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Human Heredity

中文名称：人类遗传

ISSN：0001-5652
出版周期：-

发文量：432

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1.Gene-Environment Interactions and Familial Relative Risks

机译：基因-环境相互作用与家族相对风险
- 作者：J Lorenzo Bermejo
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第3期
2.Strategies for Conditional Two-Locus Nonparametric Linkage Analysis

机译：条件二位非参数链接分析的策略
- 作者：Lars Ängquist Ola Hössjer Leif Groop
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第3期
3.A Comparison of Methods to Detect Recombination Hotspots

机译：重组热点检测方法的比较
- 作者：William Tapper Jane Gibson Newton E Morton Andrew Collins
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第3期
4.Subject Index Vol. 66, 2008

机译：主题索引卷66，2008年
- 作者：Anonymous
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
5.Author Index Vol. 66, 2008

机译：作者索引卷66，2008年
- 作者：Anonymous
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
6.LPA and PLG Sequence Variation and Kringle IV-2 Copy Number in Two Populations

机译：两个种群中的LPA和PLG序列变异和Kringle IV-2拷贝数
- 作者：Dana C Crawford Ze Peng Jan-Fang Cheng Dario Boffelli Magdalena Ahearn Dan Nguyen Tristan Shaffer Qian Yi Robert J Livingston Mark J Rieder Deborah A Nickerson
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
7.Contents Vol. 66, 2008

机译：内容卷66，2008年
- 作者：Anonymous
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
8.Erratum

机译：勘误表
- 作者：Anonymous
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
9.Inflammatory Gene Haplotype-Interaction Networks Involved in Coronary Collateral Formation

机译：涉及冠状动脉侧支形成的炎性基因单倍型相互作用网络
- 作者：Jian Zhang Jakub J Regieli Maria Schipper Mark M Entius Faming Liang Jeroen Koerselman Hendrik J T Ruven Yolanda van der Graaf Diederick E Grobbee Pieter A Doevendans
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
10.Power of Genetic Association Studies in the Presence of Linkage Disequilibrium and Allelic Heterogeneity

机译：存在连锁不平衡和等位基因异质性的遗传关联研究的力量
- 作者：Sheila A Fisher Cathryn M Lewis
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
11.Practical Considerations for Dividing Data into Subsets Prior to PPL Analysis

机译：在PPL分析之前将数据划分为子集的实际注意事项
- 作者：M Govil V J Vieland
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
12.Acknowledgement to the Reviewers

机译：致审稿人致谢
- 作者：Anonymous
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
13.Estimating Disease Risk Associated with Mutated Genes in Family-Based Designs

机译：在基于家庭的设计中估计与突变基因相关的疾病风险
- 作者：Yun-Hee Choi Karen A Kopciuk Laurent Briollais
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
14.Optimal DNA Pooling-Based Two-Stage Designs in Case-Control Association Studies

机译：病例对照关联研究中基于最佳DNA池的两阶段设计
- 作者：Yihong Zhao Shuang Wang
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
15.What Do We Mean by 'Replication' and 'Validation' in Genome-Wide Association Studies?

机译：在全基因组关联研究中，“复制”和“验证”是什么意思？
- 作者：Bernd-Wolfgang Igl Inke R Konig Andreas Ziegler
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
16.Heritability of Lung Function in Severe Alpha-1 Antitrypsin Deficiency

机译：严重Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症患者肺功能的遗传性
- 作者：D L DeMeo E J Campbell M L Brantly A F Barker E Eden N G McElvaney S I Rennard J M Stocks J K Stoller C Strange G Turino R A Sandhaus E K Silverman
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
17.Assessing Genuine Parents-Offspring Trios for Genetic Association Studies

机译：评估真正的父母-后代三人，以进行遗传关联研究
- 作者：Yik Y Teo Andrew E Fry Miguel A Sanjoaquin Bonnie Pederson Kerrin S Small Kirk A Rockett Dominic P Kwiatkowski Taane G Clark
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
18.Detecting Interactions in Association Studies by Using Simple Allele Recoding

机译：通过使用简单的等位基因重新编码来检测关联研究中的相互作用
- 作者：Mikko J Sillanpaa
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
19.Detection of Parent-of-Origin Effects Based on Complete and Incomplete Nuclear Families with Multiple Affected Children

机译：基于带有多个受影响孩子的完整和不完整核家庭的原产父母效应检测
- 作者：Ji-Yuan Zhou Yue-Qing Hu Shili Lin Wing K Fung
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
20.Main-Effects Model Is a Special Kind of Additive Model in the Presence of Linkage Disequilibrium

机译：在存在连锁不平衡的情况下，主效应模型是一类特殊的加性模型
- 作者：Yulong Zhang Liang Ji
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
21.A Likelihood Model That Accounts for Censoring Due to Fetal Loss Can Accurately Test the Effects of Maternal and Fetal Genotype on the Probability of Miscarriage

机译：解释由于胎儿丢失而进行检查的可能性模型可以准确地检验母体和胎儿基因型对流产可能性的影响。
- 作者：Colin I ODonnell Charles J Glueck Tasha E Fingerlin Deborah H Glueck
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
22.Genes, environment, health, and disease: facing up to complexity.

