Reactivity of Os(TTP)(NC6H4NO2)(2) (TTP = dianion of 5,10,15,20-tetra(p-tolyl)porphyrin) including a kinetic study of imido ligand transfer to phosphines

Smieja JA.; Borneman M.; Kittilstved K.; Edwards D.; Borda E.

首页> 外文期刊>Polyhedron: The International Journal for Inorganic and Organometallic Chemistry >Reactivity of Os(TTP)(NC6H4NO2)(2) (TTP = dianion of 5,10,15,20-tetra(p-tolyl)porphyrin) including a kinetic study of imido ligand transfer to phosphines

【24h】

Reactivity of Os(TTP)(NC6H4NO2)(2) (TTP = dianion of 5,10,15,20-tetra(p-tolyl)porphyrin) including a kinetic study of imido ligand transfer to phosphines

机译：Os（TTP）（NC6H4NO2）（2）的反应性（TTP = 5,10,15,20-四（对甲苯基）卟啉的二价阴离子），包括将酰亚胺基配体转移至膦的动力学研究

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

获取外文期刊封面封底 >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

Imido ligand transfer occurs when Os(TTP)(NC6H4NO2)(2) (TTP = dianion of 5,10,15,20-tetra(p-tolyl)porphyrin) is treated with excess phosphine. The rate of transfer to PMe3-xPhx (x = 0, 1, 2, 3) and P(OMe)(2)Ph depends on the basicity and the steric properties of the phosphine. No imido ligand transfer is observed when Os(TTP)(NC6H4NO2)(2) is treated with excess dimethyl fumarate. styrene. cis-cyclooctene, or 2,3-dimethylbutene tinder a variety of reaction conditions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved. [References: 31]

机译：当Os（TTP）（NC6H4NO2）（2）（TTP = 5,10,15,20-四（对甲苯基）卟啉的二价阴离子）用过量的膦处理时，就会发生亚氨基配体转移。转移至PMe3-xPhx（x = 0、1、2、3）和P（OMe）（2）Ph的速率取决于磷化氢的碱性和位阻特性。 Os（TTP）（NC6H4NO2）（2）用过量的富马酸二甲酯处理时，未观察到亚氨基配体转移。苯乙烯。顺式环辛烯或2,3-二甲基丁烯可引发多种反应条件。（C）2002 Elsevier ScienceLtd。保留所有权利。 [参考：31]

著录项

来源
《Polyhedron: The International Journal for Inorganic and Organometallic Chemistry》 |2002年第19期|共4页
作者
Smieja JA.; Borneman M.; Kittilstved K.; Edwards D.; Borda E.;
展开▼
作者单位

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类化学;
关键词
Osmium porphyrin; Imido transfer; Phosphines; Kinetics; Organometallic chemistry; Nitrene transfer; Complexes; Aziridination; Metal; Alkenes; Porphyrins; Catalysis; Bonds;

机译：卟啉;亚胺基转移;膦;动力学;有机金属化学;硝基转移;络合物;叠氮化;金属;烯烃;卟啉;催化;键合;

相似文献

外文文献
中文文献

1. Reactivity of Os(TTP)(NC6H4NO2)(2) (TTP = dianion of 5,10,15,20-tetra(p-tolyl)porphyrin) including a kinetic study of imido ligand transfer to phosphines [J] . Smieja JA., Borneman M., Kittilstved K., Polyhedron: The International Journal for Inorganic and Organometallic Chemistry . 2002,第19期

机译：Os（TTP）（NC6H4NO2）（2）的反应性（TTP = 5,10,15,20-四（对甲苯基）卟啉的二价阴离子），包括将酰亚胺基配体转移至膦的动力学研究
2. Six-Coordinate Ferrous Nitrosyl Complex Fe-II(TTP)(PMe3)(NO) (TTP = meso-Tetra-p-tolylporphyrinato Dianion) [J] . Kurtikyan Tigran S., Hovhannisyan Astghik A., Ford Peter C. Inorganic Chemistry: A Research Journal that Includes Bioinorganic, Catalytic, Organometallic, Solid-State, and Synthetic Chemistry and Reaction Dynamics . 2016,第19期

