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2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会

召开年：2015
召开地：广西桂林
出版时间： 2015-04-28

主办单位：;中华中医药行业科技交流中心;;

会议文集：2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会论文集

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1.“四妙勇安汤”活性配伍方中绿原酸的药代动力学研究
- Nie Bo;聂波;Cao Junling;曹俊岭;Xu Bing;徐冰;Xu Ying;徐颖;Zheng Sixin;郑思新;Chen Lixin;陈立新
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：目的：建立高效液相色谱法检测血浆中“四妙勇安汤”活性配伍方主要成分绿原酸的方法,研究其在大鼠体内的药代动力学行为. 方法：KromasilC18色谱柱(250×4.6mm,5μ),流动相：0.4％磷酸∶乙腈(88∶12),紫外检测波长：327nm,流速：1ml/min,检测时间：20min,进样量：20μl. 结果：在选定的色谱条件下,“四妙勇安汤”活性配伍方中绿原酸与血浆中其他成分分离良好.线性范围为0.078-2.5ug/ml(R2=0.9997),高、中、低3个不同浓度平均提取回收率分别为95.5％、97.7和104.7％.3个浓度批内和批间精密度(RSD％)分别为0.42～3.44、3.25～8.57和5.81～10.6.绿原酸的主要药动参数：AUC0-6h和AUC0-inf分别为1.11和1.25μg.h/ml,MRT为2.58h,t1/2为1.46h,C1为797.11ml/h/kg,Vss为1679.85ml/kg. 结论：建立了绿原酸血药浓度的HPLC测定方法,阐明了绿原酸在大鼠中的药代动力学特征.方法的专属性高,操作简便,定量准确.
2.呼和浩特中蒙药材资源概况及开发利用进程
- ZHANG Xiong-jie;张雄杰;SHENG Jin-hua;盛晋华;SEREN Namujiela;色仁那木吉拉
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：本文对呼和浩特中蒙药材的资源及开发利用进程进行了综述.阐明了呼和浩特地区中蒙药用野生植物资源分布及蕴藏量特点、野生药材资源的保护及人工抚育情况、野生药用植物的引种驯化进展、家栽药材的标准化产业化种植情况;论述了呼和浩特中蒙药材产业发展的独特优势,发展中存在的几个制约因素以及解决对策;提出加强政府引导，做大企业和产业规模，加强产业中各分散单位的集中;增加科技投入，加强集成创新与关键技术攻关;立足国际高端市场，加强品牌建设与国际市场开拓投入。
3.瑞香狼毒种子萌发特性的研究
- 张雄杰;盛晋华
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：本文研究了瑞香狼毒种子在不同温度、光照和5种预处理(破裂种皮、去除种皮、98％H2S04浸种5min、0.2％KN03浸种24h、10°C低温保存1周)条件下的萌发力,为引种栽培提供一定的理论指导.结果表明：瑞香狼毒种子萌发率较低,25°C恒温、黑暗条件下萌发率为13％.较适宜的萌发温度为30°C恒温或10～30°C变温.破裂种皮和去除种皮萌发率显著提高,25°C恒温、光暗交替条件下萌发率分别为49％和47％.浓硫酸浸种5min处理萌发率可达32％KON3浸种和10°C低温保存两个处理对种子萌发效果不明显.种子萌发对光照条件不敏感.种子硬实性是导致种子萌发率较低的主要原因.
4.生甘遂及其炮制品中2种三萜成分的含量研究
- 程显隆;肖新月;邹秦文;魏锋;杜力军;马双成
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：目的：应用反相高效液相色谱法比较生甘遂和醋甘遂中大戟二烯醇及表大戟二烯醇的含量差异. 方法：样品以乙酸乙酯为提取溶剂,超声处理后,蒸干,加甲醇溶解,以HPLC法分析.采用Agilent C8(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,柱温30°C;以乙腈-水(95∶5)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长210nm. 结果：得到了44份甘遂及其炮制品的液相色谱图,同时测定了大戟二烯醇和表大戟二烯醇的含量. 结论：生甘遂及其炮制品醋甘遂中的三萜成分以大戟二烯醇及表大戟二烯醇为主,甘遂及醋甘遂中大戟二烯醇(Ⅰ)和表大戟二烯醇(Ⅱ)的含量消长变化有一定规律,二者之比(Ⅰ/Ⅱ)约为3：1,可以只测定大戟二烯醇的含量来控制甘遂及其炮制品的质量.