机译：基因，环境，健康和疾病：面对复杂性。
- 作者：Manolio TA;Collins FS
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2007年第2期
- Health;
- Genes;
- env;
- 卫生;
- 基因;
- ENV;
23.Are linkage analysis and the collection of family data dead? Prospects for family studies in the age of genome-wide association.

机译：关联分析和家庭数据收集是否已失效？全基因组关联时代的家庭研究前景。
- 作者：Clerget-Darpoux F;Elston RC
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2007年第2期
- Family;
- linkage analysis;
- Relationship by association;
- Genome;
- Age;
- NOS;
- 家庭;
- 基因组;
24.Investigations of the Y chromosome, male founder structure and YSTR mutation rates in the Old Order Amish

机译：在旧秩序阿米什人的Y染色体，男性创始人结构和YSTR突变率的调查
- 作者：Pollin TI;McBride DJ;Agarwala R;Schaffer AA;Shuldiner AR;Mitchell BD;OConnell JR
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第2期
25.Evidence of major genes effects on serum homocysteine and fibrinogen levels, and premature ischemic heart disease in Italian extended families

机译：在意大利大家庭中主要基因对血清同型半胱氨酸和纤维蛋白原水平以及过早缺血性心脏病的影响
- 作者：Grassi M;Kisialiou A;Assanelli D;Mozzini C;Archetti S;Pezzini A
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
26.Modeling gene-gene interactions using graphical chain models

机译：使用图形链模型对基因-基因相互作用进行建模
- 作者：Foraita R;Bammann K;Pigeot I
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
- case-control study;
- epistasis;
- gene-gene interaction;
- graphical chain models;
- LOGISTIC-REGRESSION;
- EPISTASIS;
- ASSOCIATION;
- LOCI;
27.Practical considerations for dividing data into subsets prior to PPL analysis.

机译：在PPL分析之前将数据划分为子集的实际考虑。
- 作者：Govil M;Vieland VJ
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
- Bayes Theorem;
- Chromosome Mapping;
- Genetic Heterogeneity;
- Genotype;
- Humans;
- 贝叶斯定理;
- 染色体图;
- 遗传异质性;
- 基因型;
- 连锁(遗传学);
- 系谱;
- 概率;
28.An entropy-based measure for QTL mapping using extreme samples of population

机译：基于熵的QTL映射，使用人口的极端样本
- 作者：Li YM;Xiang Y;Sun ZQ
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第3期
- entropy;
- QTL mapping;
- extreme sample;
- QUANTITATIVE-TRAIT LOCI;
- LINKAGE DISEQUILIBRIUM;
- HARDY-WEINBERG;
- ASSOCIATION;
- SELECTION;
- GENE;
29.Gene-environment interactions and familial relative risks.

机译：基因-环境相互作用和家族相对风险。
- 作者：Bermejo JL
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第3期
- Relative Risk;
- Genes;
- Environment;
- offspring;
- 基因;
- 环境;
30.Graphical tests for Hardy-Weinberg equilibrium based on the ternary plot

机译：基于三元图的Hardy-Weinberg平衡的图形测试
- 作者：Graffelman J;Camarena JM
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第2期
- continuity correction;
- de Finetti diagram;
- Fisher exact test;
- Hardy-Weinberg acceptance region;
- chi(2) test;
- DISEQUILIBRIUM;
- POPULATION;
31.Computation of the posterior probability of linkage using 'High effect' genetic model priors

机译：使用“高效”遗传模型先验计算连锁的后验概率
- 作者：Logue MW;Li Y
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
- genetic linkage analysis;
- Bayesian methods;
- sibling risk;
- posterior probability of linkage;
- BAYESIAN LINKAGE;
- SIMULATED DATA;
- RECOMBINATION;
- HETEROGENEITY;
- LOCUS;
- SETS;
32.Linkage analysis in a large family from Pakistan with depression and a high incidence of consanguineous marriages.

机译：来自巴基斯坦的一个大家庭的链接分析，该家庭患有抑郁症和近亲结婚的发生率很高。
- 作者：Ayub M;Irfan M;Maclean A;Naeem F;MacGregor S;Visscher PM;Muir W;Blackwood D
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第3期
- Analysis of substances;
- Inbreeding;
- Cancer patients and suicide and depression;
- 近亲繁殖;
- 巴基斯坦;
33.A comparison of methods to detect recombination hotspots.

