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Malignant hyperthermia-part I.

机译:恶性高热-第一部分

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摘要

Malignant hypothermia (MH) is an inherited syndrome in which a defective gene alters calcium movement (Heller, 2009; Rosenberg, Sambuughin, & Dirksen, 2010). MH was first identified in the 1960s with a mortality of 80%. (Christiansen & Collins, 2004). Today, with increased awareness of this condition, preoperative screening, and policies in place to handle this critical emergency, mortality has decreased to 5% (Rosenberg, Antognini, & Muldoon, 2002). This article will address the incidence, triggers of and testing for MH, the pathophysiology of MH, and the role of the operating room personnel in the treatment of MH, including the preparation of dantrolene.
机译:恶性体温过低(MH)是一种遗传综合征,其中有缺陷的基因改变了钙的运动(Heller,2009; Rosenberg,Sambuughin,&Dirksen,2010)。 MH于1960年代首次被发现,死亡率为80%。 (Christiansen&Collins,2004年)。如今,随着人们对这种情况的认识不断提高,术前进行了筛查,并制定了应对这种紧急情况的政策,死亡率已降至5%(Rosenberg,Antognini,&Muldoon,2002)。本文将探讨MH的发病率,触发因素和测试,MH的病理生理学以及手术室人员在MH的治疗中的作用,包括制备丹特林。

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