5.川桐皮的质量标准研究
- 谭邬丽;李敏;吴蜀瑶;刘苏毅
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：目的：研究川桐皮的鉴别(原植物、药材性状、显微鉴别、薄层鉴别)、检查(水分、灰分)以及浸出物、含量等质量控制项目,为提升和完善《四川省中药材标准》项下川桐皮的质量控制提供依据. 方法：采用性状鉴定法、显微鉴定法、水分测定法等2005年版《中国药典》规定方法. 结果：确定了以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(7∶3∶0.3)为展开剂,用10％的硫酸乙醇溶液显色,点样量为3～5μl时的斑点最为清晰圆整.水分平均含量为10.31％,总灰分平均含量为13.09％,酸不溶性灰分平均含量为0.02％,浸出物平均含量为15.89％.含量测定线性范围为0.6934～3.4670μg之间时,平均回收率为99.5％,RSD=2.5％(n=7). 结论：川桐皮的粉末显微特征明显,具有鉴定意义;薄层鉴别方法简便可行,重复性好;高效液相色谱法专属性强,建议以芦竹根的水分、总灰分、酸不溶性灰分以及醇溶性浸出物作为其质量控制的项目.
6.加味小柴胡汤有效物质部位群抗幽门螺旋杆菌的药效研究
- 刘蔚;胡丽娟;吴欢欢;李力;周爱军;刘焱文
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：目的：对加味小柴胡汤抗幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的有效物质部位群进行筛选研究,以期阐述其药效物质基础,为该经典方剂治疗胃溃疡的临床疗效提供科学依据. 方法：将加味小柴胡汤复方视为整体,采用系统溶剂法提取分离为挥发油、生物碱、酚酸类、皂苷类、多糖和水溶性物质等化学物质部位;采用琼脂扩散法、液体稀释法,考察该方剂及其各化学物质部位对H.pylori的抑菌环直径和最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC). 结果：加味小柴胡汤全方水煎液及从中分离的挥发油、生物碱、酚酸类、皂苷类等物质部位对H.pylori均有较好的抑制作用,各试验组的抑菌环直径和MIC结果分别为：全方水煎液组为6.82±0.63mm、MIC为0.125g生药/ml;挥发油物质部位组7.5±0.47mm、MIC为0.125g生药/ml;生物碱物质部位组7.3±0.21mm、MIC为0.065g生药/ml;酚酸类物质部位组7.5±0.1mm、MIC为0.5g生药/ml;皂苷类物质部位组7.3±0.1mm,MIC为0.25g生药/ml,总多糖物质部位组和余下水相物质部位组没有产生抑菌环. 结论：确定了加味小柴胡汤方中挥发油、生物碱、酚酸类和皂苷类等物质部位为抗H.pylori的有效物质部位群.
7.HPLC法测定朱砂七中虎杖苷的含量
- YANG Hai-yan;杨海燕;ZHANG Cheng;张成
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：目的：建立朱砂七中虎杖苷的含量测定方法.方法：采用HPLC法对其进行定量,色谱条件为Shimadzu VP-ODS色谱柱(4.6m×250mmm,5μm),乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温30°C,检测波长317nm.结果：虎杖苷峰与其它峰分离良好,在0.08205～0.8205μg范围内呈较好的线性关系,加样回收率为98.4％,RSD=1.8％(n=5).结论：通过该方法可以对朱砂七中的虎杖苷进行定量控制,达到控制药材质量的目的.
8.肝络通抗大鼠胆汁性肝纤维化的形态学研究
- 杜庆红;李卫红;韩琳;姜俊杰;贾旭
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：目的：观察肝络通对肝纤维化大鼠肝组织形态学的影响,揭示肝络通抗纤维化的机制. 方法：取体重250±10g的清洁级SD雄性大鼠105只,根据体重随机分为假手术组、模型组肝络通组.采用胆总管结扎的方法制作胆汁性肝纤维化模型.术后4周测定各组大鼠肝组织羟脯氨酸的含量,采用Masson染色和透射电镜的方法观察肝组织形态学的变化. 结果：肝络通在4周能显著抑制肝组织羟脯氨酸的合成.Masson染色显示肝络通显著抑制纤维增生,并且缓解肝组织结构紊乱.透射电镜的结果显示,模型组大鼠肝窦毛细血管化形成,表现为肝窦内皮细胞窗空减少,内皮细胞下基底膜形成;星状细胞活化、增殖;Disse间隙内肝细胞微绒毛减少或消失.肝络通组Disse间隙可见大量的微绒毛,肝窦内皮细胞窗空清晰可见. 结论：肝络通可显著抑制胶原的合成,改善肝窦毛细血管化,阻逆肝纤维化进程,这是肝络通降门静脉压力的机制之一.