机译：比较检测重组热点的方法。
- 作者：Tapper W;Gibson J;Morton NE;Collins A
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第3期
- physical density;
- Spermatozoa;
- Genome;
- Regressive behavior;
- Gender;
- 精子;
- 基因组;
34.Patterns of linkage disequilibrium between SNPs in a sardinian population isolate and the selection of markers for association studies

机译：撒丁岛种群隔离群中SNP之间连锁不平衡的模式和关联研究标记的选择
- 作者：Angius A;Hyland FCL;Persico I;Pirastu N;Woodage T;Pirastu M;De La Vega FM
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
- isolated population;
- founder population;
- linkage disequilibrium;
- tagging SNPs;
- population isolate;
- haplotype;
- LDU;
- GENOME-WIDE ASSOCIATION;
- WHOLE-GENOME;
- TAGGING SNPS;
- SUB-ISOLATE;
- MAPS;
- SUBPOPULATIONS;
- INFERENCE;
- DENSITY;
- SAMPLES;
- BLOCKS;
35.Haplotype diversity in four genes (CLCNKA, CLCNKB, BSND, NEDD4L) involved in renal salt reabsorption

机译：肾盐重吸收的四个基因（CLCNKA，CLCNKB，BSND，NEDD4L）的单倍型多样性
- 作者：Sile S;Velez DR;Gillani NB;Alexander CR;George AL;Williams SM
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
- BSND;
- CLCNKA;
- CLCNKB;
- NEDD4L;
- hypertension;
- haplotype blocks;
- population genetics;
- LINKAGE DISEQUILIBRIUM;
- HUMAN-POPULATIONS;
- HYPERTENSION;
- ASSOCIATION;
- POLYMORPHISMS;
- MUTATIONS;
- DEAFNESS;
- SCALE;
36.Breaking loops in large complex pedigrees

机译：打破复杂的大型血统书
- 作者：Axenovich TI;Zorkoltseva IV;Liu F;Kirichenko AV;Aulchenko YS
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第2期
- linkage analysis;
- likelihood;
- power;
- breaking loops;
- algorithm;
- graph theory;
- software;
- GENETICALLY ISOLATED POPULATION;
- QUANTITATIVE TRAIT LOCI;
- RUCPHEN FAMILY ERF;
- LINKAGE ANALYSIS;
- GENERAL PEDIGREES;
- LIKELIHOOD;
- HERITABILITY;
- SEGREGATION;
- COMPONENT;
- BREAKERS;
37.Combining association tests across multiple genetic markers in case-control studies

机译：在病例对照研究中结合多种遗传标志物的关联测试
- 作者：Zhou HY;Wei LJ;Xu XP;Xu X
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第3期
- combining tests;
- association studies;
- single nucleotide polymorphism;
- haplotype;
- power;
- SINGLE-NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS;
- LINKAGE DISEQUILIBRIUM;
- HUMAN GENOME;
- GENOTYPE DATA;
- DISEASE;
- TRAITS;
- POWER;
- HAPLOTYPES;
- DESIGNS;
- BLOCKS;
38.Inflammatory gene haplotype-interaction networks involved in coronary collateral formation.

机译：参与冠状动脉侧支形成的炎性基因单倍型相互作用网络。
- 作者：Zhang J;Regieli JJ;Schipper M;Entius MM;Liang F;Koerselman J;Ruven HJ;van-der-Graaf Y;Grobbee DE;Doevendans PA
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
- Aged;
- Collateral Circulation;
- Coronary Artery Disease;
- Cross-Sectional Studies;
- 老年人;
- 侧支循环;
- 横断面研究;
- 疾病遗传易感性;
- 基因型;
- 单元型;
- 炎症;
- Logistic模型;
39.Adjusting for founder relatedness in a linkage analysis using prior information

机译：使用先验信息调整关联分析中的创始人相关性
- 作者：Sheehan NA;Egeland T
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
- relationship estimation;
- likelihoods;
- prior information;
- Bayes' theorem;
- linkage analysis;
- adjusted lod score;
- SIB-PAIR METHOD;
- NATURAL-POPULATIONS;
- HOMOZYGOSITY;
- PARENTAGE;
- PEDIGREE;
- INDIVIDUALS;
- INFERENCE;
40.DNA repair polymorphisms modify bladder cancer risk: A multi-factor analytic strategy

机译：DNA修复多态性改变膀胱癌风险：多因素分析策略
- 作者：Andrew AS;Karagas MR;Nelson HH;Guarrera S;Polidoro S;Gamberini S;Sacerdote C;Moore JH;Kelsey KT;Demidenko E
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第2期
- DNA repair;
- bladder cancer;
- polymorphism;
- interaction;
- GENE-GENE INTERACTIONS;
- BASE EXCISION-REPAIR;
- DIMENSIONALITY REDUCTION;
- LUNG-CANCER;
- XRCC1 POLYMORPHISMS;
- METABOLISM GENES;
- MODEL VALIDATION;
- LOGIC REGRESSION;
- SMOKING;
- XPD;
41.Meta-analysis of 23 type 2 diabetes linkage studies from the international type 2 diabetes linkage analysis consortium