机译：六配位亚硝酰基亚铁络合物Fe-II（TTP）（PMe3）（NO）（TTP =中-四-对-甲苯基卟啉对二阴离子）
3. A nitrosyl hydride complex of a heme model [Ru(ttp)(HNO)(1-MeIm)] (ttp = tetratolylporphyrinato dianion) [J] . Lee JY, Richter-Addo GB Journal of Inorganic Biochemistry: An Interdisciplinary Journal . 2004,第7期

机译：血红素模型[Ru（ttp）（HNO）（1-MeIm）]（ttp =四甲苯基卟啉二价阴离子）的亚硝酰氢化物配合物
4. The Kinetics Studies of Peroxynitrite Decomposition Catalyzed by 5, 10, 15, 20 - Tetrakis 4-(3-Piridiniumproxy) Phenyl-Porphyrin Cobalt(II) [C] . Wei Zhang, Yunjing Luo, Wenge Qiu, IEEE/ICME International Conference on Complex Medical Engineering . 2007

机译：通过5,10,15,20-四4-（3-嘧吡啶丙氧基）苯基-普洛林（II）催化过氧亚硝酸盐分解的动力学研究
5. Mechanisms of electron transfer and hydrogen activation in selected triruthenium clusters with multiple bridging ligands. Part I. The attenuation of radical reactivity in triruthenium trihydrido(alkylidyne) clusters. Electrochemistry and kinetics of decomposition of the 47-electron cluster radical, via a disproportionation path. Part II. The activation of molecular hydrogen at transition metal centers via kinetics and mechanism of reversible oxidative addition of hydrogen across the metal-metal bond of (mu-hydrogen)(2)Ruthenium(3)(Carbon monoxide)(8)(mu-phosphorus(t-BU)(2))(2). [D] . Bierdeman, David John. 2000

机译：具有多个桥联配体的选定三钌簇中电子转移和氢活化的机理。第一部分。三氢三钌（亚烷基）簇中自由基反应性的减弱。通过歧化路径分解47电子簇自由基的电化学和动力学。第二部分通过（mu-hydrogen）（2）钌（3）（一氧化碳）（8）（mu-phosphorus（）的金属-金属键上氢的可逆氧化加成反应的动力学和机理激活过渡金属中心的分子氢t-BU）（2））（2）。
6. Spectroscopic Computational and Kinetic Studies of the μ4-Sulfide Bridged Tetranuclear CuZ Cluster in N2O Reductase: pH Effect on the Edge Ligand and its Contribution to Reactivity [O] . Somdatta Ghosh, Serge I. Gorelsky, Serena DeBeer George, -1

机译：N4 O还原酶中的μ4-硫键连接的四核CuZ簇的光谱计算和动力学研究：pH对边缘配体的影响及其对反应性的贡献
7. SYNTHESIS AND ELECTROCHEMISTRY OF DIALKYLOSMIUM-(IV) AND DIALKYLOSMIUM-(V) PORPHYRINS - CRYSTAL-STRUCTURE OF OS(TTP)(CH(2)SIME(3))(2) H(2)TTP=5,10,15,20-TETRA(P-TOLYL)PORPHYRIN [O] . LEUNG WH, HUN TSW, WONG KY, 1994

机译：OS（TTP）（CH（2）SIME（3））（2） H（2）TTP = 5,10的合成和电化学，15,20-四（对-甲苯基）卟啉

Reactivity of Os(TTP)(NC6H4NO2)(2) (TTP = dianion of 5,10,15,20-tetra(p-tolyl)porphyrin) including a kinetic study of imido ligand transfer to phosphines

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