Catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of α-iminonitriles

Robles-Machín R.; Alonso I.; Adrio J.; Carretero J.C.

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Catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of α-iminonitriles

机译：α-亚氨基的催化不对称1,3-偶极环加成

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(Figure Presented) Improving the structural scope: A catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition involving α-iminonitriles as azomethine precursors has been developed. In the presence of AgOAc/ Taniaphos as the catalyst system the reaction of α-iminonitriles with dimethyl fumarate and N-methyl maleimide affords 2-cyanopyrrolidines with good endo selectivity and enantioselectivity (68-≥99% ee; see scheme).

机译：（显示的图）改善结构范围：已开发出一种催化性不对称1,3-偶极环加成反应，其中涉及α-亚甲基腈作为甲亚胺的前体。在以AgOAc / Taniaphos为催化剂体系的情况下，α-亚氨基腈与富马酸二甲酯和N-甲基马来酰亚胺的反应提供了具有良好内选择性和对映选择性（68-≥99％ee;参见方案）的2-氰基吡咯烷。

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来源
《Chemistry: A European journal》 |2010年第18期|共6页
作者
Robles-Machín R.; Alonso I.; Adrio J.; Carretero J.C.;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类应用化学;
关键词
Asymmetric catalysis; Azomethine ylides; Cycloaddition; Iminonitriles; Pyrrolidines;

机译：不对称催化;甲亚胺基亚基;环加成;亚腈;吡咯烷;

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