肝脏、肾脏、十二指肠和肠系膜淋巴结，测定组织样和血清中锌、铜的含量。实验结果表明：(1)在实验前四周，饲粮中添加高剂量氧化锌(3000 mg／kg锌)和蛋氨酸锌(300 mg／kg锌)都能显著促进断奶仔猪的生长，且蛋氨酸锌来源的锌与氧化锌来源的锌以相同剂量添加时前者优于后者。(2)高氧化锌组和蛋氨酸锌(300 mg／kg锌)组与正常锌添加组比较，在试验第14天都能显著提高血液T淋巴细胞的转化能力。(3)饲粮中添加氧化锌(3000 mg／kg锌)或蛋氨酸锌(300 mg／kg锌)都能在不同阶段显著提高猪血清中猪瘟抗体水平。(4)饲粮中添加氧化锌(3000 mg／kg锌)或蛋氨酸锌(300 mg／kg锌)都能提高血清铜锌超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、溶菌酶、碱性磷酸酶的活性，并降低丙二醛(MDA)含量，且在试验第14天和第28天时效果较好。(5)氧化锌(3000 mg／kg锌)或蛋氨酸锌(300 mg／kg锌)的添加都会使肝锌沉积量增加，但相同剂量锌添加时蛋氨酸锌组的肝锌沉积量要高于氧化锌组。(6)饲粮中添加含相同剂量锌的蛋氨酸锌与氧化锌比较，蛋氨酸锌组猪粪中锌排泄量低于氧化锌组。
  • 摘要：本试验以海蓝褐蛋鸡为试验对象，探讨高能低蛋白日粮对蛋鸡肝脏载脂蛋白B—100 mRNA表达关系的影响。选300日龄海蓝褐蛋鸡60羽，随机分成2组，每组30羽，分别饲喂正常饲粮(对照组，代谢能：2．75 MJ／kg／粗蛋白：17％)、高能低蛋白饲粮(试验组，代谢能：2．99 MJ／kg／粗蛋白：12．9％)。于试验0天、30天、60天每组选取体重相近的试验蛋鸡6羽，取肝脏样品，应用半定量逆转录聚合酶链式反应技术测定不同时期apoB—100 mRNA在肝脏中的表达水平；结果显示：载脂蛋白B-100 mRNA表达在试验第60天表达下降，与对照组差异显著(0．01≤0．05)。说明高能低蛋白日粮能导致蛋鸡肝脏ApoB-100 mRNA表达水平的下降。
  • 摘要：本试验选择临床健康的330日龄海蓝褐蛋鸡90羽，随机分成对照组和试验组，分别喂给基础日粮和高能低蛋白日粮(蛋能比为44．09)，饲养60天，人工复制脂肪肝出血综合征病理模型。通过临床病理学方法、组织病理学方法和半定量RT—PCR方法，研究了高能低蛋白日粮诱发鸡脂肪肝出血综合征的血清中生化指标和肾功能指标的变化及肾脏组织中apoA Ⅰ、apoB100mRNA水平变化。试验结果表明：试验组在第30天成功的复制出脂肪肝出血综合征病例，其产蛋率、采食量显著下降，血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)活性增强，甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(NEFA)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—ch)、丙二醛(MDA)、血钙、肌酐和尿酸含量明显升高，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL—ch)含量、总抗氧化能力(T—AOC)活性降低。肾脏中apoA Ⅰ mRNA水平在第30天有所上升，但在第60天显著低于对照组；apoB100 mRNA水平在第60天显著低于对照组。肾脏组织病理学方面，试验组在第30天未见有异样变化，而到第60天出现少数肾小管上皮细胞脂肪变性，肾小管上皮细胞肿胀，肾脏组织受到损伤。
  • 摘要：比较“疯草灵解毒缓释丸”和疯草毒素疫苗对绵(山)羊疯草中毒的防治效果。16只藏系绵羊随机分成试验组Ⅰ、组Ⅱ、组Ⅲ和对照组。试验组Ⅰ、组Ⅱ和组Ⅲ每只羊分别投服“疯草解毒灵缓释丸”1丸、2丸和3丸，对照组不投服。18只山羊随机分为未免疫攻毒对照组、免疫攻毒Ⅰ组和免疫攻毒Ⅱ组，未免疫攻毒对照组不接种疯草毒素疫苗，免疫攻毒组接种疯草毒素疫苗；所有受试羊每天以10g／kg·BW的量饲喂黄花棘豆干草粉。每天观察受试羊临床症状，试验前及试验期间每间隔7d采血，做血清酶学和血清生化指标测定。通过临床症状、血清酶学和生化指标的变化来评价2种方法的预防效果。对照组绵羊16～21d出现中毒症状，试验组Ⅰ 33～48d出现症状，试验组Ⅱ和试验组Ⅲ75～77d出现症状，分别比对照组推迟17～27d和60d左右；血清α-甘露糖苷酶活性对照组从第7天起与第0天比较下降(P<0．05)，试验组Ⅰ、组Ⅱ和组Ⅲ从第14天起与对照组比较升高(P<0．05)；血清AST活性试验组Ⅰ从第14天起，组Ⅱ和组Ⅲ从第7天起，分别与对照组比较下降(P<0．05)；试验各组血清尿素氮从第7天起升高，与第0天比较差异显著(P<0．05)。未免疫攻毒对照组山羊于投毒后16～21d出现中毒症状，免疫攻毒Ⅰ组和免疫攻毒Ⅱ组分别于投毒后40～50d和60～80d出现中毒症状，分别比对照组推迟24～29d和44～59d，免疫攻毒Ⅱ组中毒症状出现的时间比免疫攻毒Ⅰ组延缓近30d；免疫攻毒Ⅰ组和免疫攻毒Ⅱ组α-甘露糖苷酶活性降低分别比未免疫攻毒对照组推迟28d和35d，第35天，免疫攻毒Ⅱ组对α-甘露糖苷酶活性的保护效果优于免疫攻毒Ⅰ组；免疫攻毒组AST活性升高比未免疫攻毒对照组推迟28d；免疫攻毒组尿素氮含量升高比未免疫攻毒对照组推迟14d；这些酶活性的变化，说明疯草毒素疫苗免疫动物后，能有效保护苦马豆素对山羊肝、心和肾等组织器官的损伤。2种方法对绵(山)羊疯草中毒都具有明显的预防效果，以缓释丸预防简便实用、成本低廉，易于推广。
  • 摘要：对6只健康犊牛按0．4 mg／kg体重一次肌肉注射0．1％亚硒酸钠。在给药后576 h内不同时间采集血样，用荧光分光光度法测定血硒浓度。结果表明，补给亚硒酸钠后对犊牛血硒水平有极显著影响；犊牛个体间血硒含量有极显著的差异，对各时期血硒含量分析表明，牛体血硒含量变化有明显规律，硒在犊牛体内吸收与消除动力学符合一级吸收一室开放模型，在药代动力学参数中Ka=15．8967、而T1／2ka=0．05，说明肌注0．1％亚硒酸钠注射液吸收很快，即经过0．5h达吸收高峰；Kel=0．0023，T1／2kel=322．62，消除半衰期很长，同时CIB(体消除率)=0．0011(L／kg．h)进一步证实，硒在犊牛体内各种消除过程都很慢。
  • 摘要：本试验以产蛋鸡为对象，研究由高能低蛋白日粮诱发的蛋鸡脂肪肝出血综合征(FLHS)对肌肉组织脂类代谢及其apoA—Ⅰ、apoB100 mRNA表达的影响。试验选用300日龄海褐兰商品蛋鸡90羽，随机分两组：对照组、试验组，分别喂基础日粮和高能低蛋白日粮，每组3个重复。自由采食、饮水，预试期7天，正试期60天。采用化学法检测生化指标及反转录聚合酶联式反应(RT—PCR)法检测apoA-Ⅰ、apoB100 mRNA表达水平。试验结果表明： (1)第30天时，试验组血清中TG、TC、LDL-ch、NEFA、含量均显著高于对照组(P<0.05)，MDA含量极显著高于对照组(P<0．01)，HDL—ch含量变化不明显(P>0．05)；第60天时，试验组血清中TG、TC、LDL—ch、NEFA、MDA含量极显著高于对照组(P<0．01)，HDL—ch含量显著低于对照组(P<0．05)；(2)第30、60天时，试验组腹脂的重量显著高于对照组(P<0．05);试验组产蛋率显著下降(P<0．05)； (3)第30天时，试验组肌肉组织中总脂、TG、TC、MDA含量及MDH、LPL活力均显著高于对照组(P<0．05)，HSL活力显著低于对照组(P<0．05)；第60天时试验组肌肉组织中总脂、TC、MDA含量及MDH活力极显著高于对照组(P<0．01)，TG含量及LPL活力显著高于对照组(P<0．05)，HSL活力极显著低于对照组(P<0．01)；(4)第30天和60天时，试验组肝脏MDH活力显著高于对照组(P<0．05)； (5)第30天肌肉组织apoh—Ⅰ、apoB100 mRNA表达结果虽低于对照组，但差异不显著(P>0．05)，而在第60天两者结果都分别低于对照组，差异显著(P<0．05)。
  • 摘要：鸡脂肪肝出血综合征是由各种原因引起的以肝脏中性脂肪过度沉积或伴有肝破裂、出血而导致急性死亡为特征的营养代谢性疾病。目前国内外对鸡脂肪肝出血综合征有过很多研究，但其发病机理迄今仍不清楚。本实验研究对象为90羽300日龄海蓝褐蛋鸡，并随机分为病理组和防治组两组，45羽每组，每组3个重复。病理组饲喂高能低蛋白饲料，防治组饲喂添加有3％大豆磷脂替代相应玉米的高能低蛋白饲料，实验为期60天。实验中运用病理组织学、病理生理学和分子生物学方法，通过测定血清和肝脏组织相关生理生化指标、肝脏组织病理学变化以及肝脏组织中载脂蛋白AⅠ、载脂蛋白B100 mRNA变化水平，用以研究FLHS发病机理和评估大豆磷脂对FLHS的防治效果。血清和肝脏组织相关生理生化指标研究表明：病理组肝脏脂肪含量、肝脂率极显著高于防治组(P<0．01)；血清或肝脏中甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、游离脂肪酸、丙二醛的含量显著或者极显著高于防治组(P<0．05或者P<0．01)；谷草转氨酶、谷丙转氨酶的活力均极显著高于防治组(P<0．01)；而血清高密度脂蛋白胆固醇含量显著低于防治组(P<0．05)；胆碱酯酶的活力极显著低于防治组(P<0．01)。从肝脏组织病理学变化可以看到：病理组实验第30天肝细胞出现脂肪变性，达到Thomas Lionel Barton的2分评分标准；第60天病理变化更加明显；防治组没有出现病理变化。病理组载脂蛋白AⅠ mRNA表达水平下降，到实验第60天时显著低于防治组(P<0．05)：载脂蛋白B100 mRNA表达水平在第30天时有小幅上升，但在第60天时显著低于防治组(P<0．05)。试验结果表明，大豆磷脂添加日粮能比较有效的改善蛋鸡脂肪肝出血综合征的临床病理学变化，有利于预防和治疗蛋鸡脂肪肝出血综合征。
  • 摘要：血清脂蛋白中的蛋白部分称为载脂蛋白。载脂蛋白的主要生理功能是具有广泛的脂质结合转运功能。apoA—Ⅰ基因和apoB100基因是两类参与脂类代谢的脂蛋白的蛋白质部分，与脂质代谢有密切关系。因此本研究以apoA—Ⅰ、apoB100基因作为影响鸡体内脂质代谢的候选基因，探讨大豆磷脂防治鸡脂肪肝中两个基因在鸡胸肌的表达变化。选用300日龄海蓝褐蛋鸡90羽，并随机分为病理组和预防组，每组设3个重复，每个重复15羽。病理组饲喂高能低蛋白日粮，预防组饲喂添加有3％大豆磷脂替代相应玉米的高能低蛋白日粮。预试期7天，预试期结束后随机分为两组(每组设三个重复，每个重复15羽)，饲喂不同日粮进行人工造病和防治试验，正式试验期共60天。在试验期第0天、第30天、第60天分别每组随机选6羽，翅静脉采血，测定血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—ch)、游离脂肪酸(NEFA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、乳酸脱氢酶(LDH)含量和脂肪酶(LPS)、脂蛋白脂酶(LPL)、丙二醛(MDA)活力等生化指标；并每组随机宰杀六只取肝脏，观察肝脏组织器官的肉眼变化和组织学变化，同时取胸肌，采用半定量RT—PCR方法检测apoA—Ⅰ和apoB100基因在胸肌中的表达情况，试验结果如下：(1)试验组鸡血清中的TG、MDA、FFA、LDL—ch、TC含量增加，HDL-ch含量减少，LPL、LPS、LDH活力升高，高能低蛋白日粮可以成功复制蛋鸡脂肪肝出血综合征病理模型。(2)防治组鸡血清中的TG、MDA、FFA、LDL—ch、TC、HDL—ch、LPL、LPS、LDH等生化指标与对照组差异不显著，大豆磷脂具有很好的防治蛋鸡脂肪肝出血综合征。(3)饲喂不同饲料影响apoA—Ⅰ、apoB100基因在蛋鸡胸肌中的表达，添加3％大豆磷脂的防治组提高了apoA-Ⅰ、apoB100基因mRNA在鸡胸肌的表达。试验结果表明，大豆磷脂添加日粮能比较有效的改善蛋鸡脂肪肝出血综合征的临床病理学变化，有利于预防和治疗蛋鸡脂肪肝出血综合征，并能提高胸肌组织中载脂蛋白AI、B100mRNA表达水平，有利于维持胸肌组织中脂类物质的正常代谢。
  • 摘要：本试验采用高能低蛋白日粮饲喂蛋鸡人工复制脂肪肝出血综合征病理模型，研究大豆磷脂对脂肪肝出血综合征及肾脏载脂蛋白AI、B100 mRNA表达水平的影响。选用300日龄海蓝褐蛋鸡90羽，并随机分为病理组和预防组，每组设3个重复，每个重复15羽。病理组饲喂高能低蛋白日粮，预防组饲喂添加有3％大豆磷脂替代相应玉米的高能低蛋白日粮。试验第0、30、60天，每组6羽翅静脉采血，分离血清，测定血清ALT、AST、TG、TC，HDL-ch，LDL—ch、MDA，NEFA、T—AOC，Ca、UA、Cr水平。其中每组4羽采血后处死，取其肝脏和肾脏，用10％甲醛溶液固定，制作石蜡切片，并行HE染色，在光学显微镜下进行观察。部分肾脏用于RT—PCR，检测载脂蛋白AI、B100 mRNA表达水平变化。试验结果如下： (1)病理组蛋鸡第30天腹腔内脂肪大量沉积，肝脏肿大色黄，质脆。肝细胞肿胀，有大小不一的脂肪空泡，第60天病变进一步加剧，证明脂肪肝出血综合征病理模型复制成功。(2)预防组蛋鸡血清ALT、AST、TG、TC、LDL-ch、MDA，NEFA、Ca水平不同时期均比病理组有所下降(P<0．05或P<0．01)，而HDL-ch，T—AOC均升高(P<0．05或P<0．01)。(3)预防组蛋鸡血清UA、Cr水平比病理组第30天稍下降(P>0．05)，第60天下降明显(P<0．01)。(4)试验第30天时病理组蛋鸡肾脏无明显病理变化，第60天时肾小管腔狭窄，上皮细胞肿胀，出现空泡变性。预防组蛋鸡不同时期无明显病理变化。(5)预防组蛋鸡肾脏apoAI mRNA表达水平不同时期均高于病理组(P<0．05)；apoB100 mRNA表达水平第30天时低于病理组(P>0．05)，而第60天时高于病理组(P<0．05)。试验结果表明，大豆磷脂添加日粮能比较有效的改善蛋鸡脂肪肝出血综合征的临床病理学变化，有利于预防和治疗蛋鸡脂肪肝出血综合征，并能提高肾脏载脂蛋白AI、B100 mRNA表达水平，有利于维持肾脏组织脂类物质的正常代谢。
