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【24h】

The reactivity of a silacyclopentadienylidene towards aldehydes: Silole ring expansion and the formation of base-stabilized silacyclohexadienones

机译:硅杂环戊二烯对醛的反应性:硅环扩环和碱稳定的硅环己二酮的形成

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摘要

Tossing aldehydes into the ring: The reaction of a silacyclopentadienylidene with aldehydes leads to C=O bond cleavage with the formation of base-stabilized silanones and cyclopropanation of the adjacent C=C bond, followed by silole ring expansion to give silicon analogues of cyclohexadienones (see scheme).
机译:将醛丢入环中:硅杂环戊二烯与醛的反应导致C = O键断裂,形成碱稳定的硅烷酮,相邻C = C键环丙烷化,然后进行硅环扩环,得到环己二酮的硅类似物参见方案)。

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