机译：国际2型糖尿病连锁分析协会对23种2型糖尿病连锁研究的荟萃分析
- 作者：Guan WH;Pluzhnikov A;Cox NJ;Boehnke M
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
- gene mapping;
- genetics;
- GSMA;
- linkage analysis;
- meta-analysis;
- Type 2 diabetes;
- GENOME-WIDE SEARCH;
- SUSCEPTIBILITY GENES;
- CHROMOSOME 1Q21-Q24;
- INDEPENDENT REPLICATION;
- FINNISH FAMILIES;
- PIMA-INDIANS;
- RISK LOCI;
- SCAN;
- MELLITUS;
- ASSOCIATION;
42.Quantitative trait genetic linkage analysis of body mass index in familial coronary artery disease

机译：家族性冠状动脉疾病体重指数的数量性状遗传连锁分析
- 作者：Specchia C;Barlera S;Chiodini BD;Nicolis EB;Farrall M;Peden J;Collins R;Watkins H;Tognoni G;Franzosi MG
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
- quantitative trait loci;
- linkage analysis;
- BMI;
- coronary artery disease;
- MYOCARDIAL-INFARCTION;
- GENERAL PEDIGREES;
- SUSCEPTIBILITY;
- CRITERIA;
- GENOME;
- LOCUS;
- RISK;
- MAPS;
43.Prioritized subset analysis: Improving power in genome-wide association studies

机译：优先的子集分析：提高全基因组关联研究的能力
- 作者：Li C;Li MY;Lange EM;Watanabe RM
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第3期
- association analysis;
- false discovery rate;
- HapMap;
- FALSE DISCOVERY RATE;
- GENETIC-VARIATION;
- LINKAGE;
- DISEASE;
- RISK;
44.Estimates of genetic and environmental contribution to 43 quantitative traits support sharing of a homogeneous environment in an isolated population from South Tyrol, Italy

机译：遗传和环境对43种数量性状的贡献的估算值支持在意大利南蒂罗尔的一个孤立人群中共享同质环境
- 作者：Marroni F;Grazio D;Pattaro C;Devoto M;Pramstaller P
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第3期
45.Utah family-based analysis: Past, present and future

机译：犹他州基于家庭的分析：过去，现在和未来
- 作者：Albright LAC
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
- family-based analysis;
- UPDB;
- high-risk pedigrees;
- CANCER SUSCEPTIBILITY GENE;
- POPULATION-BASED ASSESSMENT;
- LINKAGE ANALYSIS;
- BREAST-CANCER;
- CHROMOSOME;
- PEDIGREES;
- LOCUS;
- PREDISPOSITION;
- CANDIDATE;
- RISK;
46.A differential association of ALOX15 Polymorphisms with bone mineral density in pre- and post-menopausal women

机译：绝经前后妇女ALOX15基因多态性与骨矿物质密度的差异关联
- 作者：Cheung CL;Chan V;Kung AWC
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
- BMD;
- SNP;
- association study;
- haplotype;
- ALOX15;
- osteoporosis;
- genetic association;
- Chinese;
- gene-environment interaction;
- LINKAGE;
- HAPLOTYPE;
- POWER;
- DETERMINANTS;
- LOCI;
- MASS;
- POPULATION;
- VARIANTS;
- ACCURACY;
- GENETICS;
47.Consanguinity and birth defects in the jerusalem perinatal study cohort.

机译：耶路撒冷围产期研究队列中的血缘和出生缺陷。
- 作者：Harlap S;Kleinhaus K;Perrin MC;Calderon-Margalit R;Paltiel O;Deutsch L;Manor O;Tiram E;Yanetz R;Friedlander Y
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第3期
- offspring;
- Congenital defects;
- Risk;
- cohort;
- 危险;
48.Increased efficiency of case-control association analysis by using allele-sharing and covariate information

机译：通过使用等位基因共享和协变量信息，提高病例对照关联分析的效率
- 作者：Schmidt S;Schmidt MA;Qin XJ;Martin ER;Hauser ER
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第3期
49.Genome-wide scan for quantitative ACE activity in Taiwan young-onset hypertension study

机译：全基因组扫描在台湾年轻发病高血压研究中定量ACE活性
- 作者：Wang RY;Chung CM;Fann CSJ;Yang HC;Chen JW;Jong YS;Jou YS;Lo HM;Ho FM;Kang CS
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第2期
50.Introduction

机译：介绍
- 作者：Derek Gordon Marcella Devoto
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第2期
- DNA Nucleotidylexotransferase;
- Table;
- NOS;
- SIZES;
- Academic degree;
- Distributing;
- DNA核苷酸外转移酶;
51.Haseman Elston regression in ascertained samples: Importance of dependent variable and mean correction factor selection

机译：确定样本中的Haseman Elston回归：因变量和均值校正因子选择的重要性
- 作者：Sinha R;Gray-McGuire C
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第2期
- Haseman-Elston regression;
- linkage;
- ascertainment;
- LINKAGE ANALYSIS;
- QUANTITATIVE TRAIT;
- SIB PAIRS;
- POWER;
52.Strategies for conditional two-locus nonparametric linkage analysis.