  • 摘要：采用蛋白质螯合铜作为饲料添加的铜源，以216只9周龄的海兰褐蛋鸡为试验动物，随机分成6组(每组三个重复)，10周龄时开始进入正式试验，试验期6周，分别饲喂添加蛋白质螯合铜(以铜计0 mg／kg(Ⅰ组)、6．5 mg／kg(Ⅱ组，对照组)、15 mg／kg(Ⅲ组)、30 mg／kg(Ⅳ组)、60 mg／kg(Ⅴ组)、125 mg／kg(Ⅵ组)相同的基础日粮。分别在鸡第12周龄、14周龄、16周龄时，称重、采血，并从每重复随机选取一只鸡，宰杀。采集血清样品和肝脏样品，进行淋巴细胞转化率、新城疫抗体水平、免疫器官指数、血清和组织铜含量及生化指标的测定。结果表明：(1)与对照组(第Ⅱ组)相比，第Ⅲ组和第Ⅳ组显著促进蛋鸡生长。(2)与对照组(第Ⅱ组)相比，第Ⅲ组和第Ⅳ组显著提高育成蛋鸡红白细胞数量，第Ⅵ组显著降低红白细胞数量。(3)血清、肝脏、脾脏、胸腺和法氏囊中的铜含量随日粮铜水平的增加而升高。与对照组(第Ⅱ组)相比，第Ⅵ组显著提高蛋鸡血清、肝脏、脾脏、胸腺和法氏囊中的铜含量，第Ⅲ组、第Ⅳ组和第Ⅴ组显著影响血清、脾脏、胸腺和法氏囊铜含量但是对肝脏铜无影响。(4)与对照组(第Ⅱ组)相比，第Ⅲ组和第Ⅳ组可显著提高蛋鸡血清或肝脏中CP的含量、Cu／Zn—SOD、CAT及GSH—ST的活性，降低MDA的含量，说明添加15 mg／kg和30 mg／kg铜(以蛋白质螯合铜的形式)可提高育成蛋鸡的抗氧化功能。(5)与其它组相比，第Ⅵ组显著提高蛋鸡血清或肝脏中AKP、GOT、GPT的活性，说明添加125mg／kg蛋白质螯合铜可造成肝脏的损伤。(6)与对照组(第Ⅱ组)相比，第Ⅳ组显著提高蛋鸡胸腺指数，第Ⅲ组和第Ⅳ组可显著提高蛋鸡脾脏和法氏囊的免疫指数、淋巴细胞转化率和鸡新城疫抗体效价，说明添加15和30mg／kg的铜(以蛋白质螯合铜的形式)可增强育成蛋鸡的免疫功能。根据上述数据，推荐15~30mg／kg的日粮铜(以蛋白质螯合铜的形式)为育成期蛋鸡最适宜的添加范围。
  • 摘要：在畜牧业生产中，盲目过量添加铜导致动物中毒时有发生，并对铜中毒剂量、临床表现、病理变化以及某些生化指标等内容进行了观察[1，3]。目前，国内外尚未见有不同梯度剂量的铜对雏鸡淋巴细胞凋亡影响的研究。本试验通过设立不同梯度剂量的高铜日粮，旨在观察研究高铜对肉鸡淋巴细胞凋亡的影响，为探讨铜中毒致免疫功能受损的机理提供理论依据。试验选用一日龄艾维茵健雏420只，随机分为7组，每组60只(其中20只用于全程观察)，分别采食对照日粮和6种不同的高铜日粮(Ⅰ组，Cu 100mg／kg；Ⅱ组，Cu 200mg／kg；Ⅲ组，Cu 300 mg／kg；Ⅳ组，Cu 400 mg／kg；Ⅴ组，Cu 500 mg／Kg；Ⅵ组，Cu 600 mg／kg)。7组雏鸡分别饲养于木制试验禽笼内，饲养管理与常规育雏一致，自由饮水和采食。试验期6周。试验2、4、6周，以流式细胞测试仪检测胸腺、脾脏和法氏囊淋巴细胞凋亡率。试验结束时在透射电镜下观察淋巴细胞凋亡的形态变化。电镜下观察，与对照组比较高铜Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组淋巴免疫器官淋巴细胞发生凋亡的频率明显增高。发生凋亡的淋巴细胞表现为：一是核染色质凝聚呈新月形两侧对称贴附于核膜下，中央电子密度较低；二是核染色质凝聚呈“C”形或半圆形贴附于核膜下，而核中央电子密度较低；三是核缩小，染色质完全凝聚形成电子密度高的致密圆斑，或半圆形致密斑，分布于核的一侧，同时胞体缩小；四是核染色质凝聚呈花环状贴附于核膜下，核中央电子密度较低；五是核染色质凝聚呈新月形两侧对称贴附于核膜下，核中央电子密度较低。流式细胞术测定，高铜Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组淋巴免疫器官淋巴细胞凋亡百分率也明显高于对照组和高铜Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。结果表明，饲粮铜含量超过300mg／kg可以诱导淋巴细胞凋亡，研究结果不仅填补了这方面的空白，也为进一步探讨高铜对免疫功能的影响机理提供了理论依据。铜在机体内主要通过调节氧化损伤机制来参与细胞凋亡过程，可能的方式如下：(1)通过铜锌超氧化物歧化酶(Zn—Cu—SOD)来消除O2，避免细胞凋亡，反之则会诱导细胞凋亡；(2)Cu2+可以氧化二硫化氨基甲酸盐(dithiocarbamate)形成二硫化秋兰姆(thiuramdisulfide)，后者可将谷胱甘肽还原生成亲代的二硫化氨基甲酸盐及氧化型的谷胱甘肽，导致机体的还原型储备耗竭，从而在不产生活性活性氧的情况下发生一系列的氧化还原作用并最终引起细胞凋亡；(3)产生活性氧，Cu2+复合物在抗坏血酸的催化下于正常下常温下即可以生成羟基自由基(hychoxy radical)，活性氧的积累也可导致线粒体膨大，线粒体内膜非特异性孔道产生，使一些启动细胞凋亡的物质流出到胞质中。
  • 摘要：骨骼异常是各种动物钼中毒后期的共同体征，过量钼能阻碍动物对铜的吸收，增加铜的排泄，引起铜缺乏；锌缺乏则会使成骨细胞的活力，胶原蛋白与硫酸软骨素的合成以及碱性磷酸酶的浓度降低，但关于钼、锌、铜三者对钼中毒绵羊骨胳生物力学特性的影响，报道较少。本实验诣在研究钼中毒对绵羊骨骼的影响并探讨锌、铜的保护作用。试验选择体重约25kg小尾寒羊20只，随机分为5组，每组4只，分别口服钼、铜和锌(mg／kg．d)，Ⅰ组30铝、Ⅱ组30钼+15铜、Ⅲ组30钼+15锌、Ⅳ组30钼+15铜+15锌，第Ⅴ组羊口服无离子水。X线检查骨骼(XG-500MA X线机)，检查骨骼病理形态、组织学变化和生物力学参数。骨密质及骨赘厚度(DM-257型密度计，卡尺测量法)；取两侧肱骨进行扭转实验，取两侧跖骨进行冲击实验。在扭转试验机上进行扭转实验，测出试样所承受的扭矩，试样的扭转角度。冲击试验支点距11cm，由试验机测功度盘读出每个试样所受、冲击力(SHIMADZU AUTOGRADH AC--1250KN精密万能实验机)。结果表明：Ⅰ组骨载荷降低，骨皮质变薄、密度降低，抗扭转能力及冲击韧性降低。Ⅱ组对骨骼密度影响不大，股骨载荷、扭转角变化不显著，但其冲击韧性却明显增加，Ⅲ组对骨骼重量和抗扭转韧性比Ⅱ组效果明显，但冲击韧性比Ⅱ组差。Ⅳ组明显改善骨学指标，对骨骼有保护作用，尤其在提高骨骼冲击韧性和载荷方面，明显好于Ⅱ组或Ⅲ。锌、铜对钼所致的骨学变化有明显的保护作用。
  • 摘要：对发生在贵州省的山羊痘进行了比较详细的病理组织学和超微病理学研究，为本病的病理学诊断和病理发生学研究提供形态学依据。病羊发热，眼、鼻黏液脓性分泌物显著增多。其特征是在皮肤、呼吸道及消化道黏膜出现痘疹，发病率和死亡率很高。有重要证病意义的病理组织学变化有：皮肤和黏膜的痘疹病灶上皮组织明显增生，细胞呈空泡变性及凝固性坏死，可见嗜酸性胞浆内包涵体形成；病变部组织有血管炎改变和血栓形成，巨噬细胞和中性白细胞等炎症细胞浸润及所谓“痘细胞”出现；以及肺上皮细胞呈立方状而呈现所谓“腺瘤样变”等等。透射电镜观察在感染羊的皮肤和肺上皮细胞的胞浆内发现有大量不同成熟阶段的山羊痘病毒(GPV)颗粒。上皮细胞的明显水肿，线粒体肿胀，内质网和高尔基氏复合体扩张。胞浆内包涵体是GPV繁殖复制的重要场所，其中含有大量不成熟的和部分成熟的病毒颗粒积聚。电镜下证实光镜下肺上皮细胞的腺瘤样改变，并不是扁平的肺上皮化生为立方上皮，而是Ⅱ型肺泡细胞(type Ⅱ alveolar cell)的显著增生现象。GPV侵犯有髓神经纤维是一个十分重要的发现。游离的成熟病毒颗粒和被病毒感染的巨噬细胞出现在神经外膜和神经内膜之间，有髓神经纤维发生节段性脱髓鞘及轴索和雪旺氏细胞的变性，雪旺氏细胞胞浆中见有少量病毒颗粒。联系到临床上山羊痘病羊严重的精神沉郁，反应迟钝，特别是虽然全身皮肤出现痘疹但病羊却没有表现出明显的痒痛感，很可能与痘病毒侵犯有髓神经纤维而影响到神经的感觉与传递功能有关。GPV也可见于巨噬细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞的胞浆内，甚至少量在血管腔内。GPV侵犯血管内皮细胞并出现在血管腔内是山羊痘病变部血管炎变化和病毒血症的超微病理学基础。而血管内皮细胞的损伤是山羊痘病变部血栓形成并导致痘疹病变部细胞变性和坏死的病理学基础。
  • 摘要：酮病是由于动物摄食高蛋白和高脂肪饲料及低碳水化合物饲料，或是产前就存在过度肥胖；或是动物在产前就存在高度营养不良，产后过度消耗而产生的。该病的治疗用西药有一定的疗效，但有些病例对治疗的反应是暂时性的，可能复发。而中西结合标本兼治，疗效好。
  • 摘要：在中兽医理论的基础上来分析研究奶牛临床型疾病，通过正确的辩证施治，从而实施便捷的中兽医治疗方案，这在本人30多年的兽医临床治疗上感受颇深。略举几种疾病的中兽医临床治疗实例便可一目了然。
  • 摘要：尿石症是宠物犬的常发病，该病的病因复杂，与气候、水质、饮食习惯等方面息息相关。本文对一例膀胱结石的病例作了详细的实验室分析，并对该病犬的术后恢复提出了几点建议。
  • 摘要：多糖在生物体内具有广泛的生理作用，具有免疫活性的多糖能对免疫系统发挥多方面的调节作用，可通过多途径调节免疫功能，具有广谱抗病毒作用。免疫多糖在防治动物病毒性疾病方面疗效显著。
  • 摘要：犬猫皮肤病是犬猫的常见病、多发病，也是很难诊断和治疗的一种疾病。该病一年四季均可发生，但以春、夏季多发，秋、冬季少发。广州春夏两季高温潮湿，犬猫皮肤病比我国其它地区多发。根据不同病因进行分类，犬猫皮肤病在临床上常见有外寄生虫性皮肤病、真菌性皮肤病、细菌性皮肤病、以及由于环境湿热等因素引起的各种湿疹性皮肤病。上属犬猫皮肤病临床上主要表现为患部剧痒、不断抓挠啃咬、患部脱毛、结痂等。目前在临床上皮肤病多采用抗菌、抗寄生虫、抗过敏等药物与外用药物联合治疗，但效果不太理想，患病犬猫治疗时间比较长，且容易复发。笔者近一年多来采用中西药结合疗法治疗268例犬猫皮肤病，现总结如下。
  • 摘要：脂肪肝出血综合征(FLHS)，又名脂肪肝综合征，是一种营养代谢性疾病。该病主要导致蛋鸡不明原因的产蛋率下降和死亡率上升，鸡肝脏发生脂肪变性、出血，有时导致急性死亡为特征的营养代谢性疾病。FLHS普遍发生于笼养高产蛋鸡，产蛋率越高越易发生，造成的危害也越大。FLHS的发病情况与许多因素有关，该病发病率、产蛋下降率和死亡率因鸡的品种(系)、日粮组成、应激、环境因素、中毒等因素不同而出现很大的差异，同时还影响整个鸡群正常产蛋高峰期的出现。目前该病已成为许多国家养禽业的常见病。近十几年来，我国养鸡业发展迅猛，集约化养鸡规模不断扩大，该病有逐年增多的趋势，造成巨大的经济损失。迄今，国内外对FLHS的研究颇多，但对于该病形成过程中机体机能的变化、发病机理的研究还比较少，特别是载脂蛋白A及其亚类与FLHS的关系在国内还未见报道。鉴于此，本实验进行了以下研究。120羽14周龄体重1．4～1．5kg的艾维因蛋鸡，随机分成四组，每组30羽。Ⅰ组为对照组喂基础日粮(11．51MJ／kg／16．1％)，Ⅱ组为菜籽饼中毒组(菜子饼占8％)，Ⅲ组为高能低蛋白组(12．63MJ／kg／14．6％)，Ⅳ组为高能高蛋白组(12．92MJ／kg／17．4％)。各组实验鸡共历时103天。在实验期间，每十天进行生产性能和临床生化指标的检测，每组随机取两羽宰杀，称肝重、腹脂重等，同时取肝、肾做病理学切片观察以确定FLHS的发生。实验结果表明，三个试验组均先后成功地诱发了FLHS。病鸡表现精神萎顿、鸡冠苍白、贫血、产蛋量下降等症状。生化方面，试验组鸡血清钙、血清无机磷含量升高，与对照组比较有差异极显著(P<0．01)；白蛋白含量降低，A／G比例下降：Ⅱ组血糖降低，Ⅲ、Ⅳ血糖升高，与对照组比较有极显著差异(P<0．01)。病理组织学观察表明，Ⅲ、Ⅳ组以脂肪变性为主，肝细胞浆内充满脂肪，严重时肝腺泡结构解体呈分散状态，同时见有一定程度的出血，其中以Ⅲ组较严重，Ⅳ组次之。Ⅱ组则以肝出血为主，并伴有肝细胞的脂肪变性。发生FLHS的鸡通过调整日粮饲喂20天后，其产蛋性能逐渐恢复，血常规、某些生化指标均得到改善，有的接近或恢复到正常水平，进一步证明了上述指标的变化确系FLHS所引起。 血清脂类变化表明，三个试验组患鸡血清总胆固醇正常或升高，胆固醇酯／总胆固醇比例降低(小于60％)，与对照组比较差异极显著(P<0．01)；甘油三酯(TG)变化无规律，但有升高趋势；高密度脂蛋白胆固醇(HDL-Ch)含量降低，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-Ch)含量升高，且HDL-Ch／LDL—Ch比例下降。血清肝酶活性研究发现：病鸡血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶-Y(Y-GT)、鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)均有不同程度的升高，但ALT不敏感。在Ⅲ、Ⅳ组中ALP、Y—GT较敏感，且呈平行关系。OCT在Ⅱ组中反应敏感，是肝脏病理损害检测的良好指标。以上指标变化均可用于FLHS早期诊断。调整日粮饲喂后，除．ALP、Y—GT在Ⅲ、Ⅳ组未能得到很好的恢复外，其它指标均恢复或接近正常水平。