Synthesis of unique extended π structures by Pt-mediated benzannulation of nickel(II) tetraalkynylporphyrins

Boerner L.J.K.; Nath M.; Pink M.; Zaleski J.M.

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Synthesis of unique extended π structures by Pt-mediated benzannulation of nickel(II) tetraalkynylporphyrins

机译：Pt介导的四炔基镍卟啉镍（II）的苯并环合反应合成独特的扩展π结构

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A piece of the π In the presence of PtCl_2, Ni~(II) tetraalkynylporphyrin complex undergoes a six-endo-dig-type cyclization to form two unusual structural isomers of Ni~(II) bisphenanthroporphyrins. Under the same conditions, Ni~(II) dialkynylpicenoporphyrin forms the extended Ni~(II) picenophenanthroporphyrin (see scheme). These otherwise inaccessible π-fused exocyclic porphyrins were characterized by 2D NMR and show strongly redshifted electronic spectra.

机译：一部分π在PtCl_2存在下，Ni〜（II）四炔基卟啉配合物经历了六内切-挖型环化反应，形成了Ni〜（II）双菲基卟啉的两个不寻常的结构异构体。在相同条件下，Ni〜（II）二炔基吡啶甲卟啉形成扩展的Ni〜（II）苯二酚卟啉（参见方案）。这些原本无法获得的π稠合环外卟啉通过2D NMR表征，并显示出强烈的红移电子光谱。

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来源
《Chemistry: A European journal》 |2011年第34期|共5页
作者
Boerner L.J.K.; Nath M.; Pink M.; Zaleski J.M.;
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作者单位

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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类应用化学;
关键词
cyclization; fused-ring systems; nickel; platinum; porphyrinoids;

机译：环化;稠环系统;镍;铂;卟啉类;

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