9.漏芦的药效研究及现代临床新用
- LI Xi-feng;李喜风;YU Yun-hui;余云辉;HU Ya-nan;胡亚楠;GAO Wei-li;高伟利;HU Chun-yue;胡春月;HU Li-xin;胡利欣;QIU Tian-bao;邱天宝
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：漏芦是一种常用中药,具有多方面的药效作用和临床用途.本文综合国内外文献报道,对漏芦的药效学研究和现代临床新用进行全面综述,为该药临床的进一步拓展奠定基础.
10.二色波罗蜜茎的化学成分研究
- LU Hai-xiao;卢海啸;Liang Wei-jiang;梁伟江;LI Ming-zhen;李铭珍;LI Jia-zhou;李家洲;XU Li-mei;徐丽妹
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：目的：对二色波罗蜜茎的化学成分进行研究.方法：二色波罗蜜茎用80％甲醇回流提取,提取液经减压浓缩得到浸膏,浸膏石油醚部分和乙酸乙酯部分应用硅胶柱色谱方法分离得到9个化合物,并根据其理化性质和波谱分析来解析这些化合物的结构.结果：从二色波罗蜜茎中分离得到9个化合物：3-乙酰氧基-12-烯-齐墩果烷(1),β-谷甾醇(2),cycloartocarpin(3)熊果酸(4),齐墩果酸(5),6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮(6),1-正十六烷酸甘油酯(7),木犀草素(8),胡萝卜苷(9).结论：化合物1、3、4、5、6、7、8为首次从该植物中分离得到.
11.清肺丹地颗粒的成型工艺
- Li Qian;李茜;黄莹;李晓雯
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：目的：确定清肺丹地颗粒的最佳成型工艺.方法：以成型率、吸湿率、休止角为试验指标,筛选清肺丹地颗粒的最佳补料和配比,并测定该工艺所得成品的临界相对湿度.结果：最佳成型工艺为浸膏∶糊精∶丹皮药粉(7∶2∶1),此时制出的颗粒成型率高、溶解度好、吸湿率低、流动性好.结论：本法确定成型工艺较好,可为其生产提供依据.
12.清胰利胆口服液质量标准研究
- YAO Xiao-dong;姚晓东;ZHOU Xu-mei;周旭美
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：目的：建立清胰利胆口服液中主要活性成分大黄素和大黄酚的RP-HPLC方法,优化其生产工艺. 方法：采用U10(105)均匀试验设计法,优化大黄素、大黄酚的RP-HPLC样品处理;采用L9(33)正交试验,优化清胰利胆口服液的生产工艺;采用Agilent1100series高效液相色谱仪,Turner ODS色谱柱(4.5×150mm,5μm);柱温25°C;流速1.0mL·min-1;以乙腈-0.1％冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长254nm;进样量20L; 结果：均匀试验的回归方程为：Y=-320.718+6.466C+32.120B(P＜0.05),其最优组合10mL10％的盐酸,85°C水浴40min;正交试验确定最佳生产工艺为20倍量水提取3次,每次10min;大黄素和大黄酚的线性范围分别为0.0143～0.9152μg(r=0.9996)、0.0201～1.2864μg(r=0.9993);平均加样回收率分别为106.7％和100.1％(n=9). 结论：所建立生产工艺稳定,检测方法简便快速,能有效控制清胰利胆口服液的质量.
13.酸枣仁油的提取工艺研究
- Wang Peng;王朋;Li Xing-hua;李兴华;Wu Wen-ying;仵文英;Wang Qing-lian;王清莲
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：目的：对陕西产酸枣仁中酸枣仁油的制备工艺进行观察.方法：采用溶剂提取法、冷压法和溶剂提取与冷压组合法对工艺进行优化;以产油率和油的游离脂肪酸的理化常数为观察指标.结果：以石油醚为溶剂,优选出了酸枣仁油制备工艺的最佳条件：药材的粒径为0.2～0.4mm,提取时间为2h,提取次数为5次,得油率分别为宝鸡30.44％、铜川27.96％、延安27.70％.结论：石油醚为提取溶剂以宝鸡产酸枣仁中酸枣仁油的收率较高且质量较优.