再次通过动物实验，从自由基角度对FLHS发病机制进行了探讨。选用140日龄健康海兰褐壳蛋鸡102羽，随机分为两组(每组设3个重复，每个重复17羽)，饲喂不同日粮(代谢能与粗蛋白对照组分别为11．51MJ／kg、15．58％，试验组分别为14．47MJ／kg、12．55％)进行人工造病实验，进行了生产性能、腹脂、肝脂率等测定和肝脏、肾脏等组织器官的肉眼和组织学变化观察以确证该病的发生。同时测定了血清和肝匀浆中的游离脂肪酸(NEFA)、丙二醛(MDA)含量和脂肪酶(LPS)、脂蛋白脂酶(LPL)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)、过氧化氢酶(CAT)等生化指标。得出以下结果：(1)实验蛋鸡表现为生产性能下降，肝脂蓄积，血清TG和LDL—Ch升高，HDL-Ch下降，并出现典型FLHS病变，再次证明采用高能低蛋白日粮可以成功复制蛋鸡FLHS。(2)试验组血清和肝脏匀浆中LPS、LPL活力升高。(3)试验组血清和肝脏匀浆中NEFA和MDA含量升高，抗氧化酶：SOD、GSH—Px、CAT活力降低，表明机体抗氧化能力下降。证明自由基在FLHS的发生、发展过程中起重要作用。在国内首次对与蛋鸡脂类代谢有关的载脂蛋白A Ⅰ(apoA Ⅰ)和载脂蛋白AⅡ(apoAⅡ)进行了分离纯化和抗血清的制备。通过磷钨酸沉淀制备蛋鸡血清HDL，用乙醇／丙酮(1：1v／v)脱脂后，经Sephadex G—150凝胶层析柱反复层析或DEAE Sepharose CL-6B离子交换层析从鸡血清中分离纯化apoA Ⅰ和apoA Ⅱ，在Urea-SDS—PAGE电泳中均呈现单一条带。分子量测定apoA Ⅰ为27，788u，apoAⅡ为8，673u。为了得到特异性高免血清，采用弗氏佐剂充分乳化上述蛋白分别对新西兰雄兔进行多次多点皮内或皮下注射，制备兔抗鸡apoA Ⅰ和apoAⅡ血清，并自行制备标准血清(apoA Ⅰ：3．425mg／ml；apoAⅡ：．1．112mg／ml)。此外，建立了单向免疫扩散、免疫透射比浊和火箭免疫电泳法三种测定鸡血清apoA Ⅰ和apoAⅡ方法，并进行方法的比较和筛选。三种方法都能较准确的对apoA Ⅰ、apoA Ⅱ浓度进行测定。选用单向免疫扩散法对高能低蛋白饲料诱发的FLHS蛋鸡血清中apoA Ⅰ、apoAⅡ的含量测定结果表明，随着病情的发展，血清中apoA Ⅰ、apoAⅡ的含量逐渐下降。采用第二次动物实验的蛋鸡，第55天随机选取试验组和对照组鸡(高能低蛋白组)各6羽，取肝脏组织备用。在成功扩增apoA Ⅰ、β—actin的基础上，应用半定量RT—PCR方法检测试验组和对照组肝脏组织中apoA Ⅰ mRNA的表达情况(以β—actin作为内参照予以矫正)。结果表明，1％琼脂糖凝胶电泳显示扩增出的目的条带为204 bp和344 bp的基因片断，测序报告所得的结果和参照基因的同源性分别达到98％和100％，说明PCR成功扩增出了目的片断。半定量RT—PCR表明试验组肝脏中apoA Ⅰ mRNA对β—actin mRNA的相对丰度均显著低于对照组，说明高能低蛋白饲料可降低鸡肝脏apoA Ⅰ mRNA的表达。根据上述实验结果，本文还对蛋鸡FLHS发病机理进行了推理和探讨。
  • 摘要：采集广东本地猪瘟病毒(CSF)强毒株接种基础免疫仔猪，制备特效高免血清。结果表明：高免血清CSF抗体效价高达1：1024。临床治愈率达96．3％，安全可靠，治疗效果显著，适合临床推广应用。
  • 摘要：鹅副粘病毒病是由禽副粘病毒Ⅰ型--鹅副粘病毒引起的各种年龄鹅的急性病毒性传染病。本论文对鹅副粘病毒病疑似病例的症状进行了详细的描述，并对病死鹅进行了较详细的剖检，希望能为鹅副粘病毒病的诊断和防治提供一定的参考价值。
  • 摘要：本文重点对阿拉善左旗布古图肉牛肓肥基地是“兴边富民行动”项目区，2008年5月7日从山东省嘉祥县活畜交易市场购入西门塔尔(夏洛来)2-3月龄肉用牛犊79头，经过当地动物防疫、检疫部门的检疫，出具了有效合格的出县境动物检疫合格证明和运载工具消毒证明，装车后起运，经过连续30个小时的爬涉于9日到达阿拉善左旗布古图肉牛肓肥基地，由于路途遥远，途中下雨。时间长达15-16小时并且运输车上涌挤，无法饮水和喂饲草料，气候变化异常，来场后，有的犊牛发病，到6月8日共计发病62头，发病率达78．48％，死亡16头，死亡率达25％，造成9万余元的经济损失，经采集病料送往宁夏大学农学院进行了分析化验，是由牛传染性鼻气管炎引起的应激反应综合症，从病型来看，主要以肺炎型、肠炎型、眼型、心脏型为主，经用药物对比试验治疗控制了病情，为今后的引进牛提供了可借鉴的经验。
  • 摘要：本文从隐球菌病的病因和主要的五方面的临床症状对隐球菌病对动物的危害进行了阐述，通过实验室和X光进行确诊诊断。最有效的治疗方法是联合应用两性霉素B和氟胞嘧啶，两性霉素B能增高真菌膜的通透性，使真菌细胞摄取氟胞嘧啶增多。
  • 摘要：将10只鸡随机分成低硒实验组(饲喂低硒日粮0．032mg／kg)和正常对照组，在75d断头处死立即取出脾脏、胸腺、法氏囊，进行透射电镜观察，以探讨硒缺乏对鸡免疫器官中肥大细胞(MC)结构变化与功能的影响。结果：实验组可见MC数量显著增加并与变性细胞紧密相邻，MC胞浆内充盈大量呈电子密度不同的均质状物基质颗粒，同时可见MC颗粒内容物释放后的空隙或空泡。
  • 摘要：哈密黄芪是豆科黄芪属多年生植物，在国内主要分布于内蒙古、新疆、甘肃等省区。在可食牧草缺乏的情况下，家畜可被迫采食而引起中毒，甚至死亡，影响家畜的繁殖，妨碍家畜改良，促使草场退化、毒草化，严重影响草地畜牧业。经对哈密黄芪生物碱的系统分析，发现主要有毒成分为以苦马豆素等吲哚里啶生物碱为主，同时也含有少量的黄化碱和臭豆碱等喹诺里啶生物碱。经营养成分和营养元素分析监测，其营养成分及营养元素含量较高，尤其是粗蛋白含量相当高。根据有毒成分的种类，选用“疯草灵解毒缓释丸”在病区进行预防试验，取得了显著的预防效果。
  • 摘要：贫血是指一定容积的循环血液中红细胞数、血红蛋白和红细胞压积值低于正常以下，细胞向组织输送氧的能力降低的异常状态。贫血不是特定的疾病，而是各种原因引起的不同疾
  • 摘要：自由基是机体新陈代谢氧化过程中所产生的一种氧化物质，它对细胞会产生连续破坏作用，造成机体衰老和各种疾病。抗氧化剂是一类能捕获并中和自由基，去除自由基对机体损害的物质，如维生素A、C、E、硒、锌、OPC和硫辛酸等。外源性抗氧化物质的摄取能帮助肌体修复“抗氧化屏障”，避免氧化损伤对机体的伤害。
  • 摘要：本文从6个方面系统地阐述了猪厌食症的病因病机、辨证治疗方法及预防本病的具体措施，在治疗上以中兽医的整体观念和辨证论治为主，结合西兽医的定性用药，互为补充；其典型病例介绍中，共例举了6种不同病因引起的53头病猪的发病情况、治疗过程及预后转归，是对辨证论治效果的实践总结。
  • 摘要：菌群失调症是人和动物体内正常细菌群落之间的平衡被打破或正常细菌群落大量减少或消失，有益细菌微生物被大量杀死而造成的消化功能消退和紊乱，非致病性微生物毒力增强致病或致病微生物被解除抑制因子大量繁殖而使动物发生的综合病理反应。奶牛菌群失调就是由于各种原因造成奶牛消化系统，特别是瘤胃内微生物区系破坏而引起的以奶牛慢性前胃弛缓为主要特征的奶牛疾病，多发生于奶牛产后，主要表现为顽固性减食或不食，部分兽医工作者称为奶牛顽固性厌食症，用奶牛前胃弛缓的治疗方法治疗没有良好的治疗效果，但并没有瘤胃积食、创伤性网胃炎或真胃变位的典型特征。主要由于不合理的奶牛生产方式(饲养管理和疾病治疗)造成，多有不合理使用抗菌药物的治疗史。因此多发生于饲养管理条件较差、技术落后的农区散养舍饲奶牛，而牧区放牧奶牛和技术条件较好、管理规范化养殖的奶牛则较少发生。本文提出了以调整瘤胃PH值、增强瘤胃机能、恢复瘤胃微生物区系、增强机体抵抗力的治疗原则，用支持疗法和微生态制剂或健康奶牛瘤胃内容物调理的治疗方法，能够取得良好的效果。
  • 摘要：随着生猪产业集约化、规模化的进程加快，猪病也呈现出高发和频发态势。猪病已经成为制约养猪业发展的最大障碍。由于猪病的复杂性、复合性及突发性，经常难以迅速准确地诊断和采取及时有效的防控措施，致使猪病迅速蔓延。很多猪病又是人兽共患病，加之人们急于防治猪病大量滥用抗生素，又给公共卫生和食品安全埋下了巨大隐患。
  • 摘要：选择140头15kg左右的仔猪，随机分为7组，6个试验组，1个对照组，每组2个重复，每个重复10头。对照组在基础日粮中添加140 mg／kg Cu(铜源于硫酸铜)。试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组分别在基础日粮中添加140、125、110、100、90、80 mg／kgCu(铜源于吡啶-2-羧酸铜)。试验期为21 d。结果是：试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组的ADG(平均日增重)均比对照组有所提高，而Ⅴ、Ⅵ组则有下降的趋势。同时，试验Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组ADFI(平均日采食量)分别比对照组增加了2．30％、2．30％和5．63％，而Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ组则分别下降了1．25％、7．04％和3．22％；试验组的FCR(料肉比)有不同程度的降低。与对照组比较,试验各组血清TP(总蛋白)浓度均有上升的趋势，但差异都不显著(p>0．05)，而血清中BUN(尿素氮)的含量和T—CHO(总胆固醇)浓度有下降的趋势，但差异不显著(p>0．05)。试验组血清CP(铜蓝蛋白)、T—SOD(总超氧化物歧化酶)水平和Cu／Zn—SOD(铜锌超氧化物歧化酶)水平都有不同程度的提高，但差异都不显著(p>0．05)。结论是：添加来源于吡啶-2-羧酸铜的90 mg／kg Cu与来源于硫酸铜的140 mg／kg Cu的促生长效果和血液生化指标相当，证实了在仔猪饲养阶段，可用吡啶-2-羧酸铜替代硫酸铜，铜的有效利用率可提高35．71％。
  • 摘要：为了初步了解银耳多糖对机体细胞免疫功能的影响，本研究采用银耳多糖配合禽霍乱菌苗免疫鸡与单苗免疫鸡对照，观察在免疫后不同时期鸡外周血淋巴细胞的玫瑰花环形成率。结果显示①青年鸡以糖+苗和单苗免疫后，ERFC、EAC均有提高，表明糖+苗和单苗均能增强鸡细胞免疫水平；②糖+苗免疫后比单苗免疫能明显提升淋巴细胞玫瑰花环形成率，且随时间延长，单苗的保护力已经在下降，而糖+苗的保护力还在增强：③青年鸡组ERFC和EAC花环形成率明显高于壮年鸡组：④糖+苗银免疫后对B细胞花环形成率的提升幅度大于对T细胞花环形成率的提升。由此表明，银耳多糖可显著增强机体细胞免疫功能水平。
  • 摘要：波尔山羊是近几年秦皇岛地区引入的优秀肉用品种，其杂交后代在秦皇岛适应性和生长发育表现良好，为了在疾病的诊断、防治中提供一些血液学方面的数据。本文对秦皇岛地区引入的波尔山羊及杂交后代的生理常值和血液生理生化指标进行了测定，包括体温、呼吸数脉搏、红细胞数、白细胞数、白细胞分类记数、血红蛋白、谷丙转氨酶、血清Ca的测定。结果表明纯种波尔山羊的生理生化指标与杂交后代之间没有表现出明显差异(P<0．05)。红细胞数、白细胞数、血红蛋白均低于正常值。杆状核细胞、嗜碱性细胞高于正常值。其它血液生理生化指标都在正常范围之内。中幼细胞、晚幼细胞、杆状核细胞、分叶核细胞、血清钙值属国内首次报道。
  • 摘要：随机挑选健康临产前青年牛和1到3胎荷斯坦奶牛100头，按胎次、产奶量相同或相似的原则分为试验组和对照组。饲喂相同饲料，试验组于预产期前30d至产后60d每天每头饲喂奥奶净60g。观察记录使用奥奶净前后的产奶量、胎衣不下、乳房炎、子宫内膜炎、腹泻以及其它疾病的发病情况。在试验组和对照组中各选择8头奶牛于试验前1d、第30d、60d、90d分别采血，检测血液常规指标、生化指标、L-选择素及血浆内毒素。结果表明：试验组奶牛在饲喂奥奶净后第30d、60d、90d测定L-选择素水平显著高于对照组(P<0．05)；试验组产奶量在第35d、65d、95d显著高于对照组(P<0．05)：血浆内毒素、乳脂率、乳蛋白率差异不显著；试验组发病率明显低于对照组。
  • 摘要：肿瘤的发生发展与基因突变、癌基因表达和免疫功能降低有很大的关系。机体免疫系统的免疫防御、免疫稳定、免疫监视在抗肿瘤中有十分重要的意义。研究表明，许多中药，如枸杞多糖和胃康复
  • 摘要：采用反相高效液相色谱(RP—HPLC)系统，以Shim-pack VP-0DS 150*4．6色谱柱，甲醇：水(v／v，90：10)作为流动相，紫外检测波长为245nm，对含有吡喹酮和伊维菌素的注射型复方制剂中伊维菌素的含量进行了测定。在所测5—200μg／ml浓度范围内线性关系良好，R2=0．9994。在此种检测条件下，吡喹酮不干扰对伊维菌素的测定。
  • 摘要：从细胞免疫学角度探讨紫锥菊、黄芪提取物对IBD疫苗免疫效果的影响。本试验选用紫锥菊单剂、黄芪单剂、紫锥菊黄芪(紫黄)合剂三种组方又分别以不同的三种剂量6日龄雏鸡开始连续口服7d，在13，20，27日龄时流式细胞仪检测外周血中CD4+、CD8+含量并计算CD4+／CD8+。结果表明，紫锥菊对外周血CD4+／CD8+T淋巴细胞亚群的比例均有一定的提高，说明紫锥菊提取物针对IBD疫苗具有明显的免疫促进作用，是一种效果极为明显的免疫增强剂。