机译：有条件的两位置非参数链接分析策略。
- 作者：Angquist L;Hossjer O;Groop L
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第3期
- Conditioning (Psychology);
- Analysis of substances;
- linkage analysis;
- strategy;
- 条件反射(心理学);
53.The phylogeography of African Brazilians

机译：非洲巴西人的系统志
- 作者：Goncalves VF;Carvalho CMB;Bortolini MC;Bydlowski SP;Pena SDJ
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
- MtDNA;
- Y chromosome;
- Africa;
- slavery;
- Atlantic slave trade;
- Brazil;
- admixture;
- DNA SEQUENCE VARIATION;
- Y-CHROMOSOME HAPLOTYPES;
- SUB-SAHARAN POPULATIONS;
- HUMAN MITOCHONDRIAL-DNA;
- MTDNA VARIATION;
- SLAVE-TRADE;
- GENETIC COMPOSITION;
- GENOMIC ANCESTRY;
- SAO-TOME;
- POLYMORPHISMS;
54.LPA and PLG sequence variation and kringle IV-2 copy number in two populations.

机译：两个种群中的LPA和PLG序列变异和kringle IV-2拷贝数。
- 作者：Crawford DC;Peng Z;Cheng JF;Boffelli D;Ahearn M;Nguyen D;Shaffer T;Yi Q;Livingston RJ;Rieder MJ;Nickerson DA
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
55.Multilocus lod scores in large pedigrees: Combination of exact and approximate calculations

机译：大谱系中的多位点lod分数：精确和近似计算的组合
- 作者：Tong LP;Thompson E
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第3期
- meiosis indicator;
- block-Gibbs MCMC;
- haplotype update;
- multiple meiosis update;
- MULTIPOINT LINKAGE ANALYSIS;
- WHOLE-GENOME ASSOCIATION;
- PARKINSON-DISEASE;
- GENETIC-ANALYSIS;
- LOCATION SCORES;
- DESCENT;
- MODELS;
- SCAN;
- MAPS;
56.Selecting predictive markers for pharmacogenetic traits: Tagging vs. data-mining approaches

机译：选择药物遗传学特征的预测标志物：标签与数据挖掘方法
- 作者：Sabbagh A;Genin E;Darlu P
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
- marker selection;
- linkage disequilibrium;
- tagging;
- data-mining;
- NAT2;
- CYP2D6;
- DRUG-METABOLIZING-ENZYMES;
- LINKAGE-DISEQUILIBRIUM;
- HAPLOTYPE BLOCKS;
- GENOTYPE DATA;
- CYP2D6 GENE;
- POPULATION;
- ASSOCIATION;
- NAT2;
- SNPS;
- POLYMORPHISMS;
57.Maternal footprints of Southeast Asians in North India

机译：印度北部东南亚人的孕产足迹
- 作者：Thangaraj K;Chaubey G;Kivisild T;Rani DS;Singh VK;Ismail T;Carvalho-Silva D;Metspalu M;Bhaskar LVKS;Reddy AG
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第1期
- South Asia;
- 9bp indel;
- mtDNA;
- haplogroup;
- HUMAN MITOCHONDRIAL-DNA;
- MULTIPLE INDEPENDENT ORIGINS;
- MTDNA 9-BP DELETION;
- POPULATION HISTORIES;
- EVOLUTIONARY HISTORY;
- ETHNIC POPULATIONS;
- HAPLOGROUP-H;
- SEQUENCE;
- POLYMORPHISMS;
- ISLANDERS;
58.Universal false discovery rate estimation methodology for genome-wide association studies

机译：用于全基因组关联研究的通用错误发现率估计方法
- 作者：Forner K;Lamarine M;Guedj M;Dauvillier J;Wojcik J
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
- false discovery rate;
- multiple testing;
- multiple sclerosis;
- case-control studies;
- global p values;
- MICROARRAY DATA;
- POPULATION STRATIFICATION;
- STATISTICAL SIGNIFICANCE;
- PERMUTATION;
- DNA;
- PROPORTION;
- GENES;
- POINT;
59.Power of genetic association studies in the presence of linkage disequilibrium and allelic heterogeneity.

机译：连锁不平衡和等位基因异质性存在下基因关联研究的力量。
- 作者：Fisher SA;Lewis CM
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
- Alleles;
- Arthritis;
- Rheumatoid;
- Case-Control Studies;
- Crohn Disease;
- Genetic Heterogeneity;
- 等位基因;
- 关节炎;
- 类风湿;
- 病例对照研究;
- Crohn病;
- 遗传异质性;
- 疾病遗传易感性;
60.Association of low-density lipoprotein receptor-related protein 5 (LRP5) promoter SNP with peak bone mineral density in chinese women

机译：低密度脂蛋白受体相关蛋白5（LRP5）启动子SNP与中国女性峰值骨矿物质密度的关系
- 作者：Cheung CL;Huang QY;Chan V;Kung AWC
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
- BMD;
- SNP;
- association study;
- LRP5;
- osteoporosis;
- genetic association;
- Chinese;
- RECEPTOR-RELATED PROTEIN-5;
- GENE LRP5;
- MASS;
- POLYMORPHISMS;
- POSTMENOPAUSAL;
- DETERMINANTS;
- OSTEOPOROSIS;
- MUTATION;
- LINKAGE;
- MEN;
61.Estimating disease risk associated with mutated genes in family-based designs.