14.万通筋骨胶囊定性鉴别方法研究
- 冯素香;麻秋娟;张娟;许闽
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：目的：建立万通筋骨胶囊定性鉴别方法.方法：采用TLC法对处方中桂枝、红参、金银花进行了定性鉴别.结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强.结论：该法简便、准确、专属性强,可作为万通筋骨胶囊的定性鉴别方法.
15.中药活性成分治疗高脂血症研究进展
- 吴芳洲;徐晓玉
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：高脂血症是以脂质代谢紊乱为主要表现的代谢性疾病,是当前危害人类健康的常见病和多发病,发病率也呈逐年上升趋势.中药活性成分在防治高脂血症方面取得了很大进展.重点对近三年研究较多的治疗高脂血症的中药活性成分作一综述.
16.喜炎平主要药效学试验研究
- 魏云;伍参荣
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：喜炎平主要成分为穿心莲内酯磺化物.功能清热解毒,止咳止痢.用于支气管炎,扁桃体炎,细菌性痢疾等.本试验研究了喜炎平的解热、抗炎、抑菌作用,结果显示:家兔静脉注射喜炎平,剂量为6.25,12.5,25.0mg/kg对致热家兔具有不同程度解热作用.小鼠静脉注射喜炎平,剂量为25,50,100mg/kg能抑制由致炎剂所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加;大鼠静脉注射喜炎平,剂量为12.5,25.0,50.0mg/kg能抑制大鼠蛋清性足趾肿胀,具有抗炎的作用.喜炎平对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、流感杆菌、肺炎球菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌具有不同程度的抑制作用,最低抑菌浓度(MIC)分别为25,25,50,25,50,50mg/ml.剂量为100mg/kg对金黄色葡萄球菌感染的小鼠具有明显的保护作用,对大肠杆菌感染的小鼠无明显的保护作用.
17.硝酸丙氨酸螯合银的抗菌作用、制备及其结构
- QIN De-hua;秦德华;YOU Xue-pu;游雪甫;ZOU Jian-qin;周建琴;GAO Hong;高红
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：目的：制备了新的金属银螯合物并测试包括临床耐药株在内的菌株的抗菌活性.方法：以丙氨酸为起始原料,水溶解,经酸化,用氧化银反应得到产物,平皿法测试抗菌活性.结果：该化合物经包括耐药菌在内的20株菌株试验,具有一定的抗菌活性.结论：该化合物水溶性好,抗菌谱宽.
18.药食两用栝蒌资源及栝萎瓤液的开发研究
- 余丽芳;魏谭军;董德刚;裘梁;王曼莹
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：栝蒌是葫芦科栝蒌属的多年生草质藤本,一种传统中药.其根、果皮、种子或入药或食用.本研究对废弃的栝楼瓤液进行了成分分析、活性物质的分离纯化与应用开发研究.结果表明,栝楼瓤液含有的天然色素与抑菌蛋白具有开发利用价值.
19.应用matK基因鉴别青天葵及其混伪品
- 黄琼林;梁凌玲;何瑞;詹若挺;陈蔚文
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：本研究分析青天葵及其混伪品matK序列,以期在分子水平建立青天葵及其混伪品的鉴别方法.采用一对通用引物对matK基因进行PCR扩增并测序,所得序列用DNAMAN、MEGA等软件进行分析.获得青天葵及其混伪品的matK基因序列长度为587 bp,平均GC含量为32.8％.青天葵种内遗传距离为0.000,与混伪品种间遗传距离范围为0.016至0.375.基于matK基因序列构建的NJ聚类树能明显地区别青天葵及其混伪品,因此应用matK基因序列可以有效鉴别青天葵及其混伪品.
20.砂仁、白豆蔻对马钱子总碱贴片中马钱子碱和士的宁经皮渗透的影响
- 张贵华;马云淑;黄金娥;罗红梅;康绍建
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：目的：研究砂仁、白豆蔻挥发油对马钱子总碱贴片中马钱子碱和士的宁体外经皮渗透皮的影响.方法：以小鼠皮肤为实验屏障,采用改良Franz扩散池法,以HPLC法测定贴片中马钱子碱和士的宁的累积渗透量,考察不同浓度的砂仁、白豆蔻挥发油对马钱子碱和士的宁的促渗效果.结果：加入5％砂仁挥发油、10％白豆蔻挥发油的总碱渗透速率Jss(mg/cm2.h)分别为：1.039、0.907,与不加促渗剂的阴性对照组相比较,增渗倍数分别为：1.21、1.38,其中5％砂仁油的增渗倍数大于10％的氮酮.结论：5％砂仁油、10％白豆蔻油均能明显促进马钱子总碱贴片中马钱子碱和士的宁的透皮吸收.