  • 摘要：为了解黄芪多糖和法国索比亚(SORBIAL)生物科技公司生产-香肠乳酸杆菌和鼠李糖乳酸杆菌组成的益生菌制剂(简称：索比亚益生菌)防治口蹄疫(Foot and MouthDisease，FMD)的临床协同作用，选用感染口蹄疫的某300头母猪规模猪场60只断奶仔猪为试验动物模型，在分别注射FMD合成肽疫苗进行紧急防治5天后，每组20只随机分为对照组，试验甲、乙组；对照组使用普瑞纳乳猪饲料做为饲养基础日粮, 试验甲组在基础日粮中添加索比亚益生菌2kg／T拌料，试验乙组在基础日粮中添加索比亚益生菌1．8kg／T及APS 0．2Kg／T拌料，防治试验观察32d。结果表明：对照组诊断为FMD的4只全部心源性猝死，试验甲组出现诊断为FMD的猝死1例，而试验乙组则无FMD案例发生；试验甲、乙组比对照组防治FMD效果分别提高75％和100％，试验甲、乙组比对照组的FMD疫苗保护率分别提高15％和20％，提示索比亚益生菌具有显著的防治FMD和提高FMD疫苗保护率的作用，添加APS对其具有明显的协同作用；同时，试验甲、乙组比对照组的饲料利用率分别提高11．0％和12．1％，而日增质量分别提高2．86％和8．57％；可见索比亚益生菌对断奶仔猪的生长有良好的促进作用，添加APS对其有明显的协同作用。
  • 摘要：宫得健是本课题组依据现代中药研究资料及医学验方以黄连、黄柏为主药研制的一种治疗动物子宫内膜炎的纯中药制剂。本文以环丙沙星为阳性对照，对其急性毒性、致敏性、刺激性、抗炎作用、体外最低抑菌浓度及奶山羊子宫内膜炎模型治疗效果进行了检测。结果表明，宫得健无毒性、无致敏性、无刺激性；对二甲苯引起的小鼠耳壳水肿和棉球诱导的肉芽组织增生具有显著抑制作用；对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和链球菌有明显的抑菌效果：在奶山羊大肠杆菌性子宫内膜炎的治疗试验中，疗效与1％环丙沙星溶液相似。
  • 摘要：通过体内、体外两种用药方式，研究了喹胺醇对小鼠免疫器官NO代谢水平及其合酶活性的影响。结果表明，喹胺醇对小鼠脾脏和胸腺NO含量的影响不一致，雌鼠脾脏NO含量增加，而胸腺NO含量无论是雄鼠还是雌鼠均呈下降趋势；脾脏、胸腺总NOS和iNOS活性各组间无显著性规律变化。将LPS或LPS和喹胺醇加入体外培养小鼠腹腔巨噬细胞培养介质后，喹胺醇组细胞培养液NO水平均低于LPS组(P<0．01)，但无剂量．效应关系；细胞培养液中NOS活性的变化亦无明显规律。结果提示，高剂量喹胺醇有促进NO代谢的可能，对NOS活性有影响但不显著；低剂量喹胺醇对NO和NOS无显著影响。
  • 摘要：本文报道了小熊猫霉菌毒素中毒性肝炎的群发病案。35只小熊猫中，21只发病，5只死亡。通过日粮成分调查，饲料中霉菌毒素检测，病原微生物检查，血液参数测定，病理学检查和动物试验，确诊为呕吐毒素(DON)和玉米赤霉烯酮(F-2)毒素中毒。依据调查结果对小熊猫进行治疗，小熊猫预后良好。结论：(1)小熊猫对霉菌毒素(DON和F-2毒素)极其敏感，应予以高度重视。(2)DON和F-2毒素存在相互增强作用，对小熊猫的毒性作用主要为肝毒性和肾毒性，并可导致小熊猫机体免疫功能降低。(3)小熊猫对霉菌毒素的耐受性与环境的适应性有关，应激因素能提高小熊猫对霉菌毒素的敏感性。
  • 摘要：为鉴定福美双诱导的肉鸡胫骨软骨发育不良差异表达基因，应用抑制消减杂交(SSH)技术构建了胫骨软骨发育不良正反消减文库。经斑点杂交筛选、测序后得到10个基因的EST，采用real-time PCR对这10个基因进行了差异表达验证，研究了Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)和热休克蛋白90(Hsp90)在不同阶段的变化。结果表明,Ⅹ型胶原(Col Ⅹ)、Ⅰ型胶原al(Col Ⅰ al)、Ⅸ型胶原(Col Ⅸ)、热休克蛋白(Hsp90)、NADH脱氢酶(NADH DH)、细胞色素c氧化酶Ⅲ(COX Ⅲ)、碳酸酐酶Ⅱ(CA2)、烯醇酶1(ENO1)等8个基因表达上调，Matrilin-3(MATN3)和Chondromodulin—Ⅰ(ChM—Ⅰ)两个基因表达下调，这些基因的差异表达影响了正常软骨基质合成、软骨内骨化、血管生成、能量代谢及发育调控，为研究肉鸡胫骨软骨发育不良的发病机理提供了新的线索。
  • 摘要：本实验采用MTT法，使用BHK(乳仓鼠肾细胞)，SW480(人结肠癌细胞)，以抗癌药羟喜树碱为阳性对照，测定了黄华碱、四氢脱氧阿艮亭碱对正常BHK细胞和SW480癌细胞的体外细胞毒性作用。结果发现四氢脱氧阿艮亭碱表现出较强的抑制癌细胞生长作用，随着剂量的增加，抑制率也明显增加。羟喜树碱对BHK、SW480细胞的毒性作用明显，在各浓度组均有较好抑制。黄华碱对BHK细胞毒性低，对SW480细胞有一定抑制作用。
  • 摘要：从有毒植物披针叶黄华中提取分离得到黄华碱，研究了黄华碱对ICR小白鼠的急性毒性。通过试验测得黄华碱经腹腔注射的半数致死量LD50=273．2mg／kg。小鼠黄华碱急性中毒主要表现为呼吸道症状，以呼吸困难为主要症状。病理变化以肺、肝、肾的急性充血、出血为特征。小鼠腹腔给药后1-2min即出现中毒症状，常于给药3h后发生死亡。
  • 摘要：在某一集约化奶牛场选取年龄、胎次相近的6头脂肪肝奶牛和6头健康对照组奶牛，应用全自动生化分析仪和放免仪检测了两组奶牛的血液理化指标(Glu、NEFA、BHBA、Ins、Gn、Lp和NPY)，并应用半定量RT-PCR方法和荧光定量RT-PCR方法检测了两组奶牛的肝组织PEPCK—C和脂肪组织HSL、Lp的mRNA表达水平。结果显示：与对照组相比，患脂肪肝的奶牛有更高的血浆NEFA(822±278 μmol／L)、BHBA(3．44±1．25mmol／L)、Ins(12．8±3．26 μIU／L)浓度和肝脂含量(35．98％)，更低的血浆Glu(1．50±0．42mmol／L)、Lp(3．85±1．33 ng／mL)和NPY(534±28 pg／mL)浓度，更低的Ins／Gn(0．08±0．05)以及更低的肝PEPCK-C mRNA(0．394±0．06)和脂肪组织HSL、Lp的mRNA表达水平(199000±76000 copies／ul、291±97 copies／ul)。结论：患脂肪肝奶牛发生能量代谢障碍与机体神经内分泌因子如Ins与Gn、Lp与NPY的协调作用紊乱，糖异生作用被抑制和脂肪动员未减弱有关。
  • 摘要：采用连续腹腔注射固定体积不同浓度梯度三氯化铝法，建立不同程度的鸡亚慢性铝中毒模型，检测雏鸡血清、脾脏和法氏囊中元素Al、Cu、Zn、Fe、Ca、Mn含量、血清补体(C3、C4)及白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果表明，与对照组雏鸡比较，铝中毒雏鸡Al，C4和TNF—α含量增加，而Cu、Zn、Fe、Ca、Mn、C3和IL-2含量均降低，且存在着一定的剂量-效应关系。上述结果说明，铝中毒对雏鸡免疫功能有明显的抑制作用。
  • 摘要：用90％的乙醇结合超声对苦豆子植物进行提取，分别用氯仿、正丁醇进行萃取提取苦豆子生物碱，以小白鼠为试验动物，研究苦豆子生物碱氯仿、正丁醇萃取组分的毒性。通过试验测得苦豆子生物碱氯仿萃取组分的半数致死量LD50=178．89mg／kg，正丁醇萃取组分半数致死量LD50=209．06 mg／kg。小白鼠内脏器官出血是苦豆子生物碱中毒的主要病理变化，靶器官是肝脏、肾脏、肺脏。
  • 摘要：本试验以成年关中奶山羊为对象，研究了β-巯基乙醇诱导山羊骨髓间充质干细胞(goat mesenchymal stem cells，gMSCs)向神经细胞的分化。结果表明，β-巯基乙醇可以诱导山羊骨髓间充质干细胞分化为神经样细胞，能够呈现神经细胞的基本形态结构，表达神经细胞的表面标志Nestin、NF-200、GFAP和NSE；但尚需进一步研究这种分化而来的神经样细胞是否具有功能。该研究结果为未来利用该类细胞作为疾病的细胞治疗模型，进而建立山羊骨髓间充质干细胞细胞系提供了新的科学依据。
  • 摘要：系统观察泻速宁冲剂治疗奶牛胃肠炎的临床疗效和安全性。选择71例病畜，分为治疗(40例)，服用泻速宁冲剂；对照组(31例)仅用西药。服药3日后观察、对比两组病畜治疗前后的症状体征、实验室检查指标变化。治疗组的治愈率和总有效率分别为90．0％和97．5％．对照组的治愈率和总有效率分别为77．41％和90．32％。泻速宁冲剂治疗奶牛胃肠炎疗效显著。见效快，复发率低。
  • 摘要：采用0．1％胶原酶消化法培养原代肉鸡肺动脉平滑肌细胞(PASMC)，并对其进行传代。采用形态学和抗α肌动蛋白抗体(α—actin)免疫组化染色法对所培养的细胞进行鉴定。结果表明：原代消化下来的细胞培养16h以后开始贴壁生长，细胞生长4～5天便可长满传代。原代肉鸡PASMC在体外可传8~9代。倒置显微镜和HE染色观察培养的细胞呈梭形，重叠生长，抗α—actin单克隆抗体免疫组化染色可见胞浆内有明显的细丝，呈现棕黄色，表明所培养的细胞为肺动脉平滑肌细胞。
  • 摘要：在体外培养大鼠OB的过程中，添加磷(0、1、2、4mmol／L)，检测不同时间内细胞增殖能力、碱性磷酸酶(ALP)活性、骨桥蛋白(OPN)表达及钙化功能。探讨磷对OB增殖分化及钙化的影响。结果表明：磷能促进OB的增殖，随磷浓度的增加，增殖作用减弱，但只在第6、7 d差异极显著(P<0．01)；磷能显著或极显著的抑制ALP活性(P<0．05或P<0．01)，作用5 d时，4 mmol／L磷组显著低于1 mmol／L和2 mmol／L，磷组(P<0．05)；作用8 d时2、4mmol／L磷组低于1 mmol／L磷组(P<0．01或P<0．05)；磷能极显著的诱导OPN的表达(P<0．01)，其中1 mmol／L和2 mmol／L磷组高于4 mmol／L，磷组(P<0．05)；磷能诱导钙化，钙化结节个数极显著的高于对照组(P<0．01)，钙化结节平均面积只在1 mmol／L磷组显著(P<0．05)，随着磷浓度的变大，钙化结节平均面积逐渐减小而钙化结节个数则逐渐增多。表明添加不同浓度磷均能抑制OB早期分化，促进其增殖，诱导细胞基质成熟及钙化，利于新骨的形成，但4mmol／L磷组效果差。
  • 摘要：通过体外试验，分析紫杉醇对犬乳腺肿瘤细胞生长的抑制作用。采用体外培养的犬乳腺肿瘤细胞系为研究对象，分别用0、4、8、16nmol／L浓度的紫杉醇与犬乳腺肿瘤细胞作用，经过24、48及72h的作用后，在倒置显微镜下观察细胞的形态学变化，并进行MTT试验、台盼蓝排斥试验以及乳酸脱氢酶活性测定试验，分析紫杉醇对细胞的抑制效果。结果表明，在倒置显微镜下观察细胞形态，与对照组相比，药物作用组细胞变稀疏。细胞碎片增多，细胞皱缩，体积明显变小；由MTT试验和台盼兰排斥试验结果表明，细胞的相对活性随着紫杉醇浓度的增加和作用的时间的增长而降低，而抑制率则增高：乳酸脱氢酶试验结果表明药物对犬乳腺肿瘤的作用随着紫杉醇的浓度的增加、作用时间的延长，对细胞毒性作用越强。由此证实紫杉醇能降低犬乳腺肿瘤细胞活力，提高上清液中乳酸脱氢酶活性值，对犬乳腺肿瘤细胞的生长具有抑制作用。
  • 摘要：鸡魏氏梭菌病报道较少，但近年来在养鸡生产和科技服务中不断发现鸡魏氏梭菌病，给临床诊治带来较多麻烦，对养鸡业造成很大的经济影响。经病史调查、病理与病因分析认为：此病是由环境污染、个体应激、肠道损伤、饲料配比不当等因素所致；经采取综合防治措施，使此病得以控制。
  • 摘要：为探讨氨基胍对内毒素血症山羊肝线粒体自由基代谢的影响，将48只山羊随机分成4组，每组12只，分别为：对照组、内毒素组(lipopolysaccaride，LPS组)、氨基胍保护组(aminoguanidine，AG保护组)和氨基胍组(AG组)。分别于处理后3h和6h各宰杀6只山羊提取肝线粒体，检测总抗氧化能力(total-antioxygent capacity,T-AOC)、超氧化物岐化酶(superoxide dismutase，SOD)、过氧化氢酶(catalase，CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathion peroxidase，GSH-Px)和谷胱甘肽还原酶(glutathion reducase,GR)的活性，以及丙二醛(malonaldehyde，MDA)的含量。该实验结果表明，山羊内毒素血症时,T-AOC明显降低(P<0．05)，CAT、SOD、GR和GSH—Px的活性显著下降(P<0．05)，MDA含量明显增加(P<0．05)。应用AG进行保护后，T-AOC明显升高(P<0．05)，CAT、GR和GSH—Px的活性明显增强(P<0．05)，MDA含量显著减少(P<0．05)，但对SOD无甚影响(P>0．05)。结论：AG选择性地通过增强抗氧化酶的活性，对线粒体起到一定的保护作用。
  • 摘要：为探讨一氧化氮(NO)和巯基(SH)在山羊内毒素血症发病机理中的作用，将48只山羊随机分为4组，每组12只，即对照组(NS)，内毒素组(LPS)，褪黑素治疗组(MT+LPs)，褪黑素保护组(MT)，分别在处理后第3h和6h每组各宰杀6只制备组织匀浆，检测心肌中的丙二醛(MDA)的含量，总巯基(T-SH)的含量，蛋白巯基(PB-SH)的含量，非蛋白巯基(NP-SH)的含量以及总一氧化氮合成酶(TNOS)，诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的活性和一氧化氮(NO)水平的变化。结果显示，内毒素血症时山羊心肌中T-SH的含量，PB-SH的含量和NP-SH的含量降低，MDA的含量，TNOS，iNOS的活性和NO水平升高。结果表明，由于NO过量生成而引起的脂质过氧化损伤在山羊内毒素血症发病机理中起着重要的作用，褪黑素可有效拮抗脂质过氧化造成的损伤。