机译：在基于家庭的设计中估算与突变基因相关的疾病风险。
- 作者：Choi YH;Kopciuk KA;Briollais L
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
62.Ignoring intermarker linkage disequilibrium induces false-positive evidence of linkage for consanguineous pedigrees when genotype data is missing for any pedigree member

机译：当任何谱系成员的基因型数据缺失时，忽略标记间连锁不平衡会导致近亲谱系连锁的假阳性证据
- 作者：Li B;Leal SM
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2008年第4期
- consanguinity;
- false positives;
- linkage analysis;
- linkage disequilibrium (LD);
- SIB-PAIR METHOD;
- ALLELE FREQUENCIES;
- MARKERS;
- HAPLOTYPE;
- GENOME;
- DESCENT;
- PROGRAM;
- ALLEGRO;
- MAPS;
63.Methods for assessing familial aggregation: family history measures and confounding in the standard cohort, reconstructed cohort and case-control designs.

机译：评估家族聚集的方法：家族史测量和标准队列，重建队列和病例对照设计中的混淆。
- 作者：Zimmerman R;Pal DK;Tin A
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2009年第3期
64.Improper adjustment for baseline in genetic association studies of change in phenotype.

机译：表型变化的遗传关联研究中基线调整不当。
- 作者：McArdle PF;Whitcomb BW
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2009年第3期
- Bias (Epidemiology);
- Blood Pressure;
- Computer Simulation;
- Gene Frequency;
- 偏性(流行病学);
- 血压;
- 计算机模拟;
- 基因频率;
- 模型;
- 遗传学;
- 表型;
- 回归分析;
65.Exploring the performance of Multifactor Dimensionality Reduction in large scale SNP studies and in the presence of genetic heterogeneity among epistatic disease models.

机译：在上位性疾病模型之间的大规模SNP研究中以及存在遗传异质性的情况下，探索多因素降维的性能。
- 作者：Edwards TL;Lewis K;Velez DR;Dudek S;Ritchie MD
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2009年第3期
- Algorithms;
- Computer Simulation;
- Epistasis;
- Genetic;
- Genetic Heterogeneity;
- 算法;
- 计算机模拟;
- 上位性;
- 遗传;
- 遗传异质性;
- 疾病遗传易感性;
- 模型;
- 遗传学;
66.A new method to account for missing data in case-parent triad studies.

机译：在个案双亲三元研究中考虑缺失数据的新方法。
- 作者：Bergemann TL;Huang Z
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2009年第4期
67.Analysis of allele and haplotype diversity across 25 genomic regions in three Eastern European populations.

机译：分析三个东欧人口中25个基因组区域的等位基因和单倍型多样性。
- 作者：Khrunin A;Mihailov E;Nikopensius T;Krjutskov K;Limborska S;Metspalu A
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2009年第1期
68.Deviations from hardy-weinberg equilibrium in parental and unaffected sibling genotype data.

机译：父母和未受影响兄弟姐妹基因型数据中的哈迪-温伯格平衡差异。
- 作者：Li B;Leal SM
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2009年第2期
- Genotype;
- Siblings;
- Models;
- Proband;
- Relationship by association;
- 基因型;
69.Local population structure in Arabian Peninsula revealed by Y-STR diversity.

机译：Y-STR多样性揭示了阿拉伯半岛的局部人口结构。
- 作者：Alshamali F;Pereira L;Budowle B;Poloni ES;Currat M
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2009年第1期
70.Multiple imputation to correct for measurement error in admixture estimates in genetic structured association testing.

机译：多重插补可纠正遗传结构关联测试中混合物估算中的测量误差。
- 作者：Padilla MA;Divers J;Vaughan LK;Allison DB;Tiwari HK
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2009年第1期
71.Detection of parent-of-origin effects based on complete and incomplete nuclear families with multiple affected children.

