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Anti-Cancer Drug Design
>2001年第1期
Anti-Cancer Drug Design
SCI
MEDLINE
中文名称:抗癌药物设计
ISSN:
0266-9536
出版周期:
Quarterly
发文量:165
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1.
Ethyl side-chain modifications in novel flexible antiestrogens--design, synthesis and biological efficacy in assay against the MCF-7 breast tumor cell line.
机译:
新型柔性抗雌激素的乙基侧链修饰-抗MCF-7乳腺肿瘤细胞系的设计,合成和生物学功效。
作者:
Meegan MJ
;
Hughes RB
;
Lloyd DG
;
Williams DC
;
Zisterer DM
期刊名称:
《Anti-Cancer Drug Design》
|
2001年第1期
关键词:
Antineoplastic Agents;
Hormonal;
Breast Neoplasms;
Estrogen Antagonists;
抗肿瘤药;
激素;
乳腺肿瘤;
雌激素拮抗剂;
2.
Cancerostatic octadecylpiperidinoylphosphate liposomes: effect of composition on uptake by and toxicity to J774 mouse macrophage cells and MT1 breast cancer cells in vitro.
机译:
抗癌的十八烷基哌啶子基磷酸酯脂质体:该组合物对体外J774小鼠巨噬细胞和MT1乳腺癌细胞摄取和毒性的影响。
作者:
Zeisig R
;
Stahn R
;
Teppke AD
;
Arndt D
期刊名称:
《Anti-Cancer Drug Design》
|
2001年第1期
关键词:
Antineoplastic Agents;
Macrophages;
Phospholipids;
抗肿瘤药;
巨噬细胞;
磷脂类;
3.
Synthesis and anti-melanoma activity of analogues of N-acetyl-4-S-cysteaminylphenol substituted with two methyl groups alpha to the nitrogen.
机译:
氮上两个甲基取代的N-乙酰基-4-S-半胱氨酰苯酚类似物的合成和抗黑色素瘤活性。
作者:
Lant NJ
;
McKeown P
;
Timoney MC
;
Kelland LR
;
Rogers PM
;
Robins DJ
期刊名称:
《Anti-Cancer Drug Design》
|
2001年第1期
关键词:
Antineoplastic Agents;
Cysteamine;
Melanoma;
Experimental;
Phenols;
抗肿瘤药;
半胱胺;
黑色素瘤;
实验性;
酚类;
4.
Synthesis, evaluation and QSAR studies of highly potent aromatase inhibitors of the piperidinedione type.
机译:
高效哌啶二酮类芳香化酶抑制剂的合成,评估和QSAR研究。
作者:
Baston E
;
Klein CD
;
Grimminger W
;
Hebecker N
;
Hartmann RW
期刊名称:
《Anti-Cancer Drug Design》
|
2001年第1期
关键词:
Aromatase;
Enzyme Inhibitors;
Piperidines;
芳香酶;
酶抑制剂;
哌啶类;
5.
Cell-based screening approach for antitumor drug leads which exploits sensitivity differences between normal and cancer cells: identification of two novel cell-cycle inhibitors.
机译:
基于细胞的抗肿瘤药物前导筛选方法,该方法利用了正常细胞与癌细胞之间的敏感性差异:两种新型细胞周期抑制剂的鉴定。
作者:
Vassilev LT
;
Kazmer S
;
Marks IM
;
Pezzoni G
;
Sala F
;
Mischke SG
;
Foley L
;
Berthel SJ
期刊名称:
《Anti-Cancer Drug Design》
|
2001年第1期
关键词:
Antineoplastic Agents;
Cell Cycle;
Drug Screening Assays;
Antitumor;
Neoplasms;
抗肿瘤药;
细胞周期;
药物筛选试验;
抗肿瘤;
肿瘤;
6.
A novel B-ring modified homocamptothecin, 12-Cl-hCPT, showing antiproliferative and topoisomerase I inhibitory activities superior to SN-38.
机译:
一种新型的B环修饰的高喜树碱12-Cl-hCPT,显示出优于SN-38的抗增殖和拓扑异构酶I抑制活性。
作者:
Bailly C
;
Laine W
;
Baldeyrou B
;
Demarquay D
;
Huchet M
;
Coulomb H
;
Lanco C
;
Lavergne O
;
Bigg DC
期刊名称:
《Anti-Cancer Drug Design》
|
2001年第1期
关键词:
Antineoplastic Agents;
Antineoplastic Agents;
Phytogenic;
Camptothecin;
DNA Topoisomerases;
Type I antagonists and inhibitors;
抗肿瘤药;
抗肿瘤药;
植物;
喜树碱;
酶抑制剂;
7.
A prodrug approach to the design of cRaf1 kinase inhibitors with improved cellular activity.
机译:
设计具有改善的细胞活性的cRaf1激酶抑制剂的前药方法。
作者:
Wood E
;
Crosby RM
;
Dickerson S
;
Frye SV
;
Griffin R
;
Hunter R
;
Jung DK
;
McDonald OB
;
McNutt R
;
Mahony WB
;
Peel MR
;
Ray J
;
Lackey K
期刊名称:
《Anti-Cancer Drug Design》
|
2001年第1期
关键词:
Antineoplastic Agents;
Drug Design;
Enzyme Inhibitors;
Prodrugs;
Proteins;
抗肿瘤药;
药物设计;
酶抑制剂;
药物前体;
蛋白质类;
原癌基因蛋白质c-caf类;
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