  • 摘要：比较苦马豆素对人食道癌Eca-109、胃癌N-28、N-45、SGC-7901肿瘤细胞体外生长的抑制作用，筛选出对苦马豆素敏感的肿瘤细胞株。从茎直黄芪中分离得到苦马豆素，选用不同剂量的苦马豆素分别与食道癌Eca-109细胞、胃癌N-28、N-45、SGC-7901细胞共同培养不同时间后，用MTT法观察苦马豆素对以上几种肿瘤细胞生长的抑制作用；将对苦马豆素敏感的肿瘤细胞Eca-109细胞DNA经特异性荧光染色后，用流式细胞仪分析细胞周期变化。苦马豆素对食道癌Eca-109细胞生长的半数抑制浓度IC50小于2．5 mg／L，而其他几种肿瘤细胞生长的半数抑制浓度都大于10 mg／L：细胞周期分析显示Eca-109细胞G1期细胞增多，S期细胞减少。苦马豆素对人食道癌Eca-109细胞有明显的抑制作用，而对其他几种肿瘤细胞在体外生长的抑制作用较弱。
  • 摘要：将富硒益生菌(Se—enriched probiotics，SP)和亚硒酸钠(sodium selenite，SS)2种硒源分别以3个硒水平0．2、0．5和1．0 mg／kg添加到蛋鸡基础日粮，进行为期35 d的饲养试验。在试验的第14 d和第28 d天时采血样测定蛋鸡外周血液T淋巴细胞的转化以及血浆IL-2的水平。结果表明，在试验的第14 d，添加SS或SP均能显著促进蛋鸡外周血T淋巴细胞转化，且随着硒添加水平的升高，T淋巴细胞的转化增加；在试验的第14 d和第28 d，添加SS或SP均能显著提高蛋鸡血浆IL-2的水平，随着硒添加水平的升高和试验时间的延长，血浆IL-2均升高，且在试验的第28 d，添加SP较添加SS能更显著提高蛋鸡血浆IL-2的水平。结论：日粮添加SS或SP能提高蛋鸡的免疫能力，且随硒添加水平的升高效果愈好；随着试验时间的延长，添加SP的效果优于SS。
  • 摘要：在制备了单克隆抗体的基础上，应用胶体金免疫层析技术。建立了食品中黄曲霉毒素B1快速检测方法。方法：以柠檬酸三钠为还原剂，制备了20nm胶体金颗粒，以此胶体金标记纯化的单抗4G6，喷于玻璃纤维上，黄曲霉毒素B1蛋白偶联物和羊抗鼠IgG分别结合于硝酸纤维膜上，依次将样本垫、胶金垫、硝酸纤维膜和吸水纸组装，切割成胶体金试纸条。组装的试纸条特异性好，与AF类似物无交叉反应，对AFB1标准品最低检测限为3ng／ml，检测时间约为10min，批内和批间重复性为100％，假阳性率和假阴性率均为0。操作简便，成本很低，适于AFB1的现场快速检测。
  • 摘要：40头健康的中国荷斯坦奶牛按胎次、产奶量、泌乳期相近的原则随机分成4组(n=10)，试验组日粮中分别添加45mg／kg、60mg／kg、和70mg／kg的大豆黄酮，对照组饲喂基础日粮。在试验前及试验后第10d、30d、和60d采颈静脉血，测定4组奶牛血清中SOD、GSH—PX、CAT活性和MDA含量及T淋巴细胞转化率和T细胞数，研究大豆黄酮对奶牛血清抗氧化能力和免疫功能的影响。结果表明，与对照组相比较，试验组GSH—Px、CAT和SOD活性显著或极显著升高(P<0．05或(P<0．01))；MDA含量明显低于饲喂大豆黄酮前(P<0．01)；D2组和D3组淋巴细胞转化率和T细胞数显著高于对照组(P<0．05)。
  • 摘要：用黄曲霉毒素B1(AFB1)与羧甲基羟胺半盐酸盐在吡啶中反应生成黄曲霉毒素B1肟(AFB1O)，再用活性酯法将AFB1O与载体蛋白偶联合成完全抗原。经检测，AFB1的肟化率和AFB1O的利用率分别为84．3％和55．4％。用人工抗原免疫BALB／c小鼠，取脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2／O-Agl4)融合，用iELISA联合IDC—ELISA筛选出产生针对AFB1抗体的杂交瘤细胞。经3次亚克隆和稳定性试验进一步筛选，共获得8株特异性较好的杂交瘤细胞，分别制备腹水并对其特性进行鉴定。8株单抗对赭曲霉毒素A、赭曲霉毒素B、玉米赤霉烯酮、伏马菌素的交叉反应性均小于0．1％。对5种黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2和M1)的交叉反应性有所差别，其中2-6A8和2-B1单抗对AFB1特异性相对较好，对5种黄曲霉毒素的交叉反应率分别为(％)100、16．5、10．8、4．2、0．5和100、12．6、31．5、12、0．8，可主要用于AFB1的检测；2-A5和2-B5单抗与5种AFT有较强的交叉反应，分别为(％)100、75、102．1、151．2、25．4和100、89．4、125．1、104、60．6，可用于总黄曲霉毒素的检测。以1—5G4和2-6A8两株单抗建立了IDC-ELISA检测方法，其检测下限分别低于0．1ng／ml和0．5ng／ml。
  • 摘要：通过目前多种蛋白质测定方法优缺点的比较，建立一种能够简捷、灵敏、准确测定粮食、饲料和食品中蛋白质的Lowry法。确定了大米、玉米、大豆、面粉、玉米秸秆、苜蓿干草块、火腿、鲜肉等不同样品消化的最佳温度、NaOH浓度、时间、样品稀释倍数等。Lowry法测定结果与凯氏定氮法结果基本吻合，从95．2％(大豆)至110％(玉米)不等，其它大多数种类样品接近100％。添加干扰试验表明，非蛋白含氮物中三聚氰胺、硫酸铵、尿素、生物蛋白精添加浓度333．3g／kg仍无干扰作用。缩二脲添加浓度66．7g／kg无干扰。氯化钠、蔗糖、柠檬酸钠、维生素C、维生素B1、肌醇、多种氨基酸(酪氨酸除外)等在添加常规用量数倍不产生明显干扰。
  • 摘要：采用直接竞争ELISA方法检测牛奶中孕酮含量。采用碳化二亚胺法，应用辣根过氧化物酶(HRP)标记11-a羟基孕酮琥珀酸酯(11α—OH-P4-HS)，制备孕酮酶标抗原；酶标抗原与牛奶样品中的孕酮共同竞争结合固相包被的孕酮单克隆抗体，建立直接竞争ELISA反应体系。实验结果表明，最佳抗体包被浓度为1：2000，最佳酶标抗原工作浓度为1：16000，建立的标准曲线为y=-2．4598x+0．999(R2=0．996)，牛奶中孕酮检测范围0．12～40ng／mL，最低检测量为0．12ng／mL，批内和批间变异系数分别为1．63％和2．49％。成功建立了可用于牛乳中孕酮快速检测的直接竞争ELISA方法。
  • 摘要：通过资料收集、走访调查等方法，对四川省主要有毒植物毒性进行了综述，对其危害进行了调查分析，为有毒植物的科学防除和合理开发利用，以减少有毒植物的危害奠定基础。
  • 摘要：The mechanism of xylitol poisoning in dogs was studied. Eighteen adult,clinicallynormal Pekingese dogs (9/sex,3±1 years/age) with body weights (7±1kg) were fed xylitol solution.Blood samples were collected on min 0,10,20,30,40,50,60,90,120,180,240 and h 4,8,12,24,72,120,168 before and after feeding xylitol solution. The level of insulin of low dosing group (LD) andhigh dosing group (HD,P<0.01) groups rose sharply from min 20 after feeding the xylitol solution,peaking on minute 40; so the blood glucose values of them started to decrease from min 30,andreached lowest ones on min 50 (P<0.01). The values of ALT (LD) and AST (HD) increaseddramatically higher (P<0.01) than that of the control groups (CO) from h 4 to 12,respectively. Thesignificant differences (P<0.01) of the activity of ALT (HD) lasted for 3 days. In contrast with that ofCO,both the values of calcium iron of LD and HD were much higher on min 60 (P<0.05); however,the values of inorganic phosphorus of LD and HD were far lower (P<0.01) at the same time. Thelevels of potassium ion begun to decline on min 40,and reached the lowest ones (P<0.01) (LD,on min90; HD,on min 60). The other parameters had no significant differences between groups. This studysupplied the base data for diagnosis and treatment the xylitol poisoning in dogs.
  • 摘要：肺动脉收缩和重塑在肉鸡AS发生过程中起着重要作用。本实验经采用右心导管法研究发现AS患鸡PASP、PADP和mPAP极显著高于对照组(P<0．01)。同时，采用焦锑酸钾沉淀法、电镜酶细胞化学法研究AS患鸡肺脏组织Ca2+和Ca2+ATPase活性变化，发现AS患鸡肺脏组织中钙沉积量显著增多，且Ca2+-ATPase的电子密度颗粒显著减少或缺失。表明AS患鸡具有明显的肺动脉高压，其可能与肺脏组织，特别是肺动脉平滑肌细胞钙处理能力异常导致的钙离子浓度升高和肌浆网Ca2+-ATPase酶活性降低有关。
  • 摘要：本文介绍了一种在普通实验室条件下，分离纯化鸡血清载脂蛋白AⅡ及其抗血清制备的一种简便易行的方法。用磷钨酸镁沉淀分离出鸡血清HDL，乙醇／丙酮(1：1 V／V)脱脂后经DEAE Sepharose CL-6B和Sephadex G-150柱层析。获得的apo AⅡ经尿素-SDS-PAGE电泳显示为单一条带，分子量测算为8，673 u。采用弗氏佐剂充分乳化的上述蛋白对新西兰雄兔进行多次多点皮内或皮下注射，分离得兔抗鸡apo AⅡ血清后自行制备标准血清(1．112 mg／ml)，采用免疫透射比浊法测得鸡血清apo AⅡ的生理含量为：1．2954±0．21 g／L。此方法准确、可靠，有利于临床推广应用。
  • 摘要：为评价炎毒热清(AEE)及其微乳(AEE-ME)的安全性和考察它们的抑菌活性，用灌胃法测定对小鼠的急性毒性试验，采用杯碟法对它们的抑菌作用进行研究。结果，采用改良寇氏法计算得AEE经小鼠口服LD50为10．94 g／kg，95％可信区间为9．31-12．85 g／kg；AEE-ME经小鼠口服LD50为5．36 g／kg，95％可信区间为4．39～6．57g／kg。AEE和AEE—ME对供试菌的MIC分别为：猪大肠杆菌O149 10mg／ml、5 mg／ml；金黄色葡萄球菌20 mg／ml、20mg／ml；绿脓杆菌0 mg／ml、20 mg／ml；鸡白痢沙门氏菌20mg／ml、5 mg／ml；无乳链球菌10mg／ml、5mg／ml。说明，AEE和AEE-ME均为低毒性物质，有抑菌活性且AEE-ME抑菌作用强于AEE。
  • 摘要：Porcine circovirus type 2 (PCV2) has been linked to several disease syndromesduring the last decade. A deficiency in selenium has also been associated with the increases ofvirulence of some viruses and severity of infectious disease. In order to evaluate the effect ofdifferent selenium sources and levels on PCV2 replication in PK-15 cells,three selenium sources,i.e. sodium selenite,Kappa-selenocarrageenan and DL-selenomethionine at concentrations of 0,2,4,8,and 16 μmol/L were used throughout this experiment. PCV2 loads in PK-15 cells were measuredby a newly developed real-time quantitative PCR. A significantly inhibitive effect ofDL-selenomethionine on PCV2 replication in vitro was demonstrated and the inhibition wasconcentration-dependent within the range of 2-16 μmol/L. The inhibitive effect ofDL-selenomethionine on PCV2 replication may be caused by enhanced activity of glutathioneperoxidase. Our results may serve as a basis for further studies of the biological function ofselenium and control of PCV2 infection.