机译：基于具有多个受影响孩子的完整和不完整核家庭来检测父代效应。
- 作者：Zhou JY;Hu YQ;Lin S;Fung WK
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2009年第1期
- Parents;
- Child;
- Atrial paroxysmal tachycardia;
- Family;
- Relationship by association;
- 双亲;
- 儿童;
- 家庭;
72.Investigating the potential effect of consanguinity on type 2 diabetes susceptibility in a Saudi population

机译：调查血缘关系对沙特人群2型糖尿病易感性的潜在影响
- 作者：GosadiI.M.;GoyderE.C.;TeareM.D.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
- Consanguinity;
- Genetics;
- Inbreeding;
- Saudi population;
- Type 2 diabetes;
73.Detection of runs of homozygosity from whole exome sequencing data: State of the art and perspectives for clinical, population and epidemiological studies

机译：从整个外显子组测序数据中检测纯合子运行：临床，人群和流行病学研究的最新水平和观点
- 作者：PippucciT.;MagiA.;GialluisiA.;RomeoG.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
- Exome sequencing;
- Homozygosity mapping;
- Runs of homozygosity;
74.Analysis of gene-gene interactions using gene-trait similarity regression

机译：使用基因-特征相似度回归分析基因-基因相互作用
- 作者：WangX.;EpsteinM.P.;TzengJ.-Y.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第1期
- Gene-gene interactions;
- Gene-trait similarity;
- Similarity regression;
75.Consanguinity and endogamy in the Netherlands: Demographic and medical genetic aspects

机译：荷兰的血缘和内婚：人口和医学遗传因素
- 作者：TenKateL.P.;TeeuwM.E.;HennemanL.;CornelM.C.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
- Consanguinity;
- Demographic aspects;
- Endogamy;
- Medical genetic aspects;
- The Netherlands;
76.A powerful and robust test in genetic association studies

机译：基因关联研究中的强大而强大的测试
- 作者：ChengK.-F.;LeeJ.-Y.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第1期
- Association test;
- Genetic model;
- Power;
- Robustness;
- SNP;
77.Admixture and clinical phenotypic variation

机译：混合物和临床表型变异
- 作者：GoetzL.H.;Uribe-BruceL.;QuarlessD.;LibigerO.;SchorkN.J.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
- Admixture;
- Cancer;
- Genetic ancestry;
- Metabolic disease;
- Principal components analysis;
78.Beyond GWAS in COPD: Probing the Landscape between Gene-Set Associations, Genome-Wide Associations and Protein-Protein Interaction Networks

机译：在COPD中超越GWAS：探索基因组关联，基因组范围的关联和蛋白质-蛋白质相互作用网络之间的格局
- 作者：McDonald Merry-Lynn Noelle;Mattheisen Manuel;Cho Michael H.;Liu Yang-Yu;Harshfield Benjamin;Hersh Craig P.;Bakke Per;Gulsvik Amund;Lange Christoph;Beaty Terri H.;Silverman Edwin K.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
- COPD;
- Genome-wide scan;
- Protein-protein interaction network;
- Gene-set association;
- Pathway association;
- Disease module;
79.Consanguinity and genomics

机译：血缘和基因组学
- 作者：RomeoG.;BittlesA.H.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
80.Marriage patterns and reproductive decision-making in the inhabitants of a single muslim village during a 50-year period

机译：50年内单个穆斯林村庄居民的婚姻方式和生殖决策
- 作者：ZlotogoraJ.;ShalevS.A.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
- Arab;
- Consanguinity;
- Israel;
- Muslim;
81.A powerful and robust test in genetic association studies

机译：基因关联研究中的强大而强大的测试
- 作者：ChengK.-F.;LeeJ.-Y.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第1期
- Association test;
- Genetic model;
- Power;
- Robustness;
- SNP;
82.Consanguineous marriage, reproductive behaviour and postnatal mortality in contemporary Iran

机译：当代伊朗的近亲婚姻，生殖行为和产后死亡率
- 作者：Hosseini-ChavoshiM.;Abbasi-ShavaziM.J.;BittlesA.H.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
- Consanguinity;
- Genetic disorders;
- Iran;
- Population stratification;
- Postnatal mortality;
- Prenatal loss;
- Reproductive behaviour;
83.Visualization of haplotype sharing patterns in pedigree samples

机译：谱系样本中单倍型共享模式的可视化
- 作者：KimS.;SaadM.;TsuangD.W.;WijsmanE.M.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第1期
- Gene mapping;
- IBD;
- Linkage analysis;
- Sampling subjects;
- Sequence;
- Sequencing;
84.Fast Linkage Analysis with MOD Scores Using Algebraic Calculation

机译：使用代数计算的MOD分数快速链接分析
- 作者：Brugger Markus;Strauch Konstantin
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
- Parametric linkage analysis;
- MOD scores;
- Lander-Green algorithm;
- Algebraic calculation;
- Rare variants;
85.Analysis of gene-gene interactions using gene-trait similarity regression

机译：使用基因-特征相似度回归分析基因-基因相互作用
- 作者：WangX.;EpsteinM.P.;TzengJ.-Y.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第1期
- Gene-gene interactions;
- Gene-trait similarity;
- Similarity regression;
86.Consanguinity and polygenic diseases: A model for antibody deficiencies