21.蜗牛酶——药用植物提取工艺上的重要用酶
- 林文安;叶阿彬
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：不断在掌握和应用新的科学技术,中草药和药用植物的提取方法也不断在更新.从沿用了数千年的煎煮法发展到现在的超声波、超滤膜、超临界、超低温、超微粉、荷电激活、半仿生和复合酶法.——还会有更先进的方法不断地展现给.本文将向各位汇报复合酶法(蜗牛酶)在药用植物提取上的应用体会和优点.蜗牛酶本是复合酶,在药用植物提取工艺上可单独应用也可与诸多“超”法联用。
22.中药固体制剂灭菌法探讨
- 杨金华
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：随着人类文明和人们现代健康意识的不断进步,对于中药质量及卫生标准的要求也不断提高.我国自70年代颁布了中药卫生标准以来,中药质量有了很大改善,但由于中药品种来源复杂和灭菌方法的欠缺,微生物学检查结果超标现象仍常有发生,进而影响了用药安全.中药固体制剂现有的灭菌方法主要有:化学灭菌法:灭菌剂如环氧乙烷、乙醇、过氧乙酸等；物理灭菌法:如干热灭菌法，湿热灭菌法;辐射灭菌法:分为两种，一为电磁波辐射如紫外线、微波、红外线;另一种为电离辐射，如γ射线。
23.中药生物的地理分布类型与优质、地道药材的优选模式
- 王德群
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：中药生物的生长、发育与生态环境密切相关,因光照、温度、湿度和空气等不同生态因子的影响而产生不同分布.优质、地道中药材具有独特的地理分布,是对综合生态因子最佳适应的结果.本文综合应用植物分类、植物生态及中药地理等多学科对我国地道药材的分布规律进行探索,并根据地理分布建立优选模式.将中药生物的分布分为同纬异经、同经异纬、异纬异经、特殊需求四种基本类型,优选模式分为同药单向优选、同药双(多)向优选、异药双(多)向优选、同药多选及随机点状优选等五种方式,同时涵盖了人工调节环境下地道药材分布扩展的情况.通过中药生物的地理分布可探索地理因子对药材形成的影响,而药材优选模式的建立,更是为优质、地道药材的优选研究及同类药材的分化机制开辟一条新的探索途径,是一种从系统和整体角度探索中药的新思维和新方法.
24.莲子心脂溶性生物碱的分离、鉴定
- Li Ping;李萍;Yang Guangming;杨光明;Zhang Yuling;张玉玲;Gu Zhiyang;顾子扬;Li Meng;李萌;Pan Yang;潘扬
- 《2015全国中药及天然药物资源的科学利用与可持续发展交流研讨会》 | 2015年
摘要：为进一步分离并鉴定保健食品莲子心中活性脂溶性生物碱,根据脂溶性成分和酚性生物碱的化学性质,先将莲子心脂溶性成分提取、分离酚性和非酚性二个部位;再运用多种柱色谱技术分别对这二个提取部位进行分离纯化,并对所得化合物的理化性质和光谱数据(UV,IR,MS,1H NMR、13C NMR及其2D-NMR)进行分析归纳,最终确定它们的化学结构.从莲子心脂溶性部位共获得12个单体化合物,经鉴定其中10个成分为生物碱.酚性部位有6个化合物,分别为：1-薄荷醇(1-menthol,1),甲基莲心碱(neferine,2),亚美罂粟碱(amepavine,3),4'-甲氧基-N-甲基衡州乌药碱(4'-methoxy-N-methyl coclaurine,4),异莲心碱(isoliensinine,5),莲心碱(liensinine,6);非酚性部位有6个化合物,分别为：β-谷甾醇(β-sitosterol,7),荷叶碱(nuciferine,8),前荷叶碱(pronuci ferine,9),莲明碱(lysicamine,10),N-甲氧基头花千金藤二酮B(-methoxycepharadione B,11)和N-甲基紫堇定(N-methylcordaldine,12).1、4、10、11和12则为该植物中首次发现的化合物.