  • 摘要：The present study was conducted in a 2×4 factorial arrangement in a randomizedcomplete block (RCB) design to compare the effects of a commercial inorganic Se source (sodiumselenite,SS) with a commercial organic Se source (Se-enriched yeast,SY) on tissue Se distributionand blood and whole-egg Se concentrations in laying hens. Both Se sources were added into basaldiet at 0,0.2,0.5,1.0 mg/kg of Se. Seven hundred 68-week old Rohman laying hens were fed with abasal diet containing 0.15mg/kg DM (dry matter) of Se for 2 weeks,and then they were allocatedrandomly into seven groups and were investigated for 28 days. Each group was replicated 5 timeswith 5 cages of 4 hens per cage in each replicate. During the experiment,2 eggs per replicate fromeach treatment were collected every 7 days and blood was sampled on days 0,14 and 28 forwhole-egg and whole-blood Se analyses. At the end of the experiment,2 hens per replicate fromeach treatment were slaughtered,and muscle (cardiac and breast muscles),liver,spleen and kidneywere sampled for the determination of Se concentrations. The results showed that the addition of Sefrom either source caused a significant increase in whole-egg and whole-blood Se concentrations(p<0.01) and Se concentrations in liver,kidney,spleen and cardiac and breast muscles (p<0.05) ofhens in comparison to the control. Both Se source and Se level significantly influenced (p<0.01) Seconcentrations in egg,blood and the above-mentioned tissues. There was a more significant increasein the Se concentrations in egg (p<0.01),spleen (p<0.05) and breast muscle (p<0.01) and decrease(p<0.01) in whole-blood and kidney from hens fed SY than those from hens fed SS. The order of Sedistribution was liver>kidney>spleen>cardiac muscle>egg>blood>breast muscle,irrespective of theaddition level or source. It was concluded that meat and eggs from hens fed commercial SY are apotential source of Se for human.
  • 摘要：Copper,an essential trace element for animals,is also essential for mitochondrialfunction,it is a prosthetic cofaetor for Cu/Zn-SOD,COX and monoamine oxidase (MAO),whichare common exist in mitochondria. In this study,experiment was performed to examine the effectof dietary copper supplementation on mitoehondrial function of liver in broiler chicken. Onehundred and sixty 1-day-old Cobb 500 broilers (Gallus domesticus,BW =43±0.32 g) werestratified by weight and randomly assigned to four dietary treatments of 40 broilers each,whichcontained 11 (control),110,220 and 330 mg of supplemental Cu/kg DM as CuSO4. All of theexperimental broilers were fed with corn-soybean meal containing supplemental copper for 60days; Liver mitoehondrial function of broiler chicken was recorded on days old of 12,24,36,48and 60. Copper supplementation had no significant influence on mitochondrial function (RCR andP/O) and mitoehondrial complex (Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ) in the treatment group supplemented with 11 mgCu/kg DM (P > 0.05). The supplement providing 110 mg Cu/kg DM increased mitochondrialfunction and the activities of complex Ⅰ-Ⅴ and had significant difference after 36 day-oldcompared with other groups (P<0.05). RCR,P/O and complex Ⅰ-Ⅴ experienced an enhanced trendin the treatment group supplemented with 220 mg Cu/kg DM and 330 mg Cu/kg DM on days oldof 12,24 and 36,but subjected decrease (P<0.05) on 48 and 60 day-old except complex IV(P >0.05). Cu accumulation in liver and mitochondrial H2O2 production were increased (P < 0.05) byall Cu supplemented treatments during the feeding trail with the increase of dietary level of Cu inthe diet of birds,especially in the treatment group supplemented with 220 mg Cu/kg DM and 330mg Cu/kg DM. In conclusion,supplementation of the basal diet with 110 mg Cu/kg DM enhancedmitochondrial function and the activities of mitochondrial complex,but high dietary copper (with220 mg Cu/kg DM and 330 mg Cu/kg DM) appears to undermine the liver mitochondrial functionand complex activities except for complex Ⅳ which had more resistant to high liver copperaccumulation. There were increases in liver copper accumulation and mitochondrial H2O2production with the increase of dietary level of Cu in the diet of birds,the results of these studiesprovide insight into understanding subcellular mechanisms associated with the dietary copperoxicity in birds.
  • 摘要：The endotoxemia,which is one of the fatal syndromes in clinical medicine science,causes human or animals multiple organ dysfunction syndromes due to a large number of freeradicals and cellular lipid peroxidation when the inherent antioxygen capability is depressed. It isknown that melatonin (MT) is the most effective antioxidant. The purpose of this experiment wasstudying the free radical metabolism in liver mitochondria of goats induced by lipoplysaccaride(LPS),evaluating the effect of MT treatment,and finally,obtaining some certain relationshipbetween LPS and free radical in hepatic mitochondria. 48 healthy goats (10±1.2 kg) wererandomly divided into four groups: saline/control group,LPS group,MT+ LPS group and MTgroup. Different treatments should be applied before the goats were killed in each group,and thencut the liver out of goats and isolated for mitochondria. Later,the respiration control rate (RCR),the ADP:O ratio,the oxidative phosphorylation ratio (OPR) and the concentration of H2O2 weredetermined. The result showed that: during endotoxemia,the electron leakage of livermitochondria increased in complex Ⅰ,Ⅲ and Ⅴ followed by decreasing of RCR,O/P and OPR.Melatonin attenuated the injury described previously. Conclusion: melatonin prevent mitochondriafrom oxidation attacks through decreasing the electron leakage of complex Ⅰ,Ⅲ and Ⅴ andincreasing the RCR,O/P and OPR.
