机译:与9p末端缺失和14q远端复制相关的der(9)t(9; 14)(p24.2; q32.11)从头不平衡反向转运的产前诊断和分子细胞遗传学特征
9p deletion syndrome; 14q duplication syndrome; partial monosomy 9p; partial trisomy 14q; prenatal diagnosis;
机译:与9p末端缺失和14q远端复制相关的der(9)t(9; 14)(p24.2; q32.11)从头不平衡反向转运的产前诊断和分子细胞遗传学特征
机译:
机译:从头开始的不平衡移位导致与胎儿环水肿,小头畸形,子宫内生长受限和单条脐动脉相关的远端5p(5p14.1→pter)和14q(14q32.31→qter)的单体性:产前诊断和分子细胞遗传学特征
机译:罕见的从头复制21q22.12→q22.3染色体以及与唐氏综合症相关的21q小片段的其他伴随缺失和重复:产前诊断分子细胞遗传学表征
机译:产前诊断和分子细胞遗传学表征der(9)t(9; 14)(p24.2; q32.11)与9p末端缺失和14q远端重复相关的从头不平衡相互易位