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Porous lithium imidazolate frameworks constructed with charge-complementary ligands

机译:用电荷互补配体构建的多孔咪唑锂框架

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摘要

Lightest tetrahedral node: While silica-type tetrahedral frameworks can be readily emulated with divalent metal compounds (e.g., zinc imidazolate frameworks), it is more difficult with Li~+. Here, a new series of Li-based zeolitic imidazolate frameworks (Li-ZIFS) has been synthesized by using a strategy based on charge-complementary ligands designed to prevent excessively negative charge surrounding Li sites. Among them, some exhibit a high CO_2 adsorption capacity (e.g., 49 cm~3 g~(-1) at 273 K and 1 atm).
机译:最轻的四面体节点:虽然二氧化硅型四面体骨架可以很容易地用二价金属化合物(例如,咪唑锌锌骨架)进行模拟,但使用Li〜+则更加困难。在这里,已经使用基于电荷互补配体的策略合成了一系列新的基于Li的沸石咪唑酸酯骨架(Li-ZIFS),该策略旨在防止Li位周围出现过多的负电荷。其中一些具有较高的CO_2吸附能力(例如在273 K和1个大气压下为49 cm〜3 g〜(-1))。

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