  • 摘要：The experiment was conducted to compare the effect of different selenium sourceson the expression of glutathione peroxidase 1 (GPx 1) and iodothyronine deiodinase 1 (Dio 1) mRNAin mice by quantitative real time PCR. A total of sixty male Kunming mice at average body weightof 20g were allotted to three groups in a randomized complete block design,including twotreatments and one control. Mice in Group 1 were fed a basal diet as control,while mice in Groups2 and 3 were fed the basal diet supplemented with 0.1 mg/kg selenium as sodium selenite orselenized yeast,respectively. Whole feeding experiment lasted for 30 d. At the end of the feedingtrial,liver mRNA levels of GPxl and Diol were determined by quantitative real time PCR,as wellas growth performance,body composition,blood and GPx activity were determined. The resultsshowed that no significant differences in overall growth performance and body composition,including body weight,body length,heart weight,kidney weight and liver weight,were foundbetween the experimental groups (P > 0.05). Blood GPx activity increased in all of the seleniumsupplemented groups compared with control group (P < 0.01). However,blood GPx activity inselenized yeast group was higher than that in sodium selenite group (P < 0.05). Liver mRNA levelsof GPxl and Diol also increased in the two selenium supplemented groups compared with thecontrol group (P < 0.05),while there was no significant difference between the sodium selenite andselenized yeast groups (P > 0.05). In conclusion,selenium increased the mRNA expression of GPxland Diol genes in murine liver,and there was no significant difference between the organic orinorganic form of selenium used.
  • 摘要：Selenium-enriched probiotics comprise several probiotics strains,which are grownwith Se under the proper environmental conditions in the appropriate growth media to allow forefficient conversion of inorganic Se into an organic form. Thus,it can exert dual effects of organicSe and probiotics at the same time. Therefore,the selenium-enriched probiotics has the potential fordevelopment and application in food systems or functional foods. Here,selenium-enrichedprobiotics was subjected to a series of toxicological tests to evaluate its safety. It was examined toevaluate oral acute toxicity and accumulative toxicity by using Kun-Ming mice and mutagenicpotential by reverse mutation test using Salmonella typhimurium,bone marrow cell micronucleustest using Kun-Ming mice and sperm abnormality test also using Kun-Ming mice. In addition,a30-day oral toxicity study using Sprague-Dawley rats was conducted to evaluate subchronictoxicology.The results showed that the oral LD50 of selenium-enriched probiotics was 18.49 g/kgbody weight in mice. The selenium-enriched probiotics had moderately accumulative toxicity (thecoefficient of accumulation was 4.3) to mice at a total dose of approximate 3950 g/kg during 18days. It had no mutagenicity judged by negative experimental results of Ames test,mouse bonemarrow cell micronucleus test and mouse sperm abnormality test. Administration at levels of 0.12,0.23 and 0.46g/kg per day to the rats for 30 days did not induce significant hematological,clinic,chemical and histopathological changes. These results indicate that selenium-enriched probiotics issafe at the dose of daily-recommended consumption and has the potential for development andapplication in food systems or functional foods.
  • 摘要：One hundred and sixty healthy egg-type pullets were randomly dividedinto two groups at 35 d of age. The groups were fed either with normal calcium (Ca)(control,8.5 g Ca/kg) diet or with high calcium (HC,36.3 g Ca/kg) diet respectively.The experiment lasted for 32 days. The healthy situations of the egg-type pullets wereobserved. Blood gas values and serum and urine electrolyte content were determined.HC diet caused watery excreta in pullets. The pullets raised on HC diet hadsignificantly higher blood pH,HCO3-,BE and significantly lower blood PO2,PCO2,SO2 than the pullets raised on the control diet. Phosphorus and potassium decreased,meanwhile,calcium increased in the HC group as compared with the control group.Sodium,magnesium and chloride in serum had no significant difference between theHC group and the control. The pullets raised on HC diet had significantly higher urinepH than the pullets raised on the control diet. For HC pullets,urinary concentration and24-h urinary excretion of calcium and chloride was significantly higher,andmagnesium,inorganic phosphorus and sodium was significantly lower than that of thecontrol pullets. It is concluded that some metabolic disorders associated with highdietary calcium in egg-type pullets may be related to a state of metabolic alkalosis.
  • 摘要：Nitric oxide (NO) produced by vascular endothelial cells is an important determinantof the basal tone of small arteries and arterioles. Impaired endothelial NO production has beenimplicated in the pathophysiology of pulmonary hypertension (PH) in humans. Available data suggestthat reduction of endothelial NO synthesis,with evidence of reduced endothelial NO synthase (eNOS)expression in pulmonary arterioles,is associated with increased pulmonary vasomotor tone andvascular remodelling in hypertensive broilers. Supplemental L-arginine,a precursor of NO,has beenshown to induce flow-dependent pulmonary vasodilation,to prevent reduced eNOS expression and,toinhibit vascular remodelling in broilers with PH. Nevertheless,its effect on pulmonary hypertensionsyndrome (PHS) incidence is limited. It appears that impaired NO is a secondary rather than acausative factor in the pathogenesis of PH in broilers.
  • 摘要：Objective: The present study was conducted to investigate the effect of early feedrestriction on protein kinase C α (PKCα) expression in pulmonary arterioles,which has been revealedto promote pulmonary vascular remodeling in pulmonary hypertensive broilers.Methods: A total of 270 day-old mixedsex commercial broilers were randomly distributed to a normaltemperature control group (NT),a low temperature control group (LT) and a low temperature plus feedrestriction group (LR). The PHS incidence,the right/total ventricular weight ratio (RV/TV),the vesselwall area/vessel total area ratio (WA/TA),the mean media thickness in pulmonary arterioles (mMTPA)and the expression of PKCα in the pulmonary arterioles were measured weekly. Results: Lowtemperature treatment significantly increased the PHS mortality. The RV/TV,WA/TA and mMTPAvalues of group LT were significantly elevated compared with those of group NT on d 35 and 42. TheLT chickens had increased PKCα expression compared with their NT counterparts on d 28 andafterwards. Feed restriction reduced the PHS mortality,RV/TV,WA/TA and mMTPA incold-exposed broilers. The LR chickens had much lower PKCα expression in pulmonary arterioiesthan the LT chickens.Conclusion: Early time feed restriction inhibited pulmonary vascular remodelingin broilers,which might be partly attributed to reduced PKCα expression in pulmonary arterioles.
  • 摘要：The purpose of this study was to evaluate the inhibitory activity of selenium-enriched probiotics against pathogenic Escherichia coli(E．coli)in vitro and in vivo．E．coli was co-cultured in vitro with each probiotic strain individually and a mixture of the four strains and its population was counted at various time points．We also collected a cell-free culture supernatant(CFCS)of each probiotic strain and the four-strain mixed to examine their antibacterial activity using the cylinder plate method．Results demonstrated that co-culture with probiotics significantly reduced the number of E.coli．The different sizes of the inhibition zones made by each CFCS proved that E.coli was inhibited by the metabolites of the probiotics．In vivo，Kunming mice were allocated into different groups supplemented with selenium-enriched and other probiotics．After 28 days，the mice were inoculated with pathogenic E．coli to compare mortality and inspect other indexes of each treatment．The mortality of the group with selenium-enriched probiotics was the lowest．In addition，the organic antioxidant status improved，immunity was fortified，and the intemal environment of the intestinal tract was enhanced with selenium-enriched probiotic supplementation．In conclusion,selenium-enriched probiotics can strongly antagonize pathogenic E．coli in vitro and vivo．
  • 摘要：The present study was undertaken to compare the viability and infectivity ofCryptosporidiumparvum oocysts that had been stored for 1,4,7,10,13,16,20,25 and 30 months at4°C in 2.5% potassium dichromate (Cr) and chlorinated tap water,respectively. An excystationprotocol was performed in vitro to evaluate viability. One hundred and eighty female BABL/c micewere used to evaluate the infectivity of oocysts by detecting the prepatent period of C. parvuminfection,the quantity of oocysts excreted,and the number of parasites that colonized the villi of theileum. The results showed that C. parvum oocysts preserved in Cr for 1-16 months and in water for1-13 months were capable of excystation in vitro and infection of mice in vivo. The excystation ratesof oocysts and the prepatent periods in mice infected by oocysts stored in Cr and water were notsignificantly different (p>0.05),and there was a strong correlation between prepatent period andduration ofoocyst storage (Cr: Re=0.92; water. R2=0.98). There were no significant differences inoocyst shedding from feces or parasitism of the terminal ilea of mice by Cryptosporidia between thetwo storage media (p>0.05). In conclusion,C. parvum oocysts may be stored at 4°C in water insteadof Cr for the purposes of laboratory research. However,the presence of viable C. parvum oocysts inwater is a severe challenge to the drinking water treatment industry.
  • 摘要：Fecal samples from 1488 pigs were collected from six pig farms in Jiangsu provinceand Shanghai,eastern China,stained by the modified acid-fast staining technique (MAFS) andobserved by light and phase contrast microscopy to identify Cryptosporidium oocysts. A total of178 (12%) positive animals were detected. Three randomly selected MAFS-positive samples fromeach farm were further analyzed by RT-PCR using primers designed to amplify DNA fragmentsfrom the small subunit ribosomal RNA (SSU rRNA) gene. PCR products from two positive sampleswere sequenced. Phylogenetic analysis and a distances matrix generated from these sequencesshowed that the isolates belonged to the species C. parvum,and were most similar to the C. parvum"mouse" genotype. The identification of this C. parvum genotype in pigs has not been reportedpreviously. These findings are discussed in the context of the epidemiology of Cryptosporidium onpig farms.
  • 摘要：To explore the role of NO and sulfhydryl on pathogenesis of endotoxemia in goats,48 goats were divided randomly into 4 groups of A,B,C and D with 12 goats in each group.Group A was normal control ;Group B was LPS group; Group C was LPS+AG group; Group Dwas AG group, each of groups is divided into 3h Slaughter group after the injection of LPS and6h group After injection of LPS. the changes of the content of MDA,total sulfhydryl (T-SH),protein SH (PB-SH) and non-protein SH (NP-SH) and the activity of nitric oxide synthase(TNOS),inducible nitric oxide synthase (iNOS)and nitric oxide(NO)level in myocardialmitochondria were Detected. The results showed that when the goat endotoxemia the content oftotal sulfhydryl,protein SH,non-protein SH in myocardial mitochondrial decreased,the content ofMDA and the activity of nitric oxide synthase,inducible Nitric oxide synthase and nitric oxidelevel in myocardial mitochondrial significantly increased. Compared with the Lps group thesituation of aminoguanidine treatment group was significantly improved. The results indicatedthat,lipid peroxidation damage in the goat caused by the over-produced NO played an importantrole in the pathogenesis of endotoxemia. Aminoguanidine can effectivly antagonism lipidperoxidation damage.
  • 摘要：CpG ODN is a noval immunostimulatory reagent. In this research,the effects ofimmunostimulatory CpG oligodeoxynucleotides (CpG ODN) on CD4+ and CD8+ T lymphocytessubpopulations in the newborn piglets blood were tested at different time with porcinereproductive and respiratory syndrome killed virus vaccine (PRRS vaccine) with or without CpGODN. The results suggested that,the CD4+/CD8+ ratio decreased with age in piglets inoculatedwith vaccine alone or GpC ODN with vaccine or phosphate buffer saline (PBS),however,it wasstable in piglets co-inoculated with CpG ODN and PRRS vaccine (p>0.05),the use of CpG ODNcan prevent effectively the reduction of the proportion of CD4+ T lymphocytes. High titers ofPRRS specific antibody can also be tested in the newborn piglets serum immunized PRRS vaccineand CpG ODN (p<0.05).