机译：血缘和多基因疾病：抗体缺陷的模型
- 作者：DiPierroV.;ZuntiniR.;CancriniC.;FinocchiA.;AngelinoG.;RossiP.;FerrariS.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
- Antibody deficiencies;
- Common variable immunodeficiency;
- Consanguinity;
87.(Epi)Genetic Analyses of Age-Related Macular Degeneration: Case-Control and Discordant Twin Studies

机译：（Epi）年龄相关性黄斑变性的遗传分析：病例对照和不一致双胞胎研究
- 作者：HutchinsonJ.N.;FagernessJ.;KirbyA.;ReynoldsR.;ZakA.;GimelbrantA.;PlengeR.;DalyM.;ChessA.;SeddonJ.M.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第2期
88.Two Adjustment Strategies for Imputation across Genotyping Arrays

机译：跨基因分型阵列插补的两种调整策略
- 作者：XieY.;HancockD.B.;JohnsonE.O.;RiceJ.P.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第2期
89.The use of autozygosity mapping and next-generation sequencing in understanding anterior segment defects caused by an abnormal development of the lens

机译：利用自动合子作图和下一代测序来了解由晶状体异常发育引起的前节缺损
- 作者：GillespieR.L.;LloydI.C.;BlackG.C.M.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
- Anterior segment;
- Autozygosity mapping;
- Consanguinity;
- Genetics;
- Lens;
- Next-generation sequencing;
90.Visualization of haplotype sharing patterns in pedigree samples

机译：谱系样本中单倍型共享模式的可视化
- 作者：KimS.;SaadM.;TsuangD.W.;WijsmanE.M.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第1期
- Gene mapping;
- IBD;
- Linkage analysis;
- Sampling subjects;
- Sequence;
- Sequencing;
91.The value of regenotyping older linkage data sets with denser marker panels

机译：使用更密集的标记面板重新定型较早的链接数据集的价值
- 作者：VielandV.J.;WaltersK.A.;AzaroM.;BrzustowiczL.M.;LehnerT.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第1期
- Data repositories;
- Information content;
- Linkage analysis;
- Microsatellites;
- PPL;
- SNPs;
92.Drivers of cousin marriage among British Pakistanis

机译：表亲婚姻的驱动者
- 作者：ShawA.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
- British Pakistanis;
- Cousin marriage;
- Migration;
93.SNP-based linkage analysis in extended pedigrees: Comparison between two alternative approaches

机译：扩展谱系中基于SNP的连锁分析：两种替代方法之间的比较
- 作者：Saint-PierreA.;DeliaY.;CiulloM.;PramstallerP.P.;PattaroC.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第1期
- Extended pedigrees;
- Linkage analysis;
- SNP;
94.Association of common genetic variants with diabetes and metabolic syndrome related traits in the Arizona insulin resistance registry: A focus on Mexican American families in the southwest

机译：亚利桑那州胰岛素抵抗登记册中常见遗传变异与糖尿病和代谢综合征相关性状的关联：以西南墨西哥裔美国人家庭为重点
- 作者：DeMennaJ.;PuppalaS.;ChittoorG.;SchneiderJ.;KimJ.Y.;ShaibiG.Q.;MandarinoL.J.;DuggiralaR.;ColettaD.K.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第1期
- Arizona Insulin Resistance registry;
- Diabetes;
- GWAS;
- Metabolic syndrome;
- Mexican Americans;
- SNP genotyping;
95.Consanguinity and prevalence patterns of inherited disease in the UK Pakistani community

机译：英国巴基斯坦社区中遗传性疾病的血缘关系和流行模式
- 作者：CorryP.C.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
- Autosomal recessive conditions;
- Consanguinity;
- Inherited disease;
- UK Pakistani community;
96.Consanguinity and disorders of sex development

机译：血缘关系和性发育障碍
- 作者：BashambooA.;McElreaveyK.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
- Consanguinity;
- Disorders of sex development;
97.Detection and reporting of homozygosity associated with consanguinity in the clinical laboratory

机译：临床实验室中与血缘相关的纯合性的检测和报告
- 作者：SundK.L.;RehderC.W.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
- Clinical laboratory;
- Consanguinity;
- Detection;
- Homozygosity;
- Reporting practice;
- ROH;
- SNP microarray;
98.The kinship2 R Package for Pedigree Data

机译：血统数据的kinship2 R软件包
- 作者：SinnwellJ.P.;TherneauT.M.;SchaidD.J.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第2期
99.Population-genetic influences on genomic estimates of the inbreeding coefficient: A global perspective

机译：种群遗传对近交系数的基因组估计的影响：全球视角
- 作者：PembertonT.J.;RosenbergN.A.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第4期
- Consanguinity;
- Homozygosity;
- Identity by descent;
- Inbreeding;
- Short tandem repeats;
100.Incorporating Gene-Environment Interaction in Testing for Association with Rare Genetic Variants

机译：在与稀有遗传变异的关联测试中纳入基因-环境相互作用
- 作者：ChenH.;MeigsJ.B.;DupuisJ.
- 期刊名称：《Human Heredity》 | 2014年第2期

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