  • 摘要：Eighteen just weaned barrows at 19 d of age were used to investigate the effectsof feeding Lactobacillus rhamnosus GG(LGG)on the intestinal and fecal microbiotas，intestinamucosal immunity and systemic inflammatory responses of Escherichia coil(E. coli)K88+-challenged pigs．During the experiment，rectal temperatures of all pigs，number of diarrheicpigs and duration of diarrhea were recorded，and feces of all pigs were collected every other dayfor microbial culture．Pigs were allotted to three treatments including：1) nonchallenged control(NCON)；2) challenged control(CCON)；3) LGG solution (LGG)．On d 8 after weaning，pigs inthe CCON and LGG groups were orally challenged with E. coli K88+ solution．whereas pigs in theNCON group were orally inoculated with sterilized physiological saline．Blood samples werecollected at 0(baseline)，6，12，24，48 and 150 h after the challenge for serum cytokine，acutephase protein and white blood cell(WBC)measurements．At 150h postchallenge，all pigs werekilled．samples of blood，iIltestinal contents and mucosa were collected．Compared with CCON，LGG reduced diarrhea rate in group LGG LGG significantly influenced bacterial counts of E．coli，lactobaillus．bifidobacteria and bacteroids in feces，and E. coli，lactobaillus，bifidobacteria，enterococcus and bacteroids in the intestinal contents．In jejunum and ileum respectively，level ofsIgA is higher in group LGG than in group CCON．Serum IL-6 were greater in group CCON at 6，12 and 48 h than in group NCON，and were greater in group CCON at 6 and 12 h than in groupLGG,respectively．Higher concentrations of serum TNF-α were observed in group LGGcompared with groups NCON and CCON at 6 h，respectively．Serum IL-1β were greater in groupNCON than in group LGG at 6 hour and group CCON at 24 hour，respectively．These resultsindicate that feeding LGG was beneficial in preventing postweaned diarrhea induced by K88+ E．coli，possibly via modulating intestinal microflora and intestinal mucosal sIgA．LGG also hasmodulatory effects on the production of inflammatory cytokines during E．coli infection．
  • 摘要：应用棉饼稻草日粮，配合饮水中添加氧化镁的饲喂方式，对其中成功诱发尿石症的6只阉割公山羊的不同试验阶段的尿沉渣及肾功能变化特点进行了研究。试验分五个时期进行；预试结束时作为试验Ⅰ期、正式试验第15～60天试验Ⅱ期、加镁后尚未出现尿闭为试验Ⅲ期、尿闭发生初期作为试验Ⅳ期、尿闭发生后2～5天为试验Ⅴ期。结果：(1)山羊采食棉饼稻草日粮后，试验Ⅱ、Ⅲ期尿液中存在大量棺盖形状(洋信封形状)晶体和大小不等的短细杆状小晶体，在试验Ⅳ期晶体基本消失，试验Ⅴ期则出现少量小晶体，其数量显著低于试验Ⅱ、Ⅲ期(P<0．05)。(2)试验Ⅰ、Ⅱ期有少量肾小管上皮细胞脱落，试验Ⅲ、Ⅳ期的尿液中出现大量肾小管与肾盂上皮细胞，并伴有少量管型，试验Ⅴ期尿液中脱落上皮细胞与管型的数量增加。(3)试验Ⅱ、Ⅲ期血浆尿素水平较试验Ⅰ期水平显著升高(P<0．05)，试验Ⅰ、Ⅱ期肌酐水平未发生明显变化，试验Ⅲ期肌酐水平显著升高(P<0．05)，血液尿素／肌酐比值在试验Ⅱ期明显升高(P<0．05)，试验Ⅲ期开始下降；试验Ⅳ、Ⅴ期血浆尿素与肌酐含量较试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期显著升高(P<0．05)，血液尿素／肌酐比值比值显著降低(P<0．05)：尿蛋白在试验Ⅱ、Ⅲ期明显升高，在试验Ⅳ期显著减低，但在试验Ⅴ期尿蛋白又急剧升高。结论：高镁可以引起山羊肾脏上皮细胞脱落，细胞脱落可造成肾机能不全，同时脱落的细胞和漏出尿液蛋白等又为结石成核提供了条件，使尿液中晶体沉渣转化为结石，从而促进了山羊尿石症的发生。
  • 摘要：选用硫酸铜作为实验铜源，向肉鸡肝细胞悬液中加入不同剂量的铜(铜终浓度分别为：5 μmol／l、10 μmol／l、20 μmol／l、30 μmol／1)，孵育15分钟后，利用新型荧光探针JC-1标记肉鸡肝细胞线粒体，在流式细胞仪上检测JC-1荧光强度的变化，观察铜对肉鸡肝细胞线粒体膜电位(△ψm)变化的影响。结果显示：正常肝细胞线粒体维持较高的膜电位，JC-1在线粒体内形成聚合物的红色荧光占主导地位。用不同浓度的铜处理肝细胞可导致线粒体膜电位下降，JC-1聚合物分解成单体，红色荧光强度减弱，并具有时间依赖性。此结果表明，铜(Ⅱ)能导致肉鸡肝细胞线粒体膜电位下降，暗示铜对体细胞的毒害作用可能是通过瓦解机体细胞线粒体膜电位来实现的。
  • 摘要：采用玉米--豆粕型饲粮研究铜(源于三碱基氯化铜)对肉鸡肝细胞线粒体呼吸链复合物活性的影响。在对照组(Cu 11 mg／kg，实验组A)基础上设高铜组3个(110 mg／kg、220 mg／kg和330 mg／kg，分别对应为：实验组B、C、D)，试验60 d，在12、24、36、48、60日龄采集肝脏，提取线粒体，测定线粒体复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ活性变化。结果表明，11 mg／kg和110 mg／kg铜日粮添加组线粒体复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ活性呈增加趋势。220 mg／kg和330 mg／kg日粮铜添加组肉鸡肝细胞线粒体复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ活性有减弱表现，但主要在实验后期，尤其是48天之后，比对照组和各组内的实验前期下降明显(P<0．05)。说明高铜日粮在一定程度上对线粒体复合物活性是有利的，但过高的铜添加日粮(≥220 mg／kg)可降低肉鸡肝细胞线粒体呼吸链复合物功能活性，可以推测线粒体是机体铜过量状态下侵害的靶部位之一，而且能作用于线粒体各个复合物，造成线粒体呼吸功能减弱，呼吸链中电子传递发生故障，从而影响线粒体功能的正常发挥。
  • 摘要：216只9周龄的海兰褐蛋鸡为试验动物，随机分成6组(每组三个重复)，10周龄时开始正式试验，试验期6周，分别饲喂添加硫酸铜(以铜量计)0 mg／kg(Ⅰ组)、6．5 mg／kg(Ⅱ组，对照组)、30 mg／kg(Ⅲ组)、60 mg／kg(Ⅳ组)、125 mg／kg(Ⅴ组)、250 mg／kg(Ⅵ组)的相同基础日粮。分别在鸡第12周龄、14周龄、16周龄时，采集血清和肝脏样品，进行血清、组织铜含量测定和相关肝酶指标测定。结果表明： (1)组织和血清中的铜含量随饲粮中铜添加量增加而升高，并呈现出极强的剂量-时间效应和规律性。(2)添加铜125 mg／kg和250 mg／kg组AST、ALT和AKP活力极显著高于其它组(P<0．01)，且随日龄增长极显著升高(P<0．01)，从硫酸铜对肝脏有关酶的影响可以看出，添加30mg／kg时机体状态为佳。
  • 摘要：用厌氧培养对一株具霉菌抑制活性的弯曲乳酸杆菌(HBO2)进行了培养，用气相色谱和比色法测定了培养物中挥发性脂肪酸(VFA)及乳酸的含量，并通过共培养法检测了该菌对黄曲霉生长和产毒的抑制效果。结果显示该菌在双层固体培养基上生长缓慢，而在改良MRS液体培养基中生长较快。37°C培养48 h后培养液中乙酸51．75 mmol·L-1，丙酸0．77mmol·L-1，丁酸0．37 mmol·L-1，乳酸28．06 mmol·L-1。乳酸实验表明，培养基中添加的乳酸越多，培养基pH值越低，黄曲霉菌丝重量越轻，而黄曲霉毒素B1的产量则随着pH值的降低显示增多的趋势，表明乳酸所致低pH值只能抑制黄曲霉生长而不能抑制其产毒。当HBO2与黄曲霉共培养时，黄曲霉菌丝重量和黄曲霉毒素B1的产量均比黄曲霉单独培养的量显著降低(P＜0·01)。结果显示HBO2可显著抑制黄曲霉生长及黄曲霉毒素B1的产生，其机制除了乳酸造成的低pH值，还有其他代谢产物以及微生物间相互拮抗等多因素的协同作用。
  • 摘要：本实验直接采用光聚合法在一次性丝网印刷电极上制备琥珀酸氯霉素分子印迹膜，并通过扫描电镜分析了印迹膜的表征。然后将丝网印刷电极与电化学分析装置相连接，组装成检测琥珀酸氯霉素残留的电化学传感仪，通过运用传感仪检测建立了检测氯霉素的标准曲线并测试实际牛奶样品中氯霉素含量。电镜学观察表明，与非印迹膜相比，在印迹膜表面形成大量直径约为100nm的印迹微孔。运用该传感仪装置检测琥珀酸氯霉素具有很高的灵敏度和特异性，检测下限可达2x10-9M，检测线性范围为1×10-8M～12x10-6M，基于牛奶样品的检测回收率介于93．5％～95．5％之间。
  • 摘要：将氧化苦参碱、黄芪多糖、甘草酸等中药成分按一定比例分别组成方1、方2，稀释成安全浓度范围内的高、中、低三种浓度，分别与新城疫病毒一起以三种方式加入到培养24h已长成单层的鸡胚成纤维细胞中，通过MTT法测定OD值判定其对鸡新城疫病毒增殖的影响，并在此基础上进行动物试验。结果表明：①2个方剂在三种加药方式中均能不同程度的抑制NDY增殖，其抑制效果方1优于方2。②氧化苦参碱对鸡新城疫的预防作用与疫苗相当，氧化苦参碱及方1、方2在不同给药方式中，能显著抑制机体器官组织的出血阳性率，提高鸡血清NDV抗体效价，降低死亡率。
  • 摘要：The present study was conducted to investigate the effect of early feedrestriction on protein kinase Cα(PKCα) expression in pulmonary arterioles,which has been revealedto promote pulmonary vascular remodeling in pulmonary hypertensive broilers.Methods: A total of 270 day-old mixedsex commercial broilers were randomly distributed to a normaltemperature Control group(NT),a low temperature Control group(LT) and a low temperature plus feedrestriction group(LR). The PHS incidence,the right/total ventricular weight ratio(RV/TV),the vesselwall area/vessel total area ratio(WA/TA),the mean media thickness in pulmonary arterioles(mMTPA)and the expression of PKCα in the pulmonary arterioles were measured weekly. Results: Lowtemperature treatment significantly increased the PHS mortality. The RV/TV,WA/TA and mMTPAvalues of group LT were significantly elevated Compared with those of group NT on d 35 and 42. TheLT chickens had increased PKCα expression Compared with their NT Counterparts on d 28 andafterwards. Feed restriction reduced the PHS mortality,RV/TV,WA/TA and mMTPA incold-exposed broilers. The LR chickens had much lower PKCα expression in pulmonary arterioiesthan the LT chickens.Conclusion: Early time feed restriction inhibited pulmonary vascular remodelingin broilers,which might be partly attributed to reduced PKCα expression in pulmonary arterioles.
  • 摘要：To explore the role of NO and sulfhydryl on pathogenesis of endotoxemia in goats,48 goats were divided randomly into 4 groups of A,B,C and D with 12 goats in each group.Group A was normal control ；Group B was LPS group； Group C was LPS+AG group； Group Dwas AG group, each of groups is divided into 3h Slaughter group after the injection of LPS and6h group After injection of LPS. the changes of the content of MDA,total sulfhydryl(T-SH),protein SH(PB-SH) and non-protein SH(NP-SH) and the activity of nitric oxide synthase(TNOS),inducible nitric oxide synthase(iNOS)and nitric oxide(NO)level in myocardialmitochondria were Detected. The results showed that when the goat endotoxemia the content oftotal sulfhydryl,protein SH,non-protein SH in myocardial mitochondrial decreased,the content ofMDA and the activity of nitric oxide synthase,inducible Nitric oxide synthase and nitric oxidelevel in myocardial mitochondrial significantly increased. compared with the Lps group thesituation of aminoguanidine treatment group was significantly improved. The results indicatedthat,lipid peroxidation damage in the goat caused by the over-produced NO played an importantrole in the pathogenesis of endotoxemia. Aminoguanidine can effectivly antagonism lipidperoxidation damage.
  • 摘要：应用棉饼稻草日粮，配合饮水中添加氧化镁的饲喂方式，对其中成功诱发尿石症的6只阉割公山羊的不同试验阶段的尿沉渣及肾功能变化特点进行了研究。试验分五个时期进行；预试结束时作为试验Ⅰ期、正式试验第15～60天试验Ⅱ期、加镁后尚未出现尿闭为试验Ⅲ期、尿闭发生初期作为试验Ⅳ期、尿闭发生后2～5天为试验Ⅴ期。结果：(1)山羊采食棉饼稻草日粮后，试验Ⅱ、Ⅲ期尿液中存在大量棺盖形状(洋信封形状)晶体和大小不等的短细杆状小晶体，在试验Ⅳ期晶体基本消失，试验Ⅴ期则出现少量小晶体，其数量显著低于试验Ⅱ、Ⅲ期(P<0.05)。(2)试验Ⅰ、Ⅱ期有少量肾小管上皮细胞脱落，试验Ⅲ、Ⅳ期的尿液中出现大量肾小管与肾盂上皮细胞，并伴有少量管型，试验Ⅴ期尿液中脱落上皮细胞与管型的数量增加。(3)试验Ⅱ、Ⅲ期血浆尿素水平较试验Ⅰ期水平显著升高(P<0.05)，试验Ⅰ、Ⅱ期肌酐水平未发生明显变化，试验Ⅲ期肌酐水平显著升高(P<0.05)，血液尿素/肌酐比值在试验Ⅱ期明显升高(P<0.05)，试验Ⅲ期开始下降；试验Ⅳ、Ⅴ期血浆尿素与肌酐含量较试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期显著升高(P<0.05)，血液尿素/肌酐比值比值显著降低(P<0.05)：尿蛋白在试验Ⅱ、Ⅲ期明显升高，在试验Ⅳ期显著减低，但在试验Ⅴ期尿蛋白又急剧升高。结论：高镁可以引起山羊肾脏上皮细胞脱落，细胞脱落可造成肾机能不全，同时脱落的细胞和漏出尿液蛋白等又为结石成核提供了条件，使尿液中晶体沉渣转化为结石，从而促进了山羊尿石症